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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖表示一項(xiàng)重要的生物技術(shù),對(duì)圖中物質(zhì)a、b、c、d的描述,正確的是( 。
A、a的基本骨架是磷酸和核糖交替連接而成的結(jié)構(gòu)
B、只要能獲得相同的黏性末端可以用不同種b切割a和d
C、c連接雙鏈間的A和T,使黏性末端處堿基互補(bǔ)配對(duì)
D、用mRNA逆轉(zhuǎn)錄的cDNA可不用修飾,直接轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于生物工程技術(shù)相關(guān)圖解的描述正確的是( 。
A、基因工程除了需要圖一所示的工具外,還需兩種工具酶
B、圖二中的4是指受精卵的體外培養(yǎng)過(guò)程
C、圖三中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)最終發(fā)育成臍帶和胎盤(pán)
D、圖四高度概括了系統(tǒng)整體性原理

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科目: 來(lái)源: 題型:

根據(jù)基因工程的有關(guān)知識(shí),回答下列問(wèn)題:
(1)限制性?xún)?nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段,其末端類(lèi)型有
 
 

(2)質(zhì)粒運(yùn)載體用EcoRⅠ切割后產(chǎn)生的片段如下:為使運(yùn)載體與目的基因相連,含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外,還可用另一種限制性?xún)?nèi)切酶切割,該酶必須具有的特點(diǎn)是
 

(3)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是
 
,產(chǎn)物是
 
.若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,常采用
 
技術(shù).
(4)基因工程中除質(zhì)粒外,
 
 
也可作為運(yùn)載體.

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科目: 來(lái)源: 題型:

一個(gè)DNA分子用限制酶切割,獲得一個(gè)目的基因.有幾個(gè)磷酸二酯鍵被水解( 。
A、1B、2C、3D、4

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列不屬于獲取目的基因方法的是( 。
A、從基因文庫(kù)中獲取目的基因
B、轉(zhuǎn)錄法
C、反轉(zhuǎn)錄法
D、根據(jù)已知氨基酸序列合成法

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科目: 來(lái)源: 題型:

在下列生殖細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天智力障礙的男性患兒(A表示常染色體)?( 。
①23A+X       ②22A+X        ③21A+Y        ④22A+Y.
A、①和③B、②和③
C、①和④D、②和④

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科目: 來(lái)源: 題型:

1979年,科學(xué)家將鼠體內(nèi)的能夠產(chǎn)生胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組,并且在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了胰島素.如圖所示,請(qǐng)根據(jù)圖回答:

(1)圖中[2、3、7]表示通過(guò)從供體細(xì)胞的DNA中分離基因,獲得
 
的過(guò)程.
(2)圖中[3]代表
 
,在它作用下將
 
 
切成可互補(bǔ)配對(duì)的黏性末端.
(3)經(jīng)[9]
 
的作用將[6、7]“縫合”形成[8]
 
DNA分子.[8]含有
 
基因,以便將來(lái)檢測(cè).
(4)圖中[10]表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞的過(guò)程,為使此過(guò)程順利進(jìn)行,一般須將[11]用
 
處理.處理后的大腸桿菌處于能吸收周?chē)腄NA的生理狀態(tài),這種細(xì)胞稱(chēng)為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

通常母雞的羽毛寬、短、鈍且直,叫母羽;雄雞的羽毛細(xì)、長(zhǎng)、尖且彎曲,叫雄羽.所有的母雞都只具有母羽,而雄雞可以是母羽也可以是雄羽.雞的這種羽毛性狀的由位于常染色體上的一對(duì)基因控制(用 H、h 表示).現(xiàn)用一對(duì)母羽親本進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)子代中的母雞都為母羽,而雄雞中母羽:雄羽=3:l,請(qǐng)回答:
(1)親本都為母羽,子代中出現(xiàn)雄羽,這一現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為
 
.母羽和雄羽中顯性性狀是
 
,親本的基因型都是
 

(2)在子代中,母羽雞的基因型為
 
,雄羽雞的基因型為
 
.將子代的所有母雞分別和雄羽雞雜交,理論上后代雄雞的表現(xiàn)型及比例是
 

(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型雞的品種,為進(jìn)一步驗(yàn)證親本中的母雞是雜合子,請(qǐng)另行設(shè)計(jì)一雜交實(shí)驗(yàn),用遺傳圖解表示.(須寫(xiě)出配子)
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾。F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY.下列有關(guān)該男孩患克氏綜合征的原因的分析中,正確的是(  )
A、母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂時(shí),發(fā)生了同源染色體不分離
B、父親在形成精子的過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂時(shí),發(fā)生了同源染色體不分離
C、母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中,在減數(shù)第二次分裂時(shí),發(fā)生了姐妹染色單體不分離
D、父親在形成精子的過(guò)程中,在減數(shù)第二次分裂時(shí),發(fā)生了姐妹染色單體不分離

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是(  )
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳;
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳;
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳。
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳。
A、②③B、①③
C、①②③D、①②③④

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