分析家族中某種遺傳病系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（　�。� 
A、Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的幾率為
2
3
B、理論上，該病男女患病幾率相等
C、Ⅲ7肯定有一個致病基因由Ⅰ2傳來
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女發(fā)病率為
1
4
考點：常見的人類遺傳病
專題：
分析：根據(jù)表現(xiàn)正常的5號和6號生了個患病的10號，推知是隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳病，則父親5號正常，所生10號女兒一定正常，而圖中7號女兒為患者，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳�。O(shè)該病的正�；驗锳，致病基因為a．
解答： 解：A、Ⅲ8的基因型是
1
3
AA、
2
3
Aa，Ⅲ3的基因型是Aa，故Ⅲ8和Ⅲ3基因型相同的概率為
2
3
，A正確；
B、已知該病為常染色體隱性遺傳病，所以理論上該病男女患病幾率相等，B正確；
C、C、Ⅲ7的致病基因其中一個來自母親Ⅱ-4，Ⅱ-4的父親Ⅰ-2是患者，母親Ⅰ-1正常，Ⅱ-4是致病基因的攜帶者，該致病基因一定來自Ⅰ-2，C正確；
D、Ⅲ8的基因型是
1
3
AA、
2
3
Aa，Ⅲ9的基因型是
1
3
AA、
2
3
Aa，他們婚配后，后代子女發(fā)病率，即aa概率=
1
4
×
2
3
×
2
3
=
1
9
，D錯誤．
故選：D．
點評：評：本題主要考查學(xué)生對知識的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

某蛋白質(zhì)分子由α和β共含176個氨基酸的2條肽鏈構(gòu)成．下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�
A、參與合成與加工該多肽的膜性細胞器有4種
B、合成該多肽時最多需要61種tRNA參與
C、該蛋白質(zhì)分子中一定由20種氨基酸組成
D、合成該多肽的模板mRNA上一定含有176個密碼子

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖是某家族的一種遺傳病的系譜圖（A表示顯性基因），請分析回答：

（1）該病屬于
 
性遺傳病．
（2）Ⅲ8的基因型是
 
．
（3）Ⅲ10是雜合子的幾率是
 
．
（4）Ⅱ3和Ⅱ4再生個正常孩子的概率為
 
．
（5）Ⅱ3和Ⅱ4再生個患病男孩的概率為
 
．
（6）如果Ⅲ8與Ⅲ10違法婚配，他們生出患病孩子的幾率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某小組進行觀察洋蔥根尖分生組織細胞有絲分裂的實驗，下列關(guān)于該實驗的敘述正確的（　�。�
A、顯微鏡下絕大多數(shù)細胞中能觀察到染色體
B、堿性染料吡羅紅可用于染色體染色
C、觀察到分裂末期細胞內(nèi)細胞板想四周擴展形成新的細胞壁
D、細胞內(nèi)染色體的存在狀態(tài)可作為判斷有絲分裂各時期的依據(jù)

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列化合物和結(jié)構(gòu)中，由相同元素組成的是（　�。�
A、纖維素、胰島素、高爾基體
B、ADP、轉(zhuǎn)運RNA、mRNA
C、脂肪、核苷酸、中心體
D、抗體、酶、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，若圖中7號與10號個體近親婚配，他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為（　�。�
A、
1
2
B、
3
4
C、
5
6
D、100%

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于細胞與生命活動的敘述，錯誤的是（　�。�
A、生命活動離不開細胞
B、病毒不具有細胞結(jié)構(gòu)，所以它的生命活動與細胞無關(guān)
C、細胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位
D、生命和細胞難解難分

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科目：高中生物 來源： 題型：

關(guān)于具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因A、a的說法正確的是（　　）
A、分別控制不同的性狀
B、分別存在于兩個染色體組中
C、分別在不同細胞中轉(zhuǎn)錄
D、分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列是幾種常見的單細胞生物（衣藻、草履蟲、變形蟲、細菌）結(jié)構(gòu)示意圖．有關(guān)該組生物的敘述錯誤的是（　　）
A、生物①②③④一定是異養(yǎng)生物
B、圖中各細胞中都有DNA、RNA
C、具有核膜的細胞是①②③
D、①能進行光合作用

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