8．將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，待其長(zhǎng)成開花時(shí)用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到了新植株．下列有關(guān)新植株的敘述中，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	體細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體		B．	不能形成可育的配子
	C．	可能是純合體也可能是雜合體		D．	一定是純合體

7．已知一個(gè)蛋白質(zhì)分子由2條肽鏈組成，連接蛋白質(zhì)分子中氨基酸的肽鍵共有198個(gè)，翻譯成這個(gè)蛋白質(zhì)的信使RNA中有A和G共200個(gè)，則轉(zhuǎn)錄成信使RNA的DNA分子中，最少應(yīng)有C和T多少個(gè)？（　�。�

A．

800個(gè)

B．

600個(gè)

C．

400個(gè)

D．

200個(gè)

6．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可使哺乳動(dòng)物的乳腺細(xì)胞分泌人類所需要的各類物質(zhì)．下列各種物質(zhì)中，不能通過這一途徑獲得的是（　�。�

A．

基因

B．

抗體

C．

激素

D．

酶

5．下列關(guān)于生物工程的敘述錯(cuò)誤是（　　）

	A．	基因診斷技術(shù)的基本原理是DNA分子雜交
	B．	基因工程可引起生物發(fā)生定向的基因重組
	C．	細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素比例高時(shí)，利于根的分化
	D．	DNA連接酶的主要作用是使堿基連接形成堿基對(duì)

4．鼷鼠的T淋巴細(xì)胞在胸腺里、B淋巴細(xì)胞在骨髓里成熟、分化．B淋巴細(xì)胞遇到抗原就分裂增殖、分化并產(chǎn)生抗體．下面是為了開發(fā)痢疾疫苗而把滅活的痢疾桿菌接種在鼷鼠的身上，并調(diào)查了痢疾桿菌抗體合成程度與T淋巴細(xì)胞對(duì)它起的作用（見圖）．對(duì)上述有關(guān)資料的解釋或推論不正確的是（　�。�

	A．	乙實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生了很多抗體是由于第一次接種時(shí)產(chǎn)生了記憶細(xì)胞
	B．	丙、丁實(shí)驗(yàn)中，若沒有胸腺則B淋巴細(xì)胞不會(huì)合成抗體
	C．	戊結(jié)果表示，抗體合成的最佳狀況需要T淋巴細(xì)胞的幫助
	D．	被痢疾桿菌感染后，預(yù)防痢疾的有效措施是接種疫苗

3．胰島素分泌不足，會(huì)導(dǎo)致（　�。�

	A．	葡萄糖進(jìn)入組織細(xì)胞和在細(xì)胞內(nèi)的氧化利用發(fā)生障礙
	B．	肝糖元和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖減少
	C．	脂肪、蛋白質(zhì)等有機(jī)物分解利用加強(qiáng)
	D．	抑制胰島A細(xì)胞活動(dòng)，胰高血糖素分泌減少

2．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中具有癌變特點(diǎn)的細(xì)胞是（　�。�

	A．	原代培養(yǎng)的細(xì)胞系		B．	原代培養(yǎng)的細(xì)胞株
	C．	傳代培養(yǎng)的細(xì)胞株		D．	傳代培養(yǎng)的細(xì)胞系

1．艾滋病（HIV） 感染者中，有1%～2%的人不會(huì)發(fā)病．這些感染者在感染HIV前，體內(nèi)存在3種名為“阿爾法--防御素”的小分子蛋白質(zhì)．下列對(duì)“阿爾法--防御素”的認(rèn)識(shí)不可能成立的是（　�。�

	A．	其合成分泌過程有核糖體、高爾基體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等參與
	B．	氮是構(gòu)成“阿爾法--防御素”的特征元素
	C．	可以人工合成并用于對(duì)艾滋病的徹底治療
	D．	組成這3種“阿爾法--防御素”的基本組成單位是氨基酸

20．用于植物組織培養(yǎng)和用于無土栽培的營(yíng)養(yǎng)液相比，以下說法正確的是（　　）
①都必須含有植物必須的礦質(zhì)元素；②都必須含有少量有機(jī)物；③都必須含有植物激素；④溶液濃度都必須小于細(xì)胞液濃度．

A．

①④

B．

①②③

C．

①③④

D．

②③④

19．目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示．

（1）構(gòu)建人工質(zhì)粒時(shí)要有抗性基因，以便于篩選（鑒別目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞）．
（2）pBR32Z分子中有單個(gè)EcoRI限制酶作用位點(diǎn)，EcoR 1只能識(shí)別序列一GAATTC一，并只能在G與A之間切割．若在某目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)EcoRI的切點(diǎn)，請(qǐng)畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端．．
（3）pBR322分子中另有單個(gè)的BamHI限制酶作用位點(diǎn)，現(xiàn)將經(jīng)BamHI處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因，通過DNA連接酶作用恢復(fù)鍵，成功的獲得了重組質(zhì)粒．說明限制酶BamHⅠ和限制酶BglⅡ的酶切產(chǎn)物具有相同末端．
（4）為了檢測(cè)上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無amp^R和tet^R的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落．再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結(jié)果（空圈表示與圖二對(duì)照無菌落的位置）．與圖三空圈相對(duì)應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素，圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是既能抗氨芐青霉素，又能抗四環(huán)素的pBR322質(zhì)粒．