6．下列產(chǎn)品的生產(chǎn)與發(fā)酵無(wú)關(guān)的是（　�。�

A．

米酒

B．

食醋

C．

葡萄糖注射液

D．

抗生素

5．下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	變異對(duì)生物的生存都是不利的
	B．	生物的變異都是可遺傳的
	C．	生物發(fā)生變異是由環(huán)境發(fā)生變化引起的
	D．	有的變異是先天的，有的則是后天環(huán)境引起的

4．某女子是白化病基因攜帶者（Aa），有可能不含該致病基因的細(xì)胞是（　　）

A．

卵細(xì)胞

B．

神經(jīng)細(xì)胞

C．

肌細(xì)胞

D．

口腔上皮細(xì)胞

3．草履蟲是單細(xì)胞生物，能獨(dú)立完成自身所需要的一切生命活動(dòng)．請(qǐng)完善下面探究草履蟲對(duì)刺激反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案．
（1）提出問(wèn)題：草履蟲能否對(duì)外界刺激作出反應(yīng)？
（2）作出假設(shè)：草履蟲對(duì)外界刺激能作出反應(yīng)，能趨向有利刺激，躲避有害刺激．
（3）實(shí)驗(yàn)觀察：準(zhǔn)備草履蟲培養(yǎng)液，放大鏡，顯微鏡，3支滴管，鑷子，4片載玻片，清水，肉汁，小鹽粒．實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下表：

	載玻片
1號(hào)
2號(hào)
3號(hào)
4號(hào)

①把每個(gè)載玻片中的兩個(gè)液滴連起來(lái)，一段時(shí)間后，觀察草履蟲的變化，發(fā)現(xiàn)草履蟲來(lái)回游動(dòng)．
②用鑷子取少許小鹽粒，放入3號(hào)載玻片左側(cè)液滴中，發(fā)現(xiàn)草履蟲向右側(cè)液滴運(yùn)動(dòng)．
③用滴管取肉汁滴入4號(hào)載玻片右側(cè)液滴中，發(fā)現(xiàn)草履蟲向右側(cè)液滴運(yùn)動(dòng)．
④由此得出結(jié)論：草履蟲能躲避有害刺激，趨向有利刺激．

2．粗糙脈孢菌是一種真菌，約10天完成一個(gè)生活周期（如圖1），合子分裂產(chǎn)生的孢子是按分裂形成的順序排列的．請(qǐng)分析回答：

（1）從合子到8個(gè)孢子的過(guò)程中，細(xì)胞核內(nèi)的DNA發(fā)生了兩次復(fù)制．如圖中8個(gè)子代菌絲體都是單倍體（單倍體，二倍體）．若要觀察減數(shù)分裂過(guò)程中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞，染色后可通過(guò)觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)、數(shù)目和位置來(lái)判斷該細(xì)胞所處的分裂時(shí)期．
（2）野生型脈胞菌能在只含水、無(wú)機(jī)鹽、蔗糖和維生素的基本培養(yǎng)基中生長(zhǎng)．研究人員用X 射線照射野生型脈孢菌孢子，經(jīng)選擇培養(yǎng)獲得了三種營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變菌株（如圖2）．
（注：×表示不能產(chǎn)生相應(yīng)的酶，而精氨酸是脈胞菌正常生活所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)）
①如果培養(yǎng)B突變型脈胞菌，需要在基本培養(yǎng)基中加入精氨酸或瓜氨酸．
②欲證明A突變型菌株的酶缺陷是某一條染色體上的基因突變?cè)斐傻模瑧?yīng)讓該突變型菌株與野生型菌株雜交，根據(jù)基因分離定律，預(yù)期其后代（孢子）的表現(xiàn)型及其比例是野生型：突變型=1：1，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期一致，則說(shuō)明A突變型菌株的酶缺陷是某一條染色體上的基因突變?cè)斐傻模?br />（3）如圖2中順序排列的8個(gè)孢子中，如果第一個(gè)與第二個(gè)性狀不同，原因可能是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了a、c（填選項(xiàng)字母，可多選）；如果第二個(gè)與第三個(gè)性狀不同，原因可能是合子減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了a、b、c（填選項(xiàng)字母，可多選）．
a．基因突變    b．基因重組    c．染色體變異．

1．人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的$\frac{CGG}{GCC}$序列重復(fù)導(dǎo)致的．基因中$\frac{CGG}{GCC}$重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示，某家族遺傳系譜圖如圖所示（有陰影的表示患者）．下列敘述不正確的是（　�。�

類型	基因中$\frac{CGG}{GCC}$ 重復(fù)次數(shù)	表現(xiàn)型
		男性	女性
正�；�因	＜50	不患病	不患病
前突變基因	50～200	不患病	不患病
全突變基因	＞200	患病	雜合子：50%患病；50%正常 純合子：100%患病

	A．	導(dǎo)致8號(hào)出現(xiàn)脆性X綜合癥的變異類型是基因突變
	B．	該遺傳病的男性患者一般多于女性患者
	C．	調(diào)查脆性X綜合癥的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查
	D．	Ⅱ5與某FMR1基因正常的女性婚配，所生男孩患病的概率為$\frac{1}{4}$