11．中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命．利用雌雄同株的二倍體青蒿通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高產(chǎn)青蒿素的植株（青蒿素產(chǎn)量用基因A，a表示：病況用基因B，b表示，獨立遺傳）．現(xiàn)用2個純合二倍體青蒿品種高產(chǎn)感病和低產(chǎn)抗病雜交，以下推斷錯誤的是（　　）

	A．	若F2中出現(xiàn)$\frac{5}{8}$的重組類型則其雜交親本的基因型組合為AABB×aabb
	B．	觀察F1的性狀表現(xiàn)，即可判斷兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系
	C．	全部F2植株自交，單株收獲F2所結(jié)種子，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系，理論上，在所有F3株系中，表現(xiàn)出性狀分離的株系占$\frac{3}{4}$
	D．	上述育種的原理是基因重組，目的是獲得具有高產(chǎn)抗病優(yōu)良性狀的新品種

10．雞的羽毛有白色和有色等性狀，顯性基因I是抑制基因，顯性基因C是有色羽基因，隱性基因c是白羽基因，且這兩對基因分別位于兩對同源染色體上．當(dāng)I和C同時存在時，I就抑制了有色羽基因C的表達(dá)，使其不能表現(xiàn)為有色羽；當(dāng)I不存在時，C才發(fā)揮作用，顯示有色羽．現(xiàn)將一種白羽萊杭雞（IICC）若干只與另一種白羽溫德雞（iicc）若干只作為親本進行雜交，得到F₁，讓F₁雌雄個體互相交配．下列判斷不正確的是（　�。�

	A．	F1的表現(xiàn)型為白羽，基因型為IiCc
	B．	若一只有色羽公雞與多只白羽溫德母雞交配，后代全部為有色羽，說明這只公雞為純合子
	C．	F2中有色羽個體的基因型為iiCC或iiCc
	D．	F2中表現(xiàn)型為白羽的比例為13：16，其中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為5：16

9．人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)．基因H控制合成的酶H能促進前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H，但基因h則不能控制合成這種酶；基因I^A控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原，基因I^B控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原，但基因i則不能控制合成這兩種酶．人的ABO血型與紅細(xì)胞表面的抗原種類的關(guān)系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	無

如圖為某家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均為純合子，回答下列問題：
（1）人的ABO血型在遺傳上遵循基因的自由組合（基因的分離定律和基因的自由組合定律）定律．
（2）Ⅱ₂的基因型為hhI^AI^A，Ⅲ₁血型為AB型．
（3）若Ⅲ₃同時具有A、B抗原，則Ⅳ₁為O型血的概率為$\frac{1}{4}$．若Ⅲ₁與基因型為HHⅠ^Aⅰ的男子結(jié)婚，則所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

8．鎮(zhèn)痛藥并不損傷神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)，卻能在一段時間內(nèi)阻斷神經(jīng)沖動向感覺中樞的傳導(dǎo)，它的作用部位在（　　）

A．

細(xì)胞體

B．

軸突

C．

突觸間隙

D．

樹突

7．下列有關(guān)人體水分調(diào)節(jié)的敘述中正確的是（　�。�

	A．	大量飲水，則抗利尿激素分泌增加
	B．	渴覺中樞興奮，則抗利尿激素分泌減少
	C．	抗利尿激素分泌減少，則尿量增加
	D．	細(xì)胞外液中滲透壓降低，則尿量減少

6．在人體內(nèi)，神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)不可能由（　�。�

	A．	軸突→樹突→細(xì)胞體		B．	軸突→細(xì)胞體→樹突
	C．	樹突→細(xì)胞體→軸突		D．	細(xì)胞體→樹突→軸突

5．下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（　�。�

	A．	生態(tài)系統(tǒng)的成分包括食物鏈和食物網(wǎng)
	B．	生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力是無限的
	C．	生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力與生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)有重要關(guān)系
	D．	同等強度干擾下，草原生態(tài)系統(tǒng)比沙漠生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的速度慢

4．圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者．據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳．
（2）若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅰ-2的基因型為aaX^bY，Ⅲ-2的基因型為AaX^bY．
（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-4號婚配，生育子女中同時患兩種病的概率為$\frac{1}{12}$．

3．研究表明遺傳性耳聾的發(fā)生與基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突變有關(guān)，其中含有A1555G突變基因的個體對氨基糖苷類抗生素極為敏感，小劑量使用就會導(dǎo)致聽力喪失．回答下列問題：
（1）SI．C26A4基因與突變后產(chǎn)生的基因，所含的脫氧核苷酸數(shù)目的關(guān)系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
（2）GJB2突變基因和SLC26A4突變基因的遺傳均屬于隱性遺傳，突變基因分別來自父親和母親，兩者對耳聾的“貢獻(xiàn)”相同，患者的同胞有50%的概率攜帶突變基因，由此可知該病的遺傳方式屬于常染色體上的隱性遺傳，GJB2突變基因引起的耳聾患者要避免與GJB2突變基因耳聾患者婚配，否則生育后代患耳聾的概率為百分之百．
（3）由A1555G突變基因?qū)е碌亩�聾家族中，夫婦中僅男性為攜帶者，其子女都不攜帶突變基因，但女性耳聾患者的所有子代都是該病患者，該突變基因位于線粒體．為避免該女性患者的子代中出現(xiàn)耳聾患者，您給出的建議是該女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷類藥物．
（4）POU3F4突變基因?qū)е碌亩�聾家族系譜圖如下，據(jù)此判斷此病最可能為X染色體上隱性遺傳病，若Ⅳ-3與一位正常男性結(jié)婚后代中男孩患病的概率是$\frac{1}{8}$．

2．在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有$\frac{2}{3}$為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙�。ɑ�因為B、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：

（1）乙病為血友病，另一種病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅲ-13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是自由組合定律．
（3）Ⅱ-6的基因型為AaX^BX^b，Ⅲ-13的基因型為aaX^bX^b．
（4）若Ⅲ-11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為$\frac{1}{9}$．
（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配，則其孩子中只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$．