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科目： 來源： 題型：

如圖是兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），如系譜圖所示．現(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因．問：

（1）甲種遺傳病的屬于
 
遺傳（填染色體及顯隱性）；乙種遺傳病屬于
 
遺傳（填染色體及顯隱性）．
（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型：III8
 
，III9
 
；
（3）若 III8和 III9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為
 
；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為
 
．

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科目： 來源： 題型：

下列判斷不正確的是（　�。�
A、母親的色盲基因一定傳給兒子
B、父親的色盲基因一定傳給女兒
C、男性是否患色盲，與其父親無關(guān)
D、母親色盲，兒子一定色盲

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科目： 來源： 題型：

DNA分子作為遺傳物質(zhì)必須具備自我復(fù)制的能力，以保證其在親子代間的連續(xù)性，下列關(guān)于DNA分子的復(fù)制正確的是（　�。�
A、沃森，克里克提出了半保留復(fù)制和全保留復(fù)制推測(cè)
B、A-T，G-C的配對(duì)原則，為DNA精確復(fù)制提供了保證
C、某真核細(xì)胞DNA帶上32P，在不含32P的環(huán)境中分裂3次，每個(gè)子細(xì)胞都有32P染色體
D、復(fù)制的染色體上，每條染色單體上均有一條脫氧核苷酸鏈

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科目： 來源： 題型：

下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（　�。�
A、性染色體上基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)
B、各種真核生物的細(xì)胞中都含有性染色體
C、性染色體為ZW的生物，W染色體來自父本
D、X、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)

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科目： 來源： 題型：

下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是（　�。�
A、X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)
B、伴性遺傳不遵循基因的分離定律
C、Y染色體上只有部分X染色體上基因的等位基因
D、伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象

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科目： 來源： 題型：

分析如圖家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是（　�。�
A、Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為
2
3
B、理論上，該病男女患病概率相等
C、Ⅲ7肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ2傳來
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為
1
18

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科目： 來源： 題型：

如圖表示患有兩種遺傳病的一個(gè)家庭遺傳系譜圖，據(jù)此正確的判斷是（　　）
A、Ⅰ1個(gè)體的基因型是：AaXBXb或AaXBXB
B、Ⅰ2個(gè)體的基因型是：AaXBY或AAXBY
C、Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同時(shí)患兩種病的概率是
1
4
D、Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同時(shí)患兩種病的概率是
1
16

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科目： 來源： 題型：

與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是（　�。�
①正交與反交結(jié)果不同                      ②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性，或女性患者多于男性      ④可代代遺傳或隔代遺傳．
A、③④B、①④C、①③D、②③

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科目： 來源： 題型：

下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是（　�。�
A、豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類
B、X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，其形狀、大小基本相同
C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D、性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)

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科目： 來源： 題型：

證明基因在染色體上的科學(xué)家是（　�。�
A、薩頓B、孟德爾
C、摩爾根D、達(dá)爾文

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同步練習(xí)冊(cè)答案