為應(yīng)對(duì)甲型H1N1的傳播,保障人民的健康,提高人的免疫力,某公司科研部研發(fā)了甲、乙兩種抗甲型H1N1流感的人體疫苗,在投產(chǎn)使用前,每種新一代產(chǎn)品都要經(jīng)過第一和第二兩項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)檢測,兩項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果相互獨(dú)立,每項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果都均有A、B兩個(gè)等級(jí),對(duì)每種新一代產(chǎn)品,當(dāng)兩項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果均為A級(jí)時(shí),才允許投入生產(chǎn),否則不能投入生產(chǎn).
(1)已知甲、乙兩種抗甲型H1N1流感的人體疫苗的每一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果為A級(jí)的概率如下表所示,求甲、乙兩種新一代產(chǎn)品中恰有一種產(chǎn)品能投產(chǎn)上市的概率;
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第一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo) |
第二項(xiàng)技術(shù)指標(biāo) |
甲 |
0.8 |
0.85 |
乙 |
0.75 |
0.8 |
(2)若甲、乙兩種抗甲型H1N1流感的人體疫苗投入生產(chǎn),可分別給公司創(chuàng)造120萬元、150萬元的利潤,否則將分別給公司造成10萬元、20萬元的損失.求在(1)的條件下,甲、乙兩種新一代產(chǎn)品中哪一種產(chǎn)品的研發(fā)可以給公司創(chuàng)造更大的利潤.