科學家通過誘導黑鼠體細胞去分化獲得誘導性多能干細胞（iPS），繼而利用iPS 細胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠．流程如下：

（1）從黑鼠體內(nèi)獲得體細胞后，對其進行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為．
（2）圖中2-細胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內(nèi)獲得，該過程稱為；也可從灰鼠體內(nèi)取出卵子，通過后進行早期胚胎培養(yǎng)獲得．
（3）圖中重組囊胚通過技術(shù)移入白鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，暫不移入的胚胎可使用方法保存．
（4）小鼠胚胎干細胞（ES）可由囊胚的分離培養(yǎng)獲得．iPS與ES細胞同樣具有發(fā)育全能性，有望在對人類iPS細胞進行定向后用于疾病的細胞治療，這種技術(shù)稱為．該技術(shù)與借助胚胎提取胚胎干細胞比較，其最大突破就是在不破壞胚胎的前提下提取可以復制成器官或組織的細胞，這樣不僅避開了長期以來有關(guān)生物技術(shù)的方面的爭議，也使其來源更加廣泛而方便．

基因型為AaBb的水稻自交，自交后代中兩對基因都是純合的個體占總數(shù)的（　�。�

為探究環(huán)境因素對光合作用強度的影響，多個興趣小組設計實驗進行研究．
實驗材料和用具：100mL量筒、20W至500W的臺燈、冷開水、NaHC0₃、黑藻等等．
實驗步驟：
①準備6套如圖所示裝置，編號為1-6．在瓶中各加入約500mL0.01g/mLNaHC0₃溶液后用冷開水充滿．
②取6等分黑藻分別放入1-6號裝置．
③將6套裝置放入暗室中，然后用20W、50W、75W、100W、200W和500W的臺燈等距離地分別照射1-6號裝置，觀察氣泡的產(chǎn)生情況．
④30min后停止光照，測量光合作用釋放的O₂體積．
實驗結(jié)果：

不同光照條件下氧氣的釋放量（ml）
組次	20w	50w	75w	100w	200w	500w
一	1.8	5.0	9.0	12.0	21.0	19.0
二	1.8	5.3	8.0	11.5	20.0	18.0
三	2.0	5.0	8.0	12.0	20.0	19.0
均值	1.87	5.1	8.3	11.83	20.3	18.70

對該實驗進行分析，回答有關(guān)問題：
（1）該實驗中的自變量是．
（2）根據(jù)裝置圖，上表中各組次的實驗數(shù)據(jù)是如何讀出的？
（3）將實驗處理結(jié)果繪成柱形圖畫在方框內(nèi)．

（4）上表中測得的氧氣量并非光合作用實際產(chǎn)生的氧氣量，其原因是．
（5）根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出結(jié)論：．
（6）在冬季的人工大棚中種植蔬菜，需要確定合適的光照強度，因為光照不夠會降低產(chǎn)量，而提供多余的光照還會浪費錢．通過該實驗還不能確定最適合黑藻生長的光照強度，請寫出該如何開展進一步的探究：
．

下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述不正確的是（　�。�

請根據(jù)以下提供的實驗材料，完善生物制劑W對動物不同細胞的分裂具有促進作用的實驗思路，并預測實驗結(jié)果．
實驗材料：培養(yǎng)液、正常體細胞、癌細胞、W、胰蛋白酶．
（要求與說明：答題時不考慮加入W后的體積變化等誤差．提供的細胞均具有分裂能力，只進行原代培養(yǎng)且培養(yǎng)條件適宜）
（1）實驗思路：
①取培養(yǎng)瓶若干個，分組如下：A組：培養(yǎng)液中加入．
B組：培養(yǎng)液中加入．
C組：培養(yǎng)液中加入．
D組：培養(yǎng)液中加入．
每組設置若干個重復樣品．
②各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時間后，各取其中的幾個樣品，加入，搖勻，在顯微鏡下用血細胞計數(shù)板分別計數(shù)并記錄細胞數(shù)． ③重復②若干次．④統(tǒng)計并分析所得數(shù)據(jù)．

動物細胞培養(yǎng)的細胞來自于（　�。�

下列動植物克隆所用技術(shù)與原理不相符的是（　�。�

如圖中A→F表示某基因型為AaBb的高等動物睪丸內(nèi)細胞分裂圖象，G表示該過程中染色體數(shù)目變化曲線．請據(jù)圖回答：

（1）細胞圖象D→F屬于分裂，D→A屬于分裂，判斷的理由是．
（2）圖中C細胞叫做細胞，A細胞叫做細胞．
（3）寫出圖中一個D細胞經(jīng)C細胞形成的精細胞的基因型：、．
（4）圖中D細胞在分裂產(chǎn)生配子時A和a的分離、a和a的分離分別發(fā)生在坐標G中的、階段（用數(shù)字表示）．

在動物細胞培養(yǎng)過程中，通過一系列的技術(shù)，就能測得一個細胞周期以及各個時期所需要的時間．請回答：
（1）圖一表示動物細胞培養(yǎng)過程，在制作動物細胞懸浮液時，應先剪碎組織，再使細胞分開．在圖一的細胞培養(yǎng)中（培養(yǎng)條件正常），在情況下，細胞會停止分裂增殖．
（2）在動物細胞培養(yǎng)過程中，利用³H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸標記某一細胞，在不同間隔時間下進行放射顯影，得到圖二所示結(jié)果．

注：A．開始觀察，細胞已被標記
B．標記細胞開始進入分裂期
C．觀察到的細胞分裂圖象的示意圖如圖一
D．開始觀察到兩個細胞被標記
E．標記細胞進入分裂期
F．觀察到被標記的細胞分裂成兩個子細胞
問：該組織細胞的細胞周期為h，圖一所示分裂期的細胞處于期，判斷的理由是．
（3）圖一中的器皿輕加振蕩，處于分裂中的細胞就會脫離器皿壁而懸浮于培養(yǎng)液中，從而收集到各時期細胞，通過一定的方法，測得數(shù)據(jù)如圖三所示．根據(jù)細胞周期中各時期所需時間的計算公式t=T×

n

N

（n為各時期的細胞數(shù)，N為所獲得的細胞總數(shù)），則DNA合成所需的時間約為h．
（4）相對正常的細胞培養(yǎng)，若用DNA合成抑制劑處理所培養(yǎng)的細胞，DNA含量為C的細胞比例會增加；若細胞分裂前期紡錘體的形成被抑制，則DNA含量為C的細胞比例會增加．

（1）動物細胞培養(yǎng)時需用處理組織塊使其分散開以獲得單個細胞，動物細胞培養(yǎng)時培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具要處理，培養(yǎng)時所需的氣體主要有，作用分別是．
（2）在單克隆抗體制備過程中，應用到兩項重要細胞工程技術(shù)是．
（3）植物體細胞雜交技術(shù)的最大優(yōu)勢是．