(共8分)(1) 三氟甲磺酸稀土化合物[Ln(OTf)₃]是一類新型的強Lewis酸，與傳統(tǒng)的Lewis酸如AlCl₃、BF₃、TiCl₄等相比，它們的優(yōu)點是對水穩(wěn)定，可回收再利用，并且在大多數(shù)情況下，僅僅催化量的Ln(OTf)₃就可完成反應，它們是一類對環(huán)境友好的催化劑。以Ln(OTf)₃為催化劑(10％mol)可成功實現(xiàn)烯醇硅醚與醛的醇醛縮合反應：

① 請用“*”標注A化合物中的手性碳原子，A的對映異物體數(shù)目為                。

② 醇醛縮合反應屬于         加成反應(填“親電”或“親核”)。

③ 請推測Ln(OTf)₃為什么能催化此反應?

(2) 菠蘿酮是菠蘿香氣的主要成分，主要用作酒類及烘烤食品的香料添加劑，當使用量達10ppm時即獲得很好的效果。菠蘿酮可由在酸性條件下加熱得到。菠蘿酮有無互變異構體?若有，請寫出所有結構簡式，并說明哪個結構最穩(wěn)定，為什么?

已知有機物分子中羰基可跟H—CN發(fā)生加成反應，

如：＋HCN→生成物中的一CN基在酸性條件下可水解

生成羧基(一COOH)。又知由四個以下原子構成的環(huán)狀有機物是不穩(wěn)定的，一般不能存在，而環(huán)已酮分子是由六個碳原子構成的環(huán)狀分子，比較穩(wěn)定。環(huán)已酮可發(fā)生如下轉化

⑴ 環(huán)已酮的分子式　　　　　　；

⑵ 環(huán)已酮的有多種同分異構體，其中一種環(huán)烯醇的結構簡式為

寫出與此相類似的另兩種環(huán)烯醇的結構簡式：            、             ；

⑶ 寫出環(huán)已酮跟HCN發(fā)生加成反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：

若使B跟氫氧化鈉溶液反應，寫出反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：

⑷ 將B跟濃H₂SO₄共熱后，由于能發(fā)生消去反應或兩分子間的酯化反應，生成的有機物C可能有兩種。寫出C的兩種可能的結構簡式：             、            。

已知有機物分子中羰基可跟H—CN發(fā)生加成反應，
如：＋HCN→生成物中的一CN基在酸性條件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四個以下原子構成的環(huán)狀有機物是不穩(wěn)定的，一般不能存在，而環(huán)已酮分子是由六個碳原子構成的環(huán)狀分子，比較穩(wěn)定。環(huán)已酮可發(fā)生如下轉化
   
⑴環(huán)已酮的分子式　　　　　　；
⑵環(huán)已酮的有多種同分異構體，其中一種環(huán)烯醇的結構簡式為
寫出與此相類似的另兩種環(huán)烯醇的結構簡式：            、             ；
⑶寫出環(huán)已酮跟HCN發(fā)生加成反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
若使B跟氫氧化鈉溶液反應，寫出反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
⑷將B跟濃H₂SO₄共熱后，由于能發(fā)生消去反應或兩分子間的酯化反應，生成的有機物C可能有兩種。寫出C的兩種可能的結構簡式：             、            。

已知有機物分子中羰基可跟H—CN發(fā)生加成反應，

如：＋HCN→生成物中的一CN基在酸性條件下可水解

生成羧基(一COOH)。又知由四個以下原子構成的環(huán)狀有機物是不穩(wěn)定的，一般不能存在，而環(huán)已酮分子是由六個碳原子構成的環(huán)狀分子，比較穩(wěn)定。環(huán)已酮可發(fā)生如下轉化

⑴ 環(huán)已酮的分子式　　　　　　；

⑵ 環(huán)已酮的有多種同分異構體，其中一種環(huán)烯醇的結構簡式為

寫出與此相類似的另兩種環(huán)烯醇的結構簡式：             、              ；

⑶ 寫出環(huán)已酮跟HCN發(fā)生加成反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：

若使B跟氫氧化鈉溶液反應，寫出反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：

⑷ 將B跟濃H₂SO₄共熱后，由于能發(fā)生消去反應或兩分子間的酯化反應，生成的有機物C可能有兩種。寫出C的兩種可能的結構簡式：              、             。