在“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”實(shí)驗(yàn)中，對(duì)紫色洋蔥鱗片葉外表皮臨時(shí)裝片進(jìn)行了三次觀察（如圖所示）．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

將洋蔥表皮細(xì)胞放在30%的蔗糖溶液中，細(xì)胞發(fā)生了質(zhì)壁分離，則此細(xì)胞的原生質(zhì)與細(xì)胞壁之間的物質(zhì)應(yīng)是（　�。�

對(duì)下列結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是（　�。�
①細(xì)胞膜    ②染色體   ③核膜   ④核糖體        ⑤細(xì)胞壁        ⑥擬核．

圖1中甲～戌是細(xì)胞分裂的示意圖，圖2為某一細(xì)胞中DNA數(shù)目變化的曲線圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）若這些細(xì)胞采自同一個(gè)生物，上左圖中含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有，圖2所示細(xì)胞分裂的各段中含有染色單體的區(qū)段有（根據(jù)虛線字母填寫）．
（2）若該個(gè)體有兩對(duì)等位基因（YyRr），分別位于兩對(duì)同源染包體上，則圖丁示細(xì)胞相對(duì)應(yīng)的基因組成可能為．
（3）孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳定律發(fā)生在圖1細(xì)胞圖中的，若要通過該動(dòng)物來驗(yàn)證孟德爾的遺傳定律，通常選用基因型為yyrr個(gè)體提供的細(xì)胞應(yīng)處于圖2中的段才具有受精能力．
（4）若右圖表示該動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的全過程，則細(xì)胞在BC段發(fā)生了顯性突變，則該突變（能/不能）傳給下一代．
（5）根據(jù)圖2所示細(xì)胞中DNA變化的過程圖示，用箭頭將圖1所示的細(xì)胞按順序進(jìn)行連接．．

下面是某個(gè)高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，右面的曲線圖表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上DNA的含量變化．分析回答：

（1）該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有染色體條，圖1中表示細(xì)胞減數(shù)分裂的圖是；含有同源染色體的細(xì)胞是．
（2）就圖1中的B分析可知，該細(xì)胞中有條染色體，有個(gè)DNA分子．該細(xì)胞內(nèi)有個(gè)四分體．
（3）就圖1中的C分析可知，該該細(xì)胞處于期，含有條染色單體，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為．
（4）在圖2中，a～b段DNA含量發(fā)生變化的原因是； c～d段形成的原因是．
（5）若該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)含有兩對(duì)等位基因Y、y和R、r，它們分別位于兩對(duì)同源染色體上，則圖C細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的基因組成可能為．

仔細(xì)觀察下列各種結(jié)構(gòu)模式圖，據(jù)圖回答問題：

（1）上述各圖結(jié)構(gòu)中共有的有機(jī)物是，A、B共有的細(xì)胞器是．
（2）A圖為置于0.3g/mL的蔗糖溶液中出現(xiàn)質(zhì)壁分離現(xiàn)象的細(xì)胞，這是由于細(xì)胞壁與[]發(fā)生分離所致，此時(shí)標(biāo)號(hào)⑤中的物質(zhì)是．如是把引起50%左右的細(xì)胞發(fā)生初始質(zhì)壁分離的濃度，稱之為細(xì)胞液的等滲濃度．下表是某同學(xué)用不同濃度的蔗糖溶液、在不同作用時(shí)間下，記錄一個(gè)視野中的某植物表皮細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離的數(shù)量如圖示（已知視野中共有細(xì)胞40個(gè)）該表皮細(xì)胞液的滲透壓（濃度）相當(dāng)于蔗糖溶液哪一濃度？（填編號(hào)）；蔗糖溶液作用的最佳時(shí)間約為左右．

蔗糖    時(shí)間 溶液濃度	15秒	25秒	35秒	45秒	55秒
濃度A	5	9	13	14	14
濃度B	17	19	21	22	22
濃度C	26	28	29	31	31
濃度D	34	35	37	37	37

（3）在做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，怎樣獲得含³²P標(biāo)記的C圖中的生物？
（4）A圖所示的細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原后，若在離體條件下脫分化、再分化，其增殖過程中會(huì)周期性消失和重現(xiàn)的結(jié)構(gòu)有．（寫結(jié)構(gòu)名稱）

隨著生物技術(shù)的發(fā)展，很多技術(shù)已運(yùn)用到人類相關(guān)疾病的治療中，請(qǐng)根基所學(xué)知識(shí)回答下列相關(guān)問題．
Ⅰ、CLS生物細(xì)胞治療技術(shù)也稱CLS生物細(xì)胞免疫治療技術(shù)，是目前腫瘤生物治療最成熟的治療方案之一，CLS生物細(xì)胞治療技術(shù)主要包括兩種細(xì)胞，一種是DC細(xì)胞，一種是CIK細(xì)胞，DC（樹突細(xì)胞）能夠準(zhǔn)確識(shí)別腫瘤抗原并將信息傳遞給人體免疫系統(tǒng)，CIK細(xì)胞是人體免疫系統(tǒng)中的天然腫瘤殺傷細(xì)胞，可通過發(fā)揮自身細(xì)胞毒性和分泌細(xì)胞因子殺傷腫瘤，二者聯(lián)合就完成了從辨別敵人（腫瘤細(xì)胞）到消滅敵人的全過程．可以顯著抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，并逐一消滅腫瘤細(xì)胞，最大限度調(diào)動(dòng)患者自身的免疫系統(tǒng)對(duì)抗腫瘤．
（1）通過上述流程圖可看出CIK細(xì)胞是患者自身單核細(xì)胞經(jīng)形成的，該過程運(yùn)用到了技術(shù)．
（2）DC細(xì)胞的功能主要與其細(xì)胞膜上的有關(guān)．
（3）CIK細(xì)胞的功能充分體現(xiàn)了在結(jié)構(gòu)和功能上的聯(lián)系、
（4）培養(yǎng)上述細(xì)胞的基本條件是．
Ⅱ．干細(xì)胞移植先成為很多有條件醫(yī)院質(zhì)量肝硬化的手段，其治療機(jī)理是選取質(zhì)量好的干細(xì)胞注入病變部位，干細(xì)胞與病變組織發(fā)生反應(yīng)參與修復(fù)組織過程，并且激活沉睡的肝細(xì)胞，使其再生，以新生組織代替病損組織，通過激活淋巴因子提高患者自身免疫力，從而改善肝臟功能，從根本過上治好肝硬化．
（1）干細(xì)胞能與病變組織發(fā)生反應(yīng)參與修復(fù)組織過程是因?yàn)楦杉?xì)胞具有．
（2）激活沉睡的肝細(xì)胞其實(shí)是使肝細(xì)胞恢復(fù)．
（3）淋巴因子是由分泌，其作用是．
（4）在此治療過程中最理想是使用患者自身的，該細(xì)胞在功能上具有，即可以．

細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G₁期、S期和G₂期）和分裂期（M期）．如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物（體細(xì)胞染色體數(shù)為12）腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量．請(qǐng)回答下列問題：

（1）圖中含有同源染色體的區(qū)段是．
（2）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記．洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測(cè)．預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞．
（3）從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為期的時(shí)間，處于該期的一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化情況是（用箭頭表示變化情況）．
（4）若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響．預(yù)計(jì)加入過量胸苷約h后，細(xì)胞都將停留在S期．
（5）乙動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)為24h，M期時(shí)長(zhǎng)為1.9h．若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用（填“甲”或“乙”）動(dòng)物腸上皮細(xì)胞更合適．
（6）在光學(xué)顯微鏡下觀察，同處于分裂末期的動(dòng)物腸上皮細(xì)胞與洋蔥根尖細(xì)胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是．

a、b、c、d分別是某些體細(xì)胞某個(gè)分裂時(shí)期的示意圖，相關(guān)描述正確的是（　　）

下列關(guān)于吸煙的敘述，哪一項(xiàng)是不正確的（　�。�