在微生物的實驗室培養(yǎng)實驗中，將接種后的培養(yǎng)基和一個未接種的培養(yǎng)基都放入37℃恒溫箱的目的是（　�。�

培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、實驗操作者的雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌、消毒方法依次是（　�。�
①化學消毒�、谧茻郎缇��、鄹蔁釡缇�　④紫外線滅菌 ⑤高壓蒸汽滅菌�、薨褪舷�毒法．

回答微生物培養(yǎng)的有關(guān)問題．
（1）在大腸桿菌培養(yǎng)過程中，除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮溫度、和等條件．
（2）在微生物培養(yǎng)操作過程中，為防止雜菌污染，需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行；操作者的雙手需要進行清洗和；靜止空氣中的細菌可用紫外線殺滅，其原因是紫外線能使蛋白質(zhì)變性，還能．
（3）若用稀釋布平板法計數(shù)大腸桿菌活苗的個數(shù)，要想使所得估計值更接近實際值，除應(yīng)嚴格操作、多次重復外，還應(yīng)保證待測樣品稀釋的．
（4）通常，對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的等菌落特征對細菌進行初步的鑒定（或分類）．
（5）培養(yǎng)大腸桿菌時，在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染．對于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法．
（6）若用大腸桿菌進行實驗，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴散．

紅細胞生成素（EPO）是體內(nèi)促進紅細胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病由于天然EP0來源極為有限，目前臨床使用的紅細胞生成素主要來自于基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細胞生成素（rhEPO）期間要生產(chǎn)流程如圖
（1）圖中①所指的是技術(shù)．
（2）圖中②所指的物質(zhì)是，③所指的物質(zhì)是．
（3）構(gòu)建基因工程表達載體時，用不同類型的限制酶切割DNA后，可能產(chǎn)生粘性末端，也可能產(chǎn)生末端．若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進行連接，則應(yīng)選擇能使二者產(chǎn)生（相同，不同）粘性末端的限制酶．
（4）構(gòu)建的表達載體含有人EP0基因及其啟動子、、等，其中啟動子是酶識別和結(jié)合的位點．
（5）為了檢測胰島素基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，可用標記的胰島素基因片段作探針與mRNA雜交，該雜交技術(shù)稱為．
（6）將構(gòu)建好的基因表達載體導入中國倉鼠卵巢細胞系常采用法．如果要將某目的基因通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導入植物細胞，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細胞，通過DNA重組將目的基因插入植物細胞的上．
（7）檢測 rhEPO的活性需用抗rhEPO單克隆抗體．分泌單克隆抗體的細胞，可由rhEPO免疫過的小鼠B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合而成單克隆抗體的優(yōu)點是并可大量制備．

下列有關(guān)動物基因工程的說法，錯誤的是（　�。�

下列有關(guān)碳源的敘述不正確的是（　�。�

從自然菌樣中篩選較理想生產(chǎn)菌種的一般步驟是：采集菌樣→富集培養(yǎng)→純種分離→性能測定．

（1）不同微生物的生存環(huán)境不同，獲得理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣，然后再按一定的方法分離、純化．培養(yǎng)噬鹽菌的菌樣應(yīng)從海灘等高鹽環(huán)境采集．
（2）富集培養(yǎng)指創(chuàng)設(shè)僅適合待分離微生物旺盛生長的特定環(huán)境條件，使其群落中的數(shù)量大大增加，從而分離出所需微生物的培養(yǎng)方法．對產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培養(yǎng)應(yīng)選擇的培養(yǎng)基，并在高溫條件下培養(yǎng)．
（3）下面兩圖是采用純化微生物培養(yǎng)的兩種接種方法接種后培養(yǎng)的效果圖解，請分析接種的具體方法．
獲得圖甲效果的接種方法是，獲得圖乙效果的接種方法是．
（4）配制培養(yǎng)基時各種成分在融化后分裝前必須進行，接種前要進行（具體的方法）．在整個微生物的分離和培養(yǎng)中，一定要注意在無菌條件下進行．
（5）如表是用于從土壤中分離純化土壤細菌的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方．請回答：

試劑	用量	試劑	用量
牛肉膏	5.0g	NaCl	5.0g
蛋白胨	10.0g	瓊脂	20.0g
水		1 000mL

培養(yǎng)基的類型很多，但培養(yǎng)基中一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽．上述培養(yǎng)基配方中能充當碳源的成分是．

在植物籽粒中磷酸的存在形式是植酸磷，但因某些動物缺乏分解植酸的酶，飼料中的磷源得不到利用，需向飼料中添加無機磷．植酸酶專門水解飼料中的植酸，釋放出可利用的磷，提高了飼料中磷的利用率．下面是培育植酸酶高活性黑曲霉突變菌株的過程，請分析回答下列問題：
（1）用酶處理黑曲霉菌液，獲得有活力的原生質(zhì)體，由于原生質(zhì)體沒有，對于物理、化學因子比較敏感，往往高于未處理的細胞，因而是選育突變體的理想材料．除此之外原生質(zhì)體還比較容易攝取外源DNA，在基因工程操作中常作為．
（2）將用酶處理的黑曲霉菌液稀釋后用紫外燈照射，5min后于平板培養(yǎng)基，標記為A，對照組接種，標記為B．將A、B兩組平板置于28℃培養(yǎng)，一段時間后將A、B平板上菌落挑出，每個菌落接種于兩個培養(yǎng)瓶（分別標記為A₁、A₂、B₁、B₂）中培養(yǎng)108h，離心去菌體后留下發(fā)酵液，測定發(fā)酵液中．實驗中得到了如下兩個平板．

	植酸酶活性測定值（單位：u/mL）
	A平板		B平板
	A1	A2	B1	B2
測量1	1600	2225	840	945
測量2	1594	2218	826	945
平均值	1597	2221	833	945

分析這兩個平板的實驗數(shù)據(jù)，說明．實驗中將平板上的菌落分別接種于兩個培養(yǎng)瓶以及進行兩次測量的目的是．
（3）飼料中添加植酸酶有助于，降低磷對環(huán)境的污染．

下列有關(guān)微生物培養(yǎng)與應(yīng)用的說法正確的是（　　）

關(guān)于微生物的實驗室培養(yǎng)技術(shù)，下列表述正確的是（　　）