（2015屆重慶11月調(diào)研）果蠅的性別決定是XY型，圖1表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成，圖2表示該果蠅所產(chǎn)生的一個(gè)異常生殖細(xì)胞，圖3表示另外一只果蠅的染色體及基因組成，圖4表示圖3所示果蠅產(chǎn)生的一個(gè)異常生殖細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖4細(xì)胞異常如果發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒(méi)有分開，則該細(xì)胞的基因型是，如果造成圖4細(xì)胞異常是減數(shù)第二次分裂異常，則該細(xì)胞的基因型是．
（2）若圖3細(xì)胞的一條染色體上的B基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)G替換成T，則由該細(xì)胞正常分裂產(chǎn)生的細(xì)胞中突變存在于第二極體的概率是，若雌雄果蠅均正常進(jìn)行減數(shù)分裂，則它們相交后代表現(xiàn)型有種（雌雄算不同表現(xiàn)型）．
（3）若上面兩只果蠅交配，雄果蠅產(chǎn)生配子按照?qǐng)D示分裂，雌果蠅正常分裂，且后代染色體條數(shù)異常的個(gè)體均死亡，則它們的后代性別為，后代雌果蠅的基因型有種．
（4）果蠅的體色是由常染色體上的B和b基因控制，其中B基因控制細(xì)胞紅色素的產(chǎn)生，基因型bb為白色，但是色素分布在細(xì)胞質(zhì)中并可以隨細(xì)胞質(zhì)遺傳給下一代，且色素可以隨細(xì)胞的分裂逐漸稀釋，基因型為Bb的雌果蠅和bb的雄果蠅相交，子代幼蟲早期體色表現(xiàn)為色，子代成體體色為．

下列有關(guān)細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述中，正確的是（　�。�

用純合果蠅作親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳，結(jié)果如下表．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

P	F1
①♀灰身紅眼×♂黑身白眼	♀灰身紅眼、♂灰身紅眼
②♀黑身白眼×♂灰身紅眼	♀灰身紅眼、♂灰身白眼

下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述中，正確有幾項(xiàng)（　　）
①除了細(xì)胞之間形成通道外，細(xì)胞之間的信息交流都要通過(guò)細(xì)胞膜上的受體來(lái)實(shí)現(xiàn)；
②在制備細(xì)胞膜的實(shí)驗(yàn)中，紅細(xì)胞一般要先用適量的生理鹽水稀釋；
③用丙酮從雞的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在水面鋪展成單分子層，面積恰為紅細(xì)胞表面積的兩倍；
④中心體是僅由兩個(gè)相互垂直的中心粒組成的細(xì)胞器；
⑤生物膜系統(tǒng)是細(xì)胞內(nèi)所有的膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，包括葉綠體類囊體薄膜；
⑥缺氧狀態(tài)，葉肉細(xì)胞產(chǎn)生的一分子CO₂進(jìn)入相鄰細(xì)胞的葉綠體內(nèi)，穿膜層數(shù)是6層；
⑦電鏡下觀察植物葉肉細(xì)胞的細(xì)胞核，可以看到的主要結(jié)構(gòu)有核膜、核仁和染色體．

血友病A的遺傳屬于伴性遺傳．某男孩為血友病A患者，但他的父母都不是患者．則該男孩血友病A基因來(lái)自（　�。�

鳥類幼鳥的性別由性染色體z和w所決定（雌性為zw，雄性為zz）．鳥類的年齡很小時(shí)，很難確定幼鳥的性別．但是在進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)時(shí)確定幼鳥的性別卻很重要．利用遺傳標(biāo)志物，通過(guò)雜交，能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同表型．遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于哪一條染色體上，才會(huì)使雜交后代的雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表型？找出正確的組合（　�。�

	遺傳標(biāo)志物的位置（I）	雜交類型（Ⅱ）
A	位于Z染色體上	隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交
B	位于w染色體上	隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交
C	位于1條常染色體上	隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交
D	位于Z染色體上	顯性表型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交

如圖是一種伴性遺傳病的家系圖，據(jù)圖做出的判斷錯(cuò)誤的是（　�。�

有一瓶混有酵母菌的葡萄糖培養(yǎng)液，當(dāng)通入不同濃度的O₂時(shí)，其產(chǎn)生的酒精和CO₂的量如圖所示．據(jù)圖中信息推斷錯(cuò)誤的是（　�。�

下列有關(guān)伴性遺傳的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），請(qǐng)分析回答：
（1）控制人類紅綠色盲的基因位于染色體上，患者的基因型可表示為此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是．
（2）寫出該家族中下列成員的基因型：4．、10．、11．．
（3）14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的．用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：．
（4）若成員7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為．