Question

【題目】下圖為某家族遺傳病的系譜圖。甲病是由常染色體上基因（A、a）控制的性狀，由于受性激素的影響，雜合子在男女中的表現(xiàn)型不一致。已知Ⅰ-3不攜帶乙病(B與b基因控制)致病基因，兩種遺傳病獨(dú)立遺傳。請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病是由_________________（顯性/隱性）基因控制的。乙病的遺傳方式為___________________，你判斷乙病遺傳方式的依據(jù)是______________________________

（2）Ⅰ-4的基因型是___________________，Ⅱ-3的基因型是______________________。Ⅱ-1與Ⅱ-2基因型相同的概率是______________________

（3）通過基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅱ-2和Ⅱ-4與甲病有關(guān)的基因組成是相同的，則Ⅱ-4與Ⅱ-5所生男孩兩病兼患的概率是____________________

Answer 1

【答案】顯性 伴X染色體隱性遺傳 由于Ⅰ-3與Ⅰ-4都不患病卻生出患有乙病的兒子Ⅱ-6可判斷乙病為隱性遺傳病，又根據(jù)Ⅰ-3不攜帶乙病致病基因判斷控制乙病的基因位于X染色體上 AaXBXb AAXbY或AaXbY 1/2 5/32

【解析】

題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。

(1)根據(jù)“有中生無為顯性，生個(gè)常女為常顯”判斷出甲病為顯性遺傳病，根據(jù)“無中生有為隱性”，再結(jié)合題目中給出由于Ⅰ-3不攜帶乙病，但是Ⅰ-3的后代有患乙病，說明乙病為伴性遺傳，是伴X隱性遺傳病。

(2) Ⅰ-3和Ⅰ-4生了Ⅱ-6為男孩患兩種病，Ⅱ-6的基因型為AaXbY，Ⅰ-4的基因型是AaXBXb,由于還受激素影響，甲病Aa在女性中表現(xiàn)正常，Ⅱ-3是男性，其基因型為AAXbY或AaXbY，甲病女性患病只能是AA，因而Ⅱ-1可能的基因型是AaXBXb，AaXBXB, Ⅱ-2可能的基因型是AaXBXb，AaXBXB,則相同的概率為1/2。

(3) Ⅱ-4的基因型是AaXBY，Ⅱ-5的基因型是1/4aaXBXB，1/4aaXBXb，1/4AaXBXB，1/4AaXBXb甲病的概率為5/8，乙病的概率為（只有男孩患�。�1/4，則生一個(gè)男孩兩病都患的概率為5/32。