酶的固定方法不包括（　　）

如果反應(yīng)物是大分子物質(zhì)，采用那種方法催化受限制（　　）

下列關(guān)于PCR技術(shù)的描述中，正確的有（　�。�

近十年來，PCR技術(shù)（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室里的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制，在很短時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需要的遺傳物質(zhì)不在受限于活的生物體．根據(jù)PCR技術(shù)原理，回答下列問題．
（1）標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程一般分為、、三大步驟．
（2）引物是此過程中必須加入的物質(zhì)，從化學(xué)本質(zhì)上說，引物是一小段．
（3）當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板端結(jié)合，在DNA聚合酶作用下，引物沿著模板延伸，此過程中原料是，遵循的原則是．
（4）如果把模板DNA的兩條鏈用¹⁵N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不作標(biāo)記，控制“94℃-55℃-72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有¹⁵N標(biāo)記的DNA占．

PCR是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)的縮寫，下列有關(guān)PCR過程敘述中不正確的是（　�。�

如圖表示DNA變性和復(fù)性示意圖，下列相關(guān)說法不正確的是（　�。�

在驗(yàn)證生長素類似物A對(duì)小麥胚芽鞘（幼苗）伸長影響的試驗(yàn)中，將如圖1所示取得的切段浸泡蒸餾水中1小時(shí)后，再分別轉(zhuǎn)入5種濃度的A溶液（實(shí)驗(yàn)組）和含糖的磷酸鹽緩沖溶液（對(duì)照組）中．在23℃的條件下，避光振蕩培養(yǎng)24小時(shí)后，逐一測量切段長度（取每組平均值），實(shí)驗(yàn)進(jìn)行兩次，結(jié)果見如圖2．請(qǐng)分析并回答：

（1）生長素類似物是對(duì)植物生長發(fā)育有調(diào)節(jié)作用的一類化合物．本實(shí)驗(yàn)中mg/L濃度的溶液促進(jìn)切段伸長的效果最明顯．
（2）圖2中，對(duì)照組切段的平均長度是mm．濃度為0.001mg/L的溶液對(duì)切段伸長（選填“有”或“無”）促進(jìn)作用；與濃度為1mg/L的結(jié)果相比，濃度為10mg/L的溶液對(duì)切段的影響是．
（3）生長素類似物A應(yīng)溶解于中，以得到5種濃度的A溶液．切段浸泡在蒸餾水中的目的是減少對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響．
（4）圖2中，濃度為0.1mg/L時(shí)實(shí)驗(yàn)二所得數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)一偏差較大，對(duì)此應(yīng)如何處理？．

依據(jù)微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用的知識(shí)，回答下列問題：
（1）微生物無菌操作中，常用的滅菌方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、等．要觀察到微生物的菌落，培養(yǎng)基應(yīng)選用培養(yǎng)基．
（2）對(duì)微生物的篩選，應(yīng)人為提供有利于目的菌株生長的條件如營養(yǎng)、溫度、PH值等，同時(shí)抑制或阻止其他微生物的生長，土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)以為唯一的碳源．分解纖維素的微生物分離實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)加入染料，用來鑒定和篩選纖維素分解菌．

DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是（　�。�

乙醇等“綠色能源”的開發(fā)備受世界關(guān)注．利用玉米秸桿生產(chǎn)燃料酒精的大致流程為：

（1）玉米秸桿經(jīng)預(yù)處理后，應(yīng)該選用纖維素酶進(jìn)行水解，使之轉(zhuǎn)化為發(fā)酵所需的葡萄糖．從以下哪些微生物中可以提取上述水解過程所需的酶
A．釀制果醋的醋酸菌 B．生長在腐木上的霉菌 C．制作酸奶的乳酸菌 D．生產(chǎn)味精的谷氨酸棒狀桿菌
（2）在生產(chǎn)糖液的過程中，為了使酶能夠被反復(fù)利用，可采用技術(shù)．
（3）從野生酵母群中分離純化酵母菌，最常使用的接種方法是和兩種．
（4）對(duì)野生酵母菌進(jìn)行誘變可篩選出具有耐高糖和耐酸性的高產(chǎn)突變菌株，利用PCR技術(shù)可大量獲得突變菌所攜帶的特殊基因．在PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加入引物的作用是．
（5）研究者設(shè)計(jì)從某種真菌中獲取纖維素酶基因并轉(zhuǎn)入酵母菌，獲得可直接利用纖維素生產(chǎn)酒精的酵母工程菌．在此過程中，將纖維素酶基因切割下來所用的工具是，用將纖維素酶基因與載體拼接成新的DNA分子，下一步將該DNA分子，以完成工程菌的構(gòu)建．