19．在制作DNA雙螺旋模型的過程中，如圖所示的連接正確的是（　　）

A．

B．

C．

D．

18．同種生物的下列細(xì)胞中，與精細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目相同的是（　�。�

A．

次級卵母細(xì)胞

B．

初級精母細(xì)胞

C．

精原細(xì)胞

D．

初級卵母細(xì)胞

17．下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述不正確的是（　　）

	A．	孟德爾豌豆雜交實驗研究的過程所使用的科學(xué)研究方法是假說-演繹法
	B．	用閉花傳粉的豌豆做人工雜交實驗，實驗結(jié)果可靠且容易分析
	C．	孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋有性生殖生物的核基因的遺傳現(xiàn)象
	D．	孟德爾在碗豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交

16．關(guān)于酶的敘述，錯誤的是（　　）

	A．	每一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)
	B．	同一種酶可存在于分化程度不同的活細(xì)胞中
	C．	低溫會使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，使酶永久失活
	D．	酶既可以作為催化劑，也可以作為另一個反應(yīng)的底物

15．下列有關(guān)生物體內(nèi)水的敘述，不正確的是（　　）

	A．	水分子的跨膜運輸方向是高濃度溶液→低濃度溶液
	B．	越冬植物體內(nèi)自由水與結(jié)合水的比值下降
	C．	細(xì)胞中自由水含量降低是細(xì)胞衰老的特征之一
	D．	水是細(xì)胞中含量最多的化合物

14．下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾個重要實驗，其中沒有應(yīng)用放射性同位素示蹤技術(shù)的是（　　）

	A．	DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)
	B．	噬菌體侵染細(xì)菌的實驗
	C．	研究分泌蛋白的合成及分泌途徑
	D．	艾弗里所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗

13．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	ATP中含有的五碳糖是脫氧核糖
	B．	質(zhì)粒中含有的元素是C、H、O、N、P
	C．	具有生物催化作用的酶都是由氨基酸組成的
	D．	性激素和胰島素與雙縮脲試劑反應(yīng)均呈紫色

12．腦缺血可造成大面積腦梗死，同時增強中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的髓過氧化物酶（MPO）活性，出現(xiàn)腦組織氧化損傷的炎癥反應(yīng)．為了探究香青蘭總黃酮（TFDM）對腦缺血造成腦梗死的影響，設(shè)計實驗如下：
檢測指標(biāo)：腦梗死面積（%）
實驗方案：
設(shè)置3個實驗組和1個對照組：將重量相同、生長良好的大鼠分成四組，分別灌胃給藥不同劑量TFDM或給予相同體積的蒸餾水，5天后實施手術(shù)，在頸內(nèi)動脈插入魚線至大腦中動脈，造成腦缺血．2h后拔出線栓，實現(xiàn)動脈再通暢．22h后取腦檢測．
實驗材料：
對照組鼠5只A₁，B₁，C₁，D₁，E₁；    TFDM-h組鼠5只A₂，B₂，C₂，D₂，E₂；
TFDM-m組鼠5只A₃，B₃，C₃，D₃，E₃；TFDM-l組鼠5只A₄，B₄，C₄，D₄，E₄；
以下是實驗獲得腦梗死面積的部分原始數(shù)據(jù)：

大鼠	A1	A2	B1	B2	C1	C2	D1	D2	E1	E2
腦梗死面積（%）	19.02	15.46	23.54	18.23	24.14	16.38	19.83	13.35	21.37	15.53

（1）對上述原始數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理，完成下表．

組別		劑量（mg/kg）	腦梗死面積（%）
			范圍	均值
對照組	蒸餾水	/
實驗組	TFDM-h	50
	TFDM-m	25	20.58-15.41	17.99
	TFDM-l	12.5	23.36-17.80	20.58

（2）實驗結(jié)論：使用TFDM，可減少腦梗死面積；隨著濃度的增加效果更為明顯．
（3）該實驗必須再增設(shè)1個對照組：實施手術(shù)卻不插入魚線；目的是排除手術(shù)本身對實驗結(jié)果的影響．
（4）為了探究TFDM對炎癥反應(yīng)的影響，檢測的指標(biāo)是MPO的活性．

11．突觸前抑制是指突觸前軸突末梢（軸突2）興奮而抑制另一個突觸前膜的遞質(zhì)釋放，從而使其突觸后神經(jīng)元（神經(jīng)元3）呈現(xiàn)抑制性效應(yīng)．據(jù)圖回答有關(guān)問題：
（1）正確表示刺激軸突1后，神經(jīng)元3軸突膜電位變化情況的是（如圖丙）D．
A．a(chǎn)→d       B．b→c
C．c→b       D．d→a
（2）研究發(fā)現(xiàn)靜息電位的產(chǎn)生主要是K⁺外流形成的，若用蛋白酶處理細(xì)胞膜，K⁺不再透過細(xì)胞膜，據(jù)此可推導(dǎo)靜息電位產(chǎn)生時K⁺跨膜運輸?shù)姆绞绞菂f(xié)助擴散．
（3）圖甲中有2個突觸．在③中給予某藥物后，再刺激軸突1，發(fā)現(xiàn)神經(jīng)沖動的傳遞被阻斷，但檢測到③中神經(jīng)遞質(zhì)的量和給予藥物之前相同，這是由于該藥物抑制了④（用圖甲中標(biāo)號表示）的功能．
（4）圖乙是運動神經(jīng)元3受到刺激產(chǎn)生興奮時膜內(nèi)電位變化圖，A情況顯示單獨刺激軸突1時，測得神經(jīng)元3膜內(nèi)電位差值約是10或-10mV．與A情況相比，B種情況下，軸突1釋放神經(jīng)遞質(zhì)的量將減少．
（5）①②④都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，但它們執(zhí)行不同的功能，從其組成成分上分析，原因是蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同．

10．某研究性學(xué)習(xí)小組對當(dāng)?shù)貎煞N單基因人類遺傳病進行調(diào)查，結(jié)果如下：

	有甲病、無乙病	無甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
男（人數(shù)）	179	251	6	8005
女（人數(shù)）	181	16	2	8396

（1）由表可知，控制甲、乙病的基因分別位于常、X染色體上，理由是甲病男女患者人數(shù)基本相等，乙病男性患者明顯多于女性患者．
（2）該小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一先天性垂體性侏儒癥家系（設(shè)相關(guān)基因為A、a），系譜圖如圖1．該病患者是由于垂體產(chǎn)生的生長激素不足引起的； 推測Ⅱ-3的基因型是AA或Aa．
（3）研究人員采集了系譜圖中有編號10位家系成員的血樣，提取了這些成員的DNA，采用PCR（或聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)對該病相關(guān)基因-GHRHR基因片段（260bp，bp代表堿基對）進行大量擴增，然后用限制性核酸內(nèi)切酶BstUⅠ對其切割，并進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳圖譜如圖2所示．據(jù)系譜圖和電泳圖譜分析可知：
①該病患者的GHRHR基因片段有0個BstUⅠ酶切點．
②在提取DNA的部分家系成員中，Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6是致病基因的攜帶者．
③若Ⅱ-10與Ⅱ-11再生育一個孩子，這個孩子患病的概率是0．