據(jù)報道，美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家正在從事將病毒引誘到人體“陷阱細(xì)胞”中以防止病毒繁殖的實驗研究．例如，HIV通過T細(xì)胞表面的CD₄識別T細(xì)胞（如圖甲），如果給AIDS患者注射大量用CD₄分子修飾過的紅細(xì)胞（如圖乙），則該紅細(xì)胞也會被HIV識別、入侵．但HIV在紅細(xì)胞中無法完成復(fù)制增殖過程，最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除，該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果．

（1）病毒侵入人體后，主要由免疫系統(tǒng)將其清除．人體的免疫系統(tǒng)由免疫器官、免疫細(xì)胞和等免疫活性物質(zhì)組成．
（2）T細(xì)胞在特異性免疫中的作用是．（試從體液免疫、細(xì)胞免疫兩方面分析）；T細(xì)胞與紅細(xì)胞共同來源于細(xì)胞．
（3）人體成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“陷阱細(xì)胞”，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)角度分析是因為，不具備HIV增殖的條件．
（4）CD₄是HIV識別T細(xì)胞的重要特征物質(zhì)，該物質(zhì)最可能的成分是．
（5）衰老的紅細(xì)胞成為，由人體的免疫系統(tǒng)清除．

如圖為生態(tài)系統(tǒng)中食物鏈所反映出的能量流動情況，圖中箭頭符號為能量的流動方向，單位為kcal/（m²?a）．下列說法正確的是（　�。�
①在入射的太陽能中，生產(chǎn)者只利用了其中的1%左右；
②分解者可利用來自各營養(yǎng)級轉(zhuǎn)移到A中的所有能量；
③消費者營養(yǎng)級別越高，可利用的總能量越多；
④當(dāng)人們把生產(chǎn)者當(dāng)作食物時，比起其他營養(yǎng)級，可獲得更多的能量．

如圖為某生物的性染色體簡圖：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．
（1）有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分．在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的片段．
（2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是
A．常染色體      B．X染色體      C．Y染色體    D．線粒體
（3）果蠅的紅眼（W）對白眼（w）是一對相對性狀，基因W、w位于X染色體上，如果圖為果蠅性染色體組成圖，則W基因在號染色體上．選基因型為的親本一次雜交，單從眼色性狀便能鑒別果蠅的雌雄．

正常情況下，下列關(guān)于人的性染色體的敘述，錯誤的是（　�。�

已知果蠅中，灰身與黑身是一對相對性狀（相關(guān)基因用B、b表示），直毛與分叉毛是一對相對性狀（相關(guān)基因用F、f 表示）．現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代中雌、雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示．請回答問題：

	灰身、直毛	灰身、分叉毛	黑身、直毛	黑身、分叉毛
雌蠅	3 4	0	1 4	0
雄蠅	3 8	3 8	1 8	1 8

（1）控制直毛與分叉毛的基因位于染色體上，判斷的主要依據(jù)是
（2）果蠅體色遺傳中，顯性性狀是，控制該性狀的基因在染色體上．
（3）雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型是．
（4）若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為．子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比是．
（5）若實驗室有純合的直毛和分叉毛的雌、雄果蠅親本，請你通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體還是X染色體上？請寫出最佳雜交實驗方案（只寫出雜交方式）．

已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）．兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：

	灰身、直毛	灰身、分叉毛	黑身、直毛	黑身、分叉毛
雌蠅	3 4	0	1 4	0
雄蠅	3 8	3 8	1 8	1 8

請回答：
（1）控制灰身與黑身的基因位于染色體；控制直毛與分叉毛的基因位于染色體．
（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為♀：、♂：．
（3）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為．

下列有關(guān)性染色體的描述，正確的是（　�。�

對生物的性別決定的描述，合理的是（　�。�

人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕�因位于常染色體上，結(jié)合表信息可預(yù)測，圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（　　）

	BB	Bb	bb
男	非禿頂	禿頂	禿頂
女	非禿頂	非禿頂	禿頂

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳�。℉對h為顯性）．圖1中兩個家系都有該血友病的發(fā)病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個性染色體組成是 XXY 的非血友病兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常．

（1）根據(jù)圖1，（填“能”或“不能”）確定Ⅳ-2兩條X染色體的來源；Ⅲ-4與一攜帶致病基因但表現(xiàn)正常女子結(jié)婚，其女兒患血友病的概率是．
（2）兩家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱 F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致．為探明Ⅳ-2的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示．請結(jié)合圖1，推斷出IV-2的基因型．
（3）現(xiàn)Ⅲ-3 再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（Ⅳ-3）細(xì)胞的染色體為44+XY；F₈基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示，由此建議Ⅲ-3．