某家庭父親正常，母親色覺表現(xiàn)正常（其父為色盲），生了一個(gè)性染色體組成為XXY的色盲的兒子（患者無生育能力）。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因可能是（ ）

A．胚胎發(fā)育的細(xì)胞分裂階段出現(xiàn)異常

B．正常的卵與異常的精子結(jié)合

C．異常的卵與正常的精子結(jié)合

D．異常的卵與異常的精子結(jié)合

下圖為某細(xì)胞的分裂圖像，據(jù)圖分析合理的是（ ）

A．1號(hào)染色體上含有基因W，則2號(hào)染色體上含有基因w的可能性很大

B．該細(xì)胞有四對(duì)同源染色體

C．若該細(xì)胞為某生物的體細(xì)胞，則該生物高度不育

D．該細(xì)胞完成分裂后，細(xì)胞中的染色體、DNA、線粒體被平均分配到子細(xì)胞中

下列關(guān)于DNA分子和染色體的敘述，正確的是（ ）

A．有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目不因DNA復(fù)制而加倍

B．DNA在復(fù)制過程中可能會(huì)發(fā)生差錯(cuò)，這種差錯(cuò)一定會(huì)傳給子代個(gè)體

C．在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，染色體交叉互換引起的變異屬于染色體變異

D．處于減一分裂、減二分裂的細(xì)胞中，染色體與核DNA的數(shù)目比分別為1：2和1：1

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子是該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因的攜帶者。那么他們所生男孩中，同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ ）

A．1/44 B．1/88 C．7/2200 D．3/800

二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）

A．細(xì)胞中一定不存在同源染色體

B．著絲點(diǎn)分裂一定導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍

C．染色體DNA一定由母鏈和子鏈組成

D．細(xì)胞中染色體數(shù)目一定是其體細(xì)胞的2倍

考慮男子的26對(duì)等位基因，在無交叉互換時(shí)（ ）

A．一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率為1/223

B．某男子經(jīng)減數(shù)分裂最多可以產(chǎn)生226種不同的精子

C．經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子,只含有一個(gè)染色體組

D．細(xì)胞的全套染色體中有23條通過兒子傳給孫女

下圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，以下敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．DNA的穩(wěn)定性與⑤有關(guān)

B．④是一個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸

C．DNA連接酶可催化⑦鍵形成

D．加熱可以斷開⑤鍵

某雙鏈DNA分子中含有200個(gè)堿基，一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，則該DNA分子（ ）

A．四種含氮堿基A：T：G：C=3：3：7：7

B．連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個(gè)

C．堿基排列方式共有4200種

D．含有4個(gè)游離的磷酸基

蛙的受精卵發(fā)育成原腸胚的過程中，下列行為在細(xì)胞內(nèi)不能發(fā)生的是（ ）

A．基因的選擇性表達(dá) B．DNA的半保留復(fù)制

C．同源染色體的分離 D．姐妹染色單體的分開

DNA熔解溫度（Tm）是使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開一半時(shí)所需要的溫度，不同種類DNA的Tm值不同。下圖表示的DNA分子中G+C含量（占全部堿基的比例）與Tm的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）

A．一般地說，DNA分子的Tm值與G+C含量呈正相關(guān)

B．Tm值相同的DNA分子中G+C的數(shù)量有可能不同

C．維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵有氫鍵和磷酸二酯鍵

D．DNA分子中G與C之間的氫鍵數(shù)量比A與T之間多