Question

3．如圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述正確的是（　　）

• A． 該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳
• B． 若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是$\frac{1}{2}$
• C． 若該病為常染色體顯性遺傳，則1、3均為雜合子
• D． 若該病為伴X染色體隱性遺傳，則7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．
2、分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖不能確定該遺傳病的遺傳方式，1號(hào)父親有病，其兒子有正常和患病的，說明不可能是伴Y遺傳；其有正常的女兒，說明該病不可能伴X顯性遺傳．

解答 解：A、該病的遺傳方式若是伴X染色體顯性遺傳，則1患病時(shí)，5必患病且3必正常，故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；
B、若該病為常染色體隱性遺傳，可判斷5為雜合子，若6為AA，則7一定表現(xiàn)正常，B錯(cuò)誤；
C、若該病為常染色體顯性遺傳，則2、4的基因型為aa，1、3又表現(xiàn)患病，則1、3均為雜合子，C正確；
D、若該病為伴X染色體隱性遺傳，則5的基因型為X^AX^a，6的基因型為X^AY，由此得出：7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，D正確．
故選：ACD．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖中信息推斷該病可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可．