科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于細(xì)胞分裂的圖像,下列說法正確的是
A.a(chǎn) 圖與 b 圖所示細(xì)胞染色體數(shù)不同,染色單體數(shù)相同
B.b 圖和 c 圖所示細(xì)胞各含有2 個(gè)四分體
C.c 圖和d 圖所示細(xì)胞具有相同的染色體數(shù),且染色體組成不同
D.圖中所有細(xì)胞可以屬于同一生物體
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說法正確的是
A.Ⅱ3與正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8
C.Ⅱ4與正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指患者(多指為常染色體顯性遺傳病) ,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是
A.該孩子的色盲基因來自祖母
B.父親的基因型是雜合子
C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是 1/2
D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是 1/3
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
噬藻體是感染藍(lán)藻的 DNA病毒.用 32P 標(biāo)記的噬藻體感染藍(lán)藻細(xì)胞,培養(yǎng)一段時(shí)間,經(jīng)攪拌、離心后進(jìn)行放射性檢測(cè).相關(guān)敘述正確的是
A. 32P 標(biāo)記的是噬藻體 DNA中的胸腺嘧啶
B. 攪拌的目的是使吸附在藍(lán)藻上的噬藻體與藍(lán)藻分離
C. 離心后放射性同位素主要分布在試管的上清液中
D. 此實(shí)驗(yàn)證明 DNA是噬藻體的遺傳物質(zhì)
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對(duì)等位基因(A和 a,B和 b)共同控制,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,顯性基因 A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,但當(dāng)顯性基因 B存在時(shí)可抑制其表達(dá).現(xiàn)選擇 AABB和 aabb 兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到 F1,F(xiàn)1自交得 F2,則下列說法不正確的是
A.黃色植株的基因型是 AAbb 和 Aabb
B.F1的表現(xiàn)型是白色
C.F2中黃色:白色的比例是 3:5
D.F2中的白色個(gè)體的基因型種類是 7 種
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下面是人體細(xì)胞分裂時(shí),A、B、C、D 四個(gè)不同細(xì)胞分裂期染色體和 DNA的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),那么非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖表示細(xì)胞分裂和受精過程中,細(xì)胞核內(nèi) DNA含量和染色體數(shù)目變化曲線,下列說法錯(cuò)誤的是
A.a(chǎn) 階段為有絲分裂,b 階段為減數(shù)分裂
B.L→M 點(diǎn)所示過程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)
C.GH段和 OP 段,細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是不相等的
D.MN 段發(fā)生了核 DNA和染色體含量的加倍
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某班同學(xué)對(duì)一種由一對(duì)等位基因控制的遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ5是該病致病基因的攜帶者
C.Ⅱ5與Ⅱ6再生患病男孩的概率為 1/2
D.Ⅲ9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為某家族甲(基因?yàn)?A、a)、乙(基因?yàn)?B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是
A.Ⅱ6的基因型為 BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常
C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá) 2/3
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科目: 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,Ⅲ13 的染色體組成為 44+XXY,甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ13 的致病基因來自Ⅱ8, 則導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是
A.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
B.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
C.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
D.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
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