某男子患一種家族性遺傳�。�他的祖父、祖母、父親也患此病，母親和姑姑都正常．
（1）根據(jù)所給信息在右側(cè)方框中繪制出家庭遺傳系譜圖．

（2）該遺傳病是由位于染色體上性基因控制的．
（3）該男子的父親和姑姑的基因型分別為和．（相應(yīng)基因用A或a）
（4）該男子的色覺(jué)正常，與不患任何遺傳病但其父親為色盲的女性婚配，他們生出完全正常的子女的機(jī)率是．
（5）為避免患有遺傳病的胎兒出生，他們應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷措施是（�。�
A．染色體組型分析 B．絨毛細(xì)胞檢查 C．基因診斷 D．B超檢查
（6）若男子進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后遺傳病癥狀消失．則其后代（有、沒(méi)有）患病可能性，理由是．

我國(guó)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó)，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上取得了舉世矚目的成就．但是我國(guó)的農(nóng)業(yè)也面臨著許多問(wèn)題，如生物多樣性的破壞和環(huán)境污染等．某校研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行了調(diào)查分析，并繪出了下圖所示的食物網(wǎng)．

請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）在這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng)中有條食物鏈．
（2）該食物網(wǎng)中占有不同營(yíng)養(yǎng)級(jí)的動(dòng)物有，青蛙和蜘蛛的關(guān)系屬于．
（3）請(qǐng)你寫(xiě)出蛇獲得能量最多的一條食物鏈．
（4）研究小組的同學(xué)如果想對(duì)鼠這種活動(dòng)能力強(qiáng)、活動(dòng)范圍大的動(dòng)物進(jìn)行種群密度調(diào)查，常采用法．
（5）如果你是該研究小組的成員，為了使該生態(tài)系統(tǒng)中的能量盡可能多地流向農(nóng)作物，同時(shí)又要保護(hù)生態(tài)環(huán)境，你會(huì)向農(nóng)民提出哪些合理化建議？（至少提出兩條）；．

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題．
（1）如圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．
有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分．
（2）如圖2是某家族系譜圖．
①甲病屬于遺傳病．
②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

．由此可見(jiàn)，乙病屬于遺傳病．
③該家系所在地區(qū)有家族未表現(xiàn)的某種常染色體顯性遺傳病，其人群中的發(fā)病率為19%，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)患該病的女孩子結(jié)婚，則他們的子女中患這種病的幾率是．
（3）在生物的遺傳基因中存在復(fù)等位現(xiàn)象，即一個(gè)基因可以有很多等位形式，如a₁，a₂，…a，但就每一個(gè)二倍體細(xì)胞來(lái)講，最多只能有其中的兩個(gè)，而且分離的原則也是一樣的，像這樣，一個(gè)基因存在很多等位形式，稱(chēng)為復(fù)等位現(xiàn)象．兔毛的顏色就是由位于常染色體上的4個(gè)復(fù)等位基因控制的，分別是C、C^ab、C^b、c，其中C對(duì)其它三者完全顯性，使兔毛的顏色呈深灰色；C^ab對(duì)其它兩者完全顯性，使兔毛的顏色呈銀灰色；C^b對(duì)c完全顯性，使兔毛的顏色呈喜馬拉雅型，c使兔毛的顏色顯白色．
①控制兔毛顏色的基因型共有種．如果該基因只位于X染色體上，則控制兔毛顏色的基因型共有種．如果該基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段是，則深灰色兔的基因型共有種．
②現(xiàn)有一只深灰色兔，與種顏色的兔雜交可產(chǎn)生白色兔．該深灰色兔的基因型是．
③一只深灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則該對(duì)親本的基因型是，它們?cè)偕�一只喜馬拉雅型雄兔的概率是．
④用遺傳圖解表示一只銀灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交產(chǎn)生三種后代的過(guò)程．

分析圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）
（1）甲致病基因位于染色體上，為性基因；
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女患病概率為．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是．用將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如圖2：
由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲��？，理由．

如圖是維持人體穩(wěn)態(tài)的部分調(diào)節(jié)示意圖．圖中甲、乙、丙為有關(guān)的結(jié)構(gòu)，A、B、C、D為激素，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）當(dāng)身體受到寒冷刺激時(shí)，相應(yīng)的神經(jīng)沖動(dòng)傳到下丘腦并分泌運(yùn)輸?shù)酱贵w，促使垂體分泌相應(yīng)激素運(yùn)輸?shù)郊谞钕�，最終導(dǎo)致激素[]在血液中的含量明顯升高．
（2）當(dāng)人體內(nèi)的血糖濃度升高時(shí)，丙中感知血糖濃度的變化并分泌的[]增多；丙中的另一些細(xì)胞分泌的[]減少，從而使體內(nèi)血糖水平下降到正常水平．
（3）下丘腦還能調(diào)節(jié)人體的水鹽平衡．如果飲水過(guò)多，則垂體釋放的的量減少．該激素的靶細(xì)胞是集合管和收集管細(xì)胞，靶細(xì)胞靠識(shí)別并與該激素結(jié)合．
（4）人體體溫、血糖、水鹽的穩(wěn)態(tài)是通過(guò)神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)的，這類(lèi)調(diào)節(jié)方式叫．

科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)胰島素的合成、分泌與胰島B細(xì)胞內(nèi)乳酸的含量有密切關(guān)系（如圖所示）．請(qǐng)分析后回答：
（1）血管屮的O₂進(jìn)入胰島B細(xì)胞的方式為，細(xì)胞在呼吸作用過(guò)程中直接與O₂發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是．
（2）該細(xì)胞中產(chǎn)生CO₂的場(chǎng)所是．
（3）據(jù)圖分析生活在成都平原的人初到青藏高原，血液中胰島素的含量會(huì)．

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：
（1）如圖1為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下．若Ⅱ₃、Ⅱ₆家庭無(wú)乙病史．（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）

①圖2中屬于該家族系譜圖碎片的是．
②Ⅲ₉號(hào)的基因型是．
③Ⅲ₁₁與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是．
④若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂違法結(jié)婚，子女中患一種病的可能性是，同時(shí)患兩種病的可能性是．
（2）某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)．
①A小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查．假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(gè)（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是．
②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對(duì)象是．
③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常．其病因與雙親中的方有關(guān)．