Question

9．某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答

性別	表現(xiàn)型	2005屆		2006屆		2007屆		2008屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色盲	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反應(yīng)出紅綠色盲遺傳具有男患者多于女患者特點(diǎn)，丙計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為1.32%
（2）2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺傳方式，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳史，記錄如下：男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母正常．請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是外祖父→母親→男生甲本人，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖所示．
①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配屬于近親結(jié)婚，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$；
②當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者，如Ⅲ₇與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$．

Answer 1

分析 1、伴X染色體的隱性遺傳病的特點(diǎn)：男患者多于女患者，男患者的致病基因來自母親，傳遞給女兒；女患者的父親和兒子都是患者，男性正常，母親和女兒都正常．
2、調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率，選擇調(diào)查的樣本是廣大人群；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，選擇調(diào)查的對(duì)象是具有患者的家系．
3、分析題圖可知，3和4正常，生有患白化病的女兒，因此白化病是常染色體隱性遺傳病，如果白化病基因是a，則3和4的基因型都是Aa，7的基因型是AA或Aa，前者占$\frac{1}{3}$、后者占$\frac{2}{3}$；由表格信息可知，色盲是X染色體隱性遺傳病，7是不患色盲的男性，基因型是X^BY；9是白化病患者，基因型是aa，9不患色盲，但其母親是色盲患者，因此9是X^BX^b．

解答 解：（1）由表格信息可知，色色盲的特點(diǎn)是男患者多于女患者，因此是X染色體隱性遺傳病；該樣本中色的發(fā)病率是（8+13+1+6+12）÷（404+398+524+432+436+368+404+298）×100%=1.32%．
（2）調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，選擇調(diào)查的具有患者的家系進(jìn)行調(diào)查；由題干信息可知，男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：外祖父→母親→患者甲，該遺傳特點(diǎn)叫交叉遺傳．
（3）①由分析可知，對(duì)于白化病來說，7的基因型是AA或Aa，前者占$\frac{1}{3}$、后者占$\frac{2}{3}$，9的基因型是aa，后代患白化病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，對(duì)于色盲來說，7是X^BY，9是X^BX^b，后代患色盲的概率是$\frac{1}{4}$，因此兩種病兼患的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$．
②當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者，白化病基因的基因頻率是a=$\frac{1}{50}$，A的基因頻率是$\frac{49}{50}$，AA的基因型頻率是AA=$\frac{49}{50}×\frac{49}{50}$，Aa的基因型頻率是Aa=2×$\frac{1}{50}×\frac{49}{50}$，因此正常人群中雜合子的概率是$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{51}$，因此7與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生孩子患白化病的概率為aa=$\frac{2}{3}×\frac{2}{51}×\frac{1}{4}=\frac{1}{153}$．
故答案為：
（1）男患者多于女患者  1.32
（2）遺傳方式   外祖父  母親   交叉遺傳
（3）①$\frac{1}{12}$
②$\frac{1}{153}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類的性別決定和伴性遺傳，自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，旨在考查學(xué)生分析、處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲取結(jié)論的能力及根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的遺傳方式，學(xué)會(huì)應(yīng)用基因的自由組合定律和分離定律進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算．