甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：①；②．
（2）α鏈堿基組成為，β鏈堿基組成為．
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳�。�
（4）Ⅱ₆基因型是，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚后所生子女為患病男孩的概率是，要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為．
（5）Ⅱ₈與正常女性結(jié)婚，該女性是鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因攜帶者，其弟患有色盲，姐弟二人的父母色覺正常，那么此對(duì)夫婦生育正常子女的概率是．

如果海洋被有機(jī)物輕度污染，會(huì)連續(xù)發(fā)生的變化順序是（　�。�
①水中的含氧量下降     ②分解有機(jī)物的細(xì)菌迅速繁殖     ③水中的含氧量增加
④浮游藻類迅速繁殖     ⑤NH₄⁺等無機(jī)鹽離子增多．

如圖為某家族的遺傳系譜圖．已知白化病基因（a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請(qǐng)分析回答：
（1）I₁的基因型是，I₂的基因型是．
（2）I₂能產(chǎn)生種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是
（3）從理論上分析，I₁與I₂婚配再生女孩，可能有種基因型和種表現(xiàn)型．
（4）若Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是．
（5）若Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的機(jī)率是．

如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A、a及X染色體上的基因B、b控制．

（1）Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的．
（2）甲病的致病基因位于染色體上，是（顯、隱）性遺傳病，乙病是（顯、隱）性遺傳�。�
（3）若Ⅲ-14與一個(gè)和如2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是．
（4）假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是，表現(xiàn)型是（患病情況和性別均寫出）．若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中同時(shí)患甲乙兩種病的概率是，只患一種病的概率是．

某男孩患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（X染色體隱性遺傳），其父母表現(xiàn)正常，請(qǐng)預(yù)計(jì)再生一個(gè)患病女孩的幾率是（　�。�

如圖是某家族紅綠色盲病遺傳的圖解．圖中除男孩Ⅲ7和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常．下列一定是攜帶者的有（　　）

如圖表示某家庭的遺傳系譜圖（已知血友病基因位于X染色體上，分別用H和h表示），據(jù)圖回答：
（1）血友病屬于遺傳．
（2）Ⅱ₅基因型是；Ⅲ₉基因型是；Ⅲ₁₀基因型是．
（3）若Ⅲ₁₀與正常男性結(jié)婚，所生兒子患病的幾率是；如生個(gè)女兒，患病幾率是%由此可見，這種病在遺傳上的特點(diǎn)．

如圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，已知Ⅰ₂、Ⅱ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₆是純合子，請(qǐng)分析回答：

（1）該遺傳病的致病基因位于染色體上，是性遺傳．
（2）Ⅱ₂和Ⅱ₃的基因型分別為和．
（3）若Ⅲ₁與Ⅲ₈近親婚配，則生出病孩的概率是．

囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳�。�70%病人的CFTR蛋白因缺少一個(gè)氨基酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，肺部易感染．某地區(qū)正常人群中有

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 攜帶有致病基因．如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖．下列說法正確的是（　�。�

如圖是某遺傳病系譜圖．若Ⅲ₆與有病的女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是（　�。�