Question

分析有關(guān)遺傳現(xiàn)象的資料，回答下列問題．
如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．若Ⅱ-7為純合體．

（1）甲病屬于

 

遺傳病，乙病屬于

 

遺傳�。�
（2）Ⅲ-10的基因型是

 

，是雜合子的概率是

 

，屬于她的旁系血親有

 

．
（3）假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生下患病男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，但他們有個(gè)正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，但他們有個(gè)正常的女兒（Ⅱ-4），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病為常染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因均為AaBb，則Ⅱ-6的基因型及概率為aaBB（

1

3

）或aaBb（

2

3

），因此Ⅲ-10的基因型為aaBB或aaBb，其為雜合子的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

．直系血親是指父母、子女、祖父母、外祖父母、孫子女、外孫子女等，因此該系譜圖中，屬于Ⅲ-10的旁系血親有II-4、II-5，III-8和III-9．
（5）Ⅲ-10的基因型及概率為aaBB（

2

3

）或aaBb（

1

3

），III-9的基因型為aabb，他們生下患病男孩的概率是

1

3

×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
故答案為：
（1）常染色體顯性    常染色體隱性
（2）aaBB和aaBb   

1

3

      II-4、II-5、III-8和III-9
（3）

1

12

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方向，進(jìn)而判斷相應(yīng)的個(gè)體的基因型及概率，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．