17．某動(dòng)物的一對相對性狀由一對等位基因（A，a）控制，其中a基因在純合時(shí)使胚胎致死（aa，X^aX^a，X^aY等均為純合子）．現(xiàn)親本雜交，得到F₁67個(gè)，其中雄性個(gè)體21個(gè)，則F₁自由交配所得成活個(gè)體中，a基因的頻率為（　�。�

A．

$\frac{1}{8}$

B．

$\frac{1}{6}$

C．

$\frac{1}{11}$

D．

$\frac{1}{14}$

16．圖一是張同學(xué)調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖，其中III₉與III₁₀為異卵雙生的雙胞胎，III₁₃與III₁₄為同卵雙生的雙胞胎．兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．據(jù)圖回答：

（1）控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二（注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理）．人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，其原因是基因的選擇性表達(dá)．從人體血液中提取和分離的血紅蛋白經(jīng)測定α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是570．
（2）據(jù)圖判斷，圖一標(biāo)注中的②是患β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性；Ⅱ₈號個(gè)體是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$．
（3）Ⅲ₁₂的基因型可能是aaX^BX^B或aaX^BX^b；Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$．
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{4}$．

15．圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	圖一細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能
	B．	圖一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的體細(xì)胞
	C．	若Ⅲ10、Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是$\frac{13}{48}$
	D．	若Ⅲ9染色體組成為XXY，則原因是其母親的初級卵母細(xì)胞中兩條X染色體未分離

14．如圖是一個(gè)家系中甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖．已知這兩種疾病分別受一對等位基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對的同源染色體上．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳
	B．	若II1染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是其父親或者母親
	C．	若II3與II4結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩的概率為$\frac{8}{27}$
	D．	若I3和I4再生一個(gè)孩子，則該孩子兩病兼患的概率為$\frac{3}{36}$

13．亨汀頓舞蹈癥（由A或a控制）與先天性聾啞（由B或b基因控制）都是遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜如圖，請回答：
（1）亨汀頓舞蹈癥最可能是由常染色體上的顯性基因控制，先天性聾啞是由常染色體上的隱性基因控制；
（2）2號和9號的基因型分別是AaBb和aaBb．
（3）7號同時(shí)攜帶聾啞基因的可能性是$\frac{2}{3}$．

12．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制．

（1）甲病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）若Ⅲ11與一個(gè)和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$，只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$
（3）假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚．若卵細(xì)胞a與精子e受精，發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病，其基因型是aaX^BY；若卵細(xì)胞a與精子b受精，則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型僅患乙病的女性；若Ⅳ17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

11．如圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是Ⅱ₃、Ⅱ₄沒有病，Ⅲ₈卻患病．
（2）若Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$．
（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的．說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔�因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀；另外基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為基因的表達(dá)．

10．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的．在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32%的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形．
（1）科學(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為HbAHbS的個(gè)體存活率最高．圖1是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖．

（2）據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于常染色體上．Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一個(gè)孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法診斷？從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取出DNA，后大量復(fù)制，然后進(jìn)行基因診斷．若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài)，即可診斷其是否患�。畧D2是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段．
（4）該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的T∥A堿基對發(fā)生了改變，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中1個(gè)氨基酸的變化．

9．圖1為某家系的遺傳系譜，其中甲�。ɑ�因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，請分析并回答相觀問題．

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，若Ⅱ₄攜帶乙病致基因，則Ⅱ₂的基因型為AaBB或AaBb．
（2）在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號染色體著絲點(diǎn)不能分裂，而其他染色體（如①②④都能正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為次級精母 細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
（3）C和c是另一對等位基因．為了研究A、a與C、c的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaCc和MCC個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因遺傳不符合（填符合成不符合）自由組合定律，其理由是因基因AaCc個(gè)體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子，不符合自由組合定律．

8．如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，甲種遺傳病的基因用A（a）表示，乙中遺傳病的基因用B（b）表示，其中甲丙的治病基因在純合時(shí)會導(dǎo)致胚胎死亡．據(jù)圖分析回答：

（1）甲丙的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳（常隱）（包括染色體和顯、隱性），乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳（常隱或伴X隱）．
（2）如果II9不帶有乙病基因，則 III11個(gè)體的乙病基因來自于I代的2號個(gè)體．
（3）如果III14均帶有甲、乙病的致病基因，則II10基因型是aaBb，II7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$，III12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$．