16．利用基因工程技術生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是（　　）

	A．	過程①需使用逆轉(zhuǎn)錄酶
	B．	過程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因
	C．	過程③使用的感受態(tài)細胞可用CaCl2溶液制備
	D．	過程④可利用抗原-抗體雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞

15．圖1是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖．以下相關敘述，正確的是（　�。�

	A．	②的構建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶參與
	B．	③侵染植物細胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上
	C．	④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤就表現(xiàn)出抗蟲性狀
	D．	⑤表現(xiàn)出抗蟲性狀并不能表明植株發(fā)生了可遺傳變異

14．基因工程基本操作流程如圖，請據(jù)圖分析回答：
（1）圖中A是目的基因（外源基因）；在基因工程中，需要在限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接 酶的作用下才能完成剪接過程．
（2）在如圖基因工程的操作過程中，遵循堿基互補配對原則的步驟有②④．（用圖中序號表示）
（3）從分子水平分析不同種生物之間的基因移植成功的主要原因是不同生物DNA分子具有相同的雙螺旋結構，這也說明了不同生物共用一套遺傳密碼．
（4）Bcl-2基因是細胞凋亡抑制基因，用PCR技術可以檢測該基因轉(zhuǎn)錄水平，進而了解該基因與不同胚胎時期細胞凋亡的關系．在PCR過程中可檢測出cDNA中Bcl-2cDNA的分子數(shù)，進而計算總mRNA中Bcl-2mRNA的分子數(shù)，從而反映出Bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄水平．①圖中X表示逆轉(zhuǎn)錄過程．
②從基因組數(shù)據(jù)庫中查詢Bcl-2mRNA的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設計合成引物用于PCR擴增，PCR擴增過程第一輪循環(huán)的模板是Bcl-2cDNA．在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復制不同，前者通過高溫解開雙鏈，后者通過解旋酶解開雙鏈．
（5）將基因表達載體導入受體的受精卵中常用顯微注射法，在培育轉(zhuǎn)基因植物常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌的作用是農(nóng)桿菌可感染植物，將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細胞中．
（6）研究中發(fā)現(xiàn)，番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對害蟲的消化酶有抑制作用，導致害蟲無法消化食物而被殺死，人們成功地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)�入玉米體內(nèi)，玉米獲得了與番茄相似的抗蟲性狀，玉米這種變異的來源是基因重組．

13．下列關于質(zhì)粒運載體的說法不正確的是（　�。�

	A．	使用質(zhì)粒運載體是為了避免目的基因被分解
	B．	質(zhì)粒運載體只有把目的基因整合到受體細胞的DNA中才能表達
	C．	沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運載體
	D．	質(zhì)粒運載體的復制和表達也遵循中心法則

12．人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選．利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示．請回答下列問題．

（1）卵母細胞除從活體輸卵管中沖取外，還可從已處死的雌鼠卵巢中獲�。�
（2）圖中的高血壓相關基因作為目的基因，質(zhì)粒作為載體，二者需用同一種限制酶切割后連接成重組載體，該過程與質(zhì)粒上含有限制酶切割位點有關．
（3）子代大鼠如果檢測到體內(nèi)有相關蛋白和出現(xiàn)高血壓，即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達，然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動物模型．
（4）與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相比，動物細胞培養(yǎng)液中通常需加入動物血清、血漿．
（5）轉(zhuǎn)基因大鼠培養(yǎng)過程一般先將高血壓轉(zhuǎn)基因?qū)�入大鼠的受精卵，然后進行早期胚胎培養(yǎng)，再進行胚胎移植，生下轉(zhuǎn)基因牛犢．

11．科學家僅使用小分子化合物的組合對體細胞進行處理，成功地將已高度分化的小鼠成纖維上皮細胞誘導成多潛能干細胞，并將其命名為化學誘導的多潛能干細胞（GiPS細胞）．如圖是利用GiPS細胞對鐮刀形細胞貧血癥小鼠進行基因治療的技術流程：

請據(jù)圖回答：
（1）過程①中若用傳代培養(yǎng)的細胞應不超過10代，以保證細胞的正常的二倍體核型（遺傳物質(zhì)）不發(fā)生變化．
（2）科學家用小分子化合物的組合對小鼠成纖維上皮細胞進行處理，促使已經(jīng)分化的成纖維上皮細胞“重新編程”產(chǎn)生GiPS細胞，這些GiPS細胞與囊胚中內(nèi)細胞團細胞性質(zhì)相同．
（3）過程③中，導入的重組質(zhì)粒中調(diào)控目的基因表達的組件是啟動子和終止子，標記基因的作用是鑒別和篩選含有目的基因的受體細胞．
（4）若利用GiPS細胞誘導分化形成早期胚胎（桑椹胚、囊胚），再經(jīng)胚胎移植技術，可較容易得到高等動物的體細胞克隆個體．
（5）GiPS細胞經(jīng)過體外誘導分化，可以培育出人造組織器官．圖中培育骨髓造血干細胞移植回該小鼠體內(nèi)與異體骨髓造血干細胞移植相比，最大的優(yōu)點是不出現(xiàn)免疫排斥反應．

10．下列關于各種與基因工程有關的酶的敘述，正確的是（　　）

	A．	基因工程用到的工具酶有限制酶，DNA連接酶和載體
	B．	PCR反應體系中的引物可作為RNA聚合酶作用的起點
	C．	限制酶可識別一段特殊的核苷酸序列，并在特定位點切割
	D．	逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料，以RNA為模板合成互補DNA

9．吉林大學奶牛繁育基地2011年成功培育出一頭攜帶轉(zhuǎn)入賴氨酸基因的克隆奶牛（部分過程如圖）．這標志著世界克隆技術的又一次突破．請回答下列問題：

（l）繁育轉(zhuǎn)基因奶牛的過程中，所用到的生物技術有轉(zhuǎn)基因技術、核移植技術、早期胚胎培養(yǎng)技術、胚胎移植技術（至少回答兩項）．
（2）a過程中最核心的步驟是構建基因表達載體，其中的目的基因是編碼賴氨酸基因，目的基因?qū)�人受體細胞后是否轉(zhuǎn)錄，可采用的檢測方法是分子雜交技術．
（3）進行b過程前，需要將卵母細胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期時期．d過程需要將接受克隆胚胎的母牛進行同期發(fā)情處理．
（4）若從胚胎中獲取一部分細胞進行培養(yǎng)，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶酶處理離體組織，制備細胞懸液．在培養(yǎng)過程中一般需要通入CO₂，其作用是維持培養(yǎng)液的PH值．