如圖為調(diào)查的某家庭遺傳系譜圖，下列有關(guān)分析正確的是（　�。�

如圖是某學(xué)校一生物興趣小組調(diào)查某一家族中遺傳病甲和遺傳病乙的發(fā)病情況后繪制的遺傳系譜圖，已知甲、乙兩種遺傳病中至少有一種是伴性遺傳病，現(xiàn)假設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，下列有關(guān)說法不正確的是（　�。�

如圖是一個甲乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜（甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，6號不攜帶乙病致病基因）．請據(jù)圖回答：

（1）A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是．
（2）4號個體的基因型為．8號個體的基因型為．
（3）7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是．
（4）7號和9號屬于近親，我國婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是．他們?nèi)艚Y(jié)婚并生育了一個孩子，則這個孩子患有家族遺傳病的概率是，如果他們已經(jīng)生育了一個兩病兼患的兒子，請問再生一個兒子兩病兼患的概率是．

如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖（Ⅱ₁不攜帶致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）．下列有關(guān)敘述，不正確的是（　�。�

圖一是張同學(xué)調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉與Ⅲ₁₀為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎．兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．據(jù)圖回答：

（1）控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二 （注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理）．人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，其原因是．基因通過控制來控制生物性狀．
（2）與血紅蛋白合成有關(guān)的細胞器是．經(jīng)測定α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是．
（3）據(jù)圖判斷，圖一標注中的②是患的女性；Ⅱ₈號個體是雜合子的概率是．
（4）Ⅲ₁₂的基因型可能是；Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為．

如圖是某遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因A、a控制）．

（1）該病是由性基因控制的，Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是，Ⅱ-4的基因型是．Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個患病孩子的概率是．
（2）若圖中Ⅲ-7與Ⅲ-8為同卵雙生，則Ⅲ-8的基因型是，此時若圖中的Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，則他們生出一個正常的兒子的概率是．
（3）若圖中Ⅲ-7與Ⅲ-8為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？，因為Ⅲ-8的基因型可能是．

如圖為某家族遺傳病遺傳系譜圖．請根據(jù)圖回答下列問題（相關(guān)基因可用B、b表示）：
（1）該病的遺傳是性遺傳，其致病基因位于染色體上．
（2）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎，患病的概率為．
（3）若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁結(jié)婚違反我國婚姻法中的規(guī)定．若他們婚配生出有這種病后代的概率是．
（4）寫出親本組合I₁和I₂的遺傳圖解．

如圖是某單基因控制的遺傳病的家族系譜圖，某同學(xué)認為該家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你認為這些患者的基因型全部相同的概率是（　�。�

如圖是一種伴性遺傳病的家系圖，Ⅰ₁不攜帶致病基因，下列敘述錯誤的是（　　）

人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x染色體隱性遺傳�。�其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在（　�。�