Question

【題目】分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制。

（1）Ⅲ14的X染色體來自于第Ⅰ代中的。
（2）甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。
（3）假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚。若卵細(xì)胞a與精子e受精，發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病，其基因型是；若卵細(xì)胞a與精子b受精，則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是 ， 表現(xiàn)型；若Ⅳ17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是。

Answer 1

【答案】
（1）Ⅰ3或Ⅰ4（3或4）
（2）常；隱
（3）aaXbY；AaXBXb；正常；5/12
【解析】（1）Ⅲ14的X染色體來自于其母親9號個(gè)體，而9號個(gè)體的X染色體來自第Ⅰ代中的3或4。（2）分析系譜圖8和9號個(gè)體沒有甲病，而其女兒患有甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病。10號個(gè)體患有乙病，而其父母沒有乙病，說明該病是伴X隱性遺傳病。（3）Ⅲ11沒有甲病和乙病，但其母親有甲病，所以其基因型是 AaXBY，與Ⅲ15結(jié)婚，如果發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病，其基因型應(yīng)是aaXbY，其是卵細(xì)胞a與精子e受精，說明卵細(xì)胞a是aXb ， 精子應(yīng)是aY。一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞4個(gè)是2種類型，所以b精子應(yīng)是AXB ， 則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb ， 表現(xiàn)型是正常。一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人基因型有1/3AAXBY，2/3AaXBY，這樣的兩人結(jié)婚，后代中患甲病的概率是1/4×2/3=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，所以后代中不患病的概率是5/6×3/4=5/12。
【考點(diǎn)精析】認(rèn)真審題，首先需要了解常見的人類遺傳病(常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)．