真核細胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成(如圖1所示),其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質的序列(內含子).在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經(jīng)過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA.但在裁按時有可能會發(fā)生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減).選擇性裁緩和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性.
(1)由于DNA分于的雙鏈靠堿基之間的氫鍵相結臺,因而增強了DNA分子結構的穩(wěn)定性.下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是
A.ACATGCAGTG B.GAATGCATTG C.GCATGCAGTG
TGTACGTCAC CTTACGTAAC CGTACGTCAC
(2)選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細胞中的
(部位).
(3)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數(shù)字表示該蛋白質含有的氨基酸數(shù)),但是在小腸細胞中,apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質.則下列有關分析中正確的是
(不定項選擇)
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸:
B、apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍:
C、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣;
D、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋向質都是apoB基因的表達產(chǎn)物;
E、apoB-50蛋白質的產(chǎn)生是因為apoB基因在轉錄時發(fā)生選擇性裁接的結果.
(4)已知BamH I與Bglll的識別序列及切割位點如圖2所示,用這兩種酶和DNA連接酶對一段含有數(shù)個BamH I和Bgl II識別序列的DNA分子進行反復的切割、連接操作,若干循環(huán)后“AGATCC∥TCTAGG”和
序列明顯增多,該過程中DNA連接酶催化
鍵的形成.