生命起源過程中至關(guān)重要的階段是(  )
A、火山爆發(fā)、電閃雷鳴
B、有機(jī)物匯聚到原始海洋中
C、氨基酸等生物小分子聚合成蛋白質(zhì)等生物大分子
D、出現(xiàn)原始界膜將生命物質(zhì)與外界環(huán)境隔開
考點(diǎn):生物進(jìn)化觀念對(duì)人們思想觀念的影響
專題:
分析:有關(guān)生命起源的學(xué)說有很多,其中化學(xué)起源說是被廣大學(xué)者普遍接受的生命起源假說.這一假說認(rèn)為,地球上的生命是在地球溫度逐步下降以后,在極其漫長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi),由非生命物質(zhì)經(jīng)過極其復(fù)雜的化學(xué)過程,一步一步地演變而成的.
解答: 解:化學(xué)起源說將生命的起源分為四個(gè)階段:第一個(gè)階段,從無機(jī)小分子生成有機(jī)小分子的階段;第二個(gè)階段,從有機(jī)小分子物質(zhì)生成生物大分子物質(zhì);第三個(gè)階段,從生物大分子物質(zhì)組成多分子體系;第四個(gè)階段,有機(jī)多分子體系演變?yōu)樵忌,目前,因(yàn)榭梢赃M(jìn)行代謝作用和能進(jìn)行繁殖作用是生命的兩大特征.而生成無論是核酸分子還是其它有機(jī)大分子,都可能由環(huán)境中的小分子通過化學(xué)反應(yīng)形成.從有機(jī)大分子到生命是一個(gè)飛躍,其中的機(jī)理和過程尚不清晰.因此,生命起源過程中最有決定意義的階段是出現(xiàn)原始界膜將生命物質(zhì)與外界環(huán)境隔開,從而使有機(jī)大分子物質(zhì)演變?yōu)樵忌?br />故選:D.
點(diǎn)評(píng):本題考查了生命起源學(xué)說中的化學(xué)起源學(xué)說,意在考查學(xué)生的識(shí)記和理解能力,試題難度一般.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

特納氏綜合癥(性腺發(fā)育不良),是女性中的一種遺傳病,發(fā)病率為1/3500.經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn),患者缺少了一條X染色體,通常寫作XO.現(xiàn)有一對(duì)色覺正常的夫婦生有一個(gè)既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩(色盲基因b是位于X染色體上,色覺正常對(duì)色盲為顯性),請(qǐng)據(jù)此回答下列問題.
(1)女孩的基因型是
 

(2)父親的基因型是
 
,母親的基因型是
 

(3)該女孩的色盲基因由
 
方遺傳而來,特納氏綜合癥是
 
方減數(shù)分裂異常造成的.

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科目:高中生物 來源: 題型:

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究.已知半乳糖血癥是人類的一種遺傳病,可通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療.如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示).請(qǐng)分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的
 
基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行
 
,以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防.
(2)通過
 
個(gè)體可以推斷排除這種病是顯性遺傳。
(3)Ⅱ3的基因型是
 
,如果Ⅱ3又孕有一對(duì)同卵雙胞胎,她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是
 

(4)若Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下表是植物不同部位各種激素的相對(duì)濃度,請(qǐng)分析回答:
部位激素的相對(duì)濃度
生長(zhǎng)素赤霉素細(xì)胞分裂素脫落酸
莖尖+++++++++-
幼葉++++++--
伸長(zhǎng)莖++++--
側(cè)  芽++--
成熟葉++-+++
++--
根  尖++---
+++表示含量高;++表示含量中等;+表示含量低;-表示無
(1)目前公認(rèn)的植物激素共有五大類,除上表中的四大類外,植物體內(nèi)還有一類物質(zhì)也屬于植物激素,該激素的主要作用是
 

(2)生長(zhǎng)素的化學(xué)本質(zhì)是
 
,生長(zhǎng)素在生產(chǎn)實(shí)踐中表現(xiàn)的頂端優(yōu)勢(shì)的原因是
 

(3)由表中可知植物成熟葉含有較多的
 

(4)以上可以看出植物激素對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著的調(diào)節(jié)作用,植物的生長(zhǎng)發(fā)育是由多種激素
 
的.

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖一是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖,圖二是基因型為AaBb的一生物體細(xì)胞模式圖,圖三為單倍體育種示意圖,據(jù)圖回答:

(1)圖一中,假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病為
 
 遺傳。簪-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為
 
,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配.
(2)圖二所示生物若發(fā)生自交(每對(duì)基因各控制一對(duì)相對(duì)性狀,不考慮突變和交叉互換),則產(chǎn)生后代中性狀分離比為
 
,其中基因型為AaBb的比例為
 

(3)圖三中,通常用
 
方法得到單倍體,若A植株的基因型為AAaa,則此單倍體的基因型為
 
,單倍體幼苗通過秋水仙素處理后得到的B植株中AAaa的比例應(yīng)該為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列各細(xì)胞中,可能發(fā)生基因自由組合的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列各組細(xì)胞中一定存在Y染色體的是( 。
A、人的神經(jīng)元、果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞
B、人的初級(jí)精母細(xì)胞、男性肝細(xì)胞
C、人的肝細(xì)胞、男性成熟的紅細(xì)胞
D、人的初級(jí)卵母細(xì)胞、人的第一極體

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科目:高中生物 來源: 題型:

克氏綜合征是人類的一種遺傳病,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY.請(qǐng)回答:
(1)克氏綜合征屬于
 
遺傳。
(2)若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有有色盲,寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母親
 
兒子
 

(3)導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是:他的
 
(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行
 
分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離.
(4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中:①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?
 
②他們的孩子中患色盲的可能性是多大
 

(5)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義.人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)
 
條染色體的堿基序列.

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科目:高中生物 來源: 題型:

從同一植物不同部位取甲、乙兩個(gè)葉片,測(cè)定發(fā)現(xiàn)甲葉細(xì)胞中自由水與結(jié)合水的比例遠(yuǎn)高于乙葉片.由此可知,兩葉片細(xì)胞的新陳代謝強(qiáng)度是( 。
A、甲大于乙B、甲與乙大體相同
C、乙大于甲D、不能確定

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