7. 下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()

   A. 基因中個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能

   B. 有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異的原因主要是基因突變

   C. DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能發(fā)生基因突變

   D. 隱性突變個(gè)體需連續(xù)培養(yǎng)三代才能選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型

6. 如果基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化，那么一定會(huì)導(dǎo)致()

   A. 遺傳性狀的改變   B. 遺傳密碼的改變

   C. 遺傳信息的改變   D. 遺傳規(guī)律的改變

5. 育種專家在稻田中，發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述 正確的是()

   A. 該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體

   B. 這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的

   C. 觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置

   D. 將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系

4. 變異是生物的基本特征之一，下列不屬于細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異的有()

①基因突變②基因重組③染色體變異④非同源染色體上非等位基因自由組合⑤染色單體互換

   A. ①②③   B. ④⑤   C. ②③④⑤   D. ①②③

3. (2014 •山東淄博檢測(cè)) 下列各項(xiàng)中屬于基因重組的是()

①同源染色體的非姐妹染色單體交換片段②非同源染色體上非等位基因自由組合③染色體上的某一片段 移接到另一條非同源染色體上④DNA堿基對(duì)的增添或缺失⑤雜合的黃色圓粒豌豆產(chǎn)生綠色皺粒后代 ⑥純合高莖豌豆培養(yǎng)成四倍體⑦花粉培養(yǎng)成單倍體植株

   A. ①②③   B. ⑤⑥⑦   C. ①②⑤   D. ②④⑤

2. (2014 •山東濟(jì)寧任城一中期末) 將純種小麥播種于生產(chǎn)田，發(fā)現(xiàn)邊際和灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長(zhǎng)得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

   A. 基因重組引起性狀分離   B. 環(huán)境引起性狀變異

   C. 隱性基因突變成為顯性基因   D. 染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化

1. (2014 •山東淄博重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考) 用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化:CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子:天冬 氨酸——GAU、GAC;丙氨酸——GCA、GCU、GCC、GCG) ()

   A. 基因突變，性狀改變   B. 基因突變，性狀沒(méi)有改變

   C. 染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒(méi)有改變   D. 染色體數(shù)目改變，性狀改變

22. (2014 •江蘇無(wú)錫期中調(diào)研) (12分) 遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，某生物學(xué)習(xí)小組對(duì)一個(gè)乳光牙女性患 者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，結(jié)果如下表所示(“√”表示患者，“〇”表示正常) ，請(qǐng)分析回答：

(1) 該病的遺傳方式為 遺傳，若該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)正常男孩的可能性是 。

(2) 若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺(jué)都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則該女性與一個(gè)牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結(jié)婚生下的男孩正常的概率、只患一種病的概率分別是 。

(3) 遺傳性乳光牙是由正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生了改變，從而引起該基因編碼的蛋白 質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。已知谷氨酰胺的密碼子是CAA、CAG，終止密碼子是UAA、UAG、UGA，那么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是 ，與正�；�因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 (填“減少”或“不變”) 。

(4) 人類的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是 異�；� 因素影響造成的。

21. (2014 •廣東中山華僑中學(xué)模擬) (16分) 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是 由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人;尿黑酸 癥是由于尿黑酸在人體中積累而使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色。請(qǐng)據(jù)圖回答 下列問(wèn)題：

(1) 導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少 。

(2) 若酶③是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶③的過(guò)程中脫去了 個(gè)水分子，酶③基因的堿基數(shù)目至少為 。

(4) 下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：

① 該病的遺傳方式是 。

② 如果Ⅲ — 8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ—3和Ⅱ—4生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率為，Ⅱ —3和Ⅱ —4生一個(gè)正常孩子的概率為 。

③ 現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等) 獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體，并解釋原因。 。

20. (2014 •寧夏銀川一中月考) (12分) 小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個(gè)純種品系的部分染色體 及基因組成：I、Ⅱ表示染色體，A為矮桿基因，B為抗矮黃病基因，E為抗條斑病基因，均為顯性。乙品系和丙 品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經(jīng)多代選育而來(lái)(圖中黑色部分是來(lái)自偃麥草的染色體片段)。

(1) 乙、丙品系在培育過(guò)程中發(fā)生了染色體的 變異。該現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的 發(fā)生改變。

(2) 甲和乙雜交所得到的F₁自交，F₁自交所得的F₂中有 種基因型，其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有種。

(3) 甲和丙雜交所得到的R自交，減數(shù)分裂中I 一甲與I 一丙因差異較大不能正常配對(duì)，而其他染色體可正常配對(duì)，因此可觀察到 個(gè)四分體;該減數(shù)分裂正常完成，可生產(chǎn) 種基因型的配子，配子中最多含有 條染色體。