回答下列關(guān)于“基因工程”的問題．
圖1表示含有目的基因D的DNA片段長度（bp即堿基對）和部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列．現(xiàn)有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4種限制性核酸內(nèi)切它們識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG．

（1）若用限制酶SmaⅠ完全切割圖11中DNA片段，其產(chǎn)物長度分別為．若圖11中虛線方框內(nèi)的堿基對被T-A堿基對替換，那么基因D就突變?yōu)榛�因d．從隱形純合子中分離出圖1對應(yīng)的DNA片段，用限制酶SmaⅠ完全切割，產(chǎn)物中共有種不同長度的DNA片段．
（2）為了提高試驗(yàn)成功率，需要通過技術(shù)擴(kuò)增目的基因，以獲得目的基因的大量拷貝．該方法也是檢測多樣性的最簡單方法．
（3）若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進(jìn)行連接，形成重組質(zhì)粒，那么應(yīng)選用的限制酶是．
（4）為了篩選出成功導(dǎo)入含目的基因D的重組質(zhì)粒的大腸桿菌，首先將大腸桿菌在含的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖3的菌落． 再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖4的結(jié)果（空圈表示與圖3對照無菌落的位置）．
（5）請?jiān)趫D3中圈出含目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的菌落．
（6）在選出的大腸桿菌內(nèi)基因D能成功表達(dá)的原因是．其表達(dá)產(chǎn)物是一條多肽鏈，如考慮終止密碼，則其至少含有的氧原子數(shù)為．

如圖為人體β-珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖，①～⑦表示基因的不同功能區(qū)．據(jù)圖回答：
（1）上述兩分子能夠雜交，依據(jù)的原理是β珠蛋白基因與其mRNA上的堿基能夠遵循原則；細(xì)胞中β-珠蛋白基因不能翻譯的序列是（填寫圖中序號）．
（2）細(xì)胞中β-珠蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時(shí)，能識別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是．
（3）若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上，β-珠蛋白基因能翻譯的序列中一個(gè)A替換成T，則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是
（4）上述突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配，其后代中不含該突變基因的概率是．

羊絨素有“軟黃金”之稱，內(nèi)蒙古絨山羊和遼寧絨山羊是我國的兩大產(chǎn)絨品種．我國生物學(xué)家運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)培育出了轉(zhuǎn)基因絨山羊，其過程如圖甲所示：

（1）在遼寧絨山羊細(xì)胞中獲取的IGFI基因在導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞之前須，這是基因工程操作的核心步驟．由于無法由基因表達(dá)產(chǎn)物推知啟動子的堿基序列，運(yùn)用PCR技術(shù)單獨(dú)克隆啟動子存在困難．科研人員經(jīng)過長期研究，終于發(fā)明了如圖乙所示的一種克隆啟動子的方法．請分析回答：
A．將目的基因?qū)�入動物受精卵常�?div id="bhpn0w5" class='quizPutTag' contenteditable='true'>