某鹽酸中1╳10-xmol/L.某氨水的pH為y,已知:x+y = 14,且y>11,將上述兩溶液分別取等體積.充分混合后.所的溶液中各離子濃度由大到小的順序是? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

一化學研究性學習小組對某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液(以下簡稱“樣品溶液”)的組成進行探究.請按要求完成下列研究報告.
【資料獲悉】36.5%的濃鹽酸的密度為1.19g?cm-3
【探究思路】用1.00mol?L-1的稀鹽酸測定樣品溶液的組成.
【實驗探究】用36.5%的濃鹽酸配制1.00mol?L-1的稀鹽酸需要的玻璃儀器有燒杯、容量瓶、量筒、
玻璃棒、膠頭滴管
玻璃棒、膠頭滴管

取20.0mL樣品溶液不斷加入1.00mol?L-1的稀鹽酸,加入鹽酸的體積和產生的現象見下表.
反應階段
鹽酸體積x/mL 0<x≤10.0 10.0<x≤40.0 x>40.0
現  象 無氣體 有氣體 無氣體
第I階段溶液中反應的離子方程式為:
CO32-+H+=HCO3-
CO32-+H+=HCO3-

樣品溶液中c(CO32-)=
0.500mol?L-1
0.500mol?L-1

【交流討論】(1)如果將2.85g 某Na2CO3和NaHCO3的固體混合物溶于水制成溶液,然后逐滴加入1.00mol?L-1的稀鹽酸并充分反應,若第Ⅰ階段消耗鹽酸的體積為15.0mL,當滴加到45.0mL時,反應的第Ⅱ階段結束.則此Na2CO3和NaHCO3的混合物中Na2CO3的質量分數是多少?
(2)有同學認為,測定Na2CO3和NaHCO3固體混合物中Na2CO3的質量分數,完全不必將混合物配制成溶液,也不必要使用其他反應試劑,即可達到目的,則此時實驗的主要操作方法的名稱是稱量和
加熱
加熱
,在實驗中需要測定的數據有
加熱前、后固體的質量
加熱前、后固體的質量

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制取純凈的氯化銅晶體(CuCl2?2H2O)的生產過程如下:
I.將粗氧化銅(含少量Fe)溶解在足量的稀鹽酸中,然后加熱、過濾得到CuCl2(含少量FeCl2)溶液,經測定,溶液pH為2.
II.對I中所得到的溶液按下列步驟進行提純.
已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH 氫氧化物沉淀完全時的pH
Fe3+ 1.9 3.2
Cu2+ 4.7 6.7
試回答下列問題:
(1)下列物質中,最適合作為氧化劑X的是
C
C
.(填序號)
A.KMnO4 B.K2Cr2O4 C.H2O2 D.NaClO
(2)①加入的物質Y是
CuO或Cu(OH)2或CuCO3
CuO或Cu(OH)2或CuCO3
.②寫出沉淀Z在水中的沉淀溶解平衡方程式:
Fe(OH)3(s)Fe2+(aq)+3OH-(aq)
Fe(OH)3(s)Fe2+(aq)+3OH-(aq)

(3)分離出沉淀Z,并將濾液蒸發(fā),欲獲得氯化銅晶體(CuCl2?2H2O),應采取的措施是
在HCl氣流下加熱濃縮,冷卻結晶
在HCl氣流下加熱濃縮,冷卻結晶

(4)①某同學利用反應:Cu+2H+═Cu2++H2↑設計實驗來制取CuCl2溶液,該同學設計的裝置應該為
電解池
電解池
.(填“原電池”或“電解池”)②請你在下面方框中畫出該同學設計的裝置圖,并指明電極材料和電解質溶液.
(5)已知一些難溶物的濃度積常數如下表:
物質 FeS MnS CuS PbS HgS ZnS
Ksp 6.3×10-18 2.5×-13 1.3×10-36 3.4×10-28 6.4×10-53 1.6×10-24
某工業(yè)廢水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的
除去它們.(選填序號)
①NaOH  ②FeS  ③Na2S.

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X、Y和W為原子序數依次遞增的短周期元素,X和Y同主族,Y和W的氣態(tài)氫化物具有相同的電子數,X的單質只有氧化性.
(1)寫出實驗室制取W2反應的離子方程式
 

(2)某小組設計如圖所示的裝置圖(圖中夾持和加熱裝置略去),分別研究YX2和W2的性質.
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①分別通入YX2和W2,在裝置A中觀察到的現象是否相同(填“相同”或“不相同”)
 
;若裝置D中裝的是鐵粉,當通入W2時D中觀察到的現象為
 
;若裝置D中裝的是五氧化二釩,當通入YX2時,打開K通入適量X2,化學反應方程式為
 

②若裝置B中裝有5.0mL 1.0×10-3mol/L的碘水,當通入足量W2完全反應后,轉移了5.0×10-5mol電子,則該反應的化學方程式為
 

(3)某同學將足量的YX2通入一支裝有氯化鋇溶液的試管,未見沉淀生成,向該試管中加入過量(填字母)
 
,可以看到白色沉淀生成,其原因為
 
(寫出其中一種即可).
A.氨水B.稀鹽酸C.稀硝酸D.氯化鈣
(4)若由元素Y和X組成-2價酸根Z,Z中Y和X的質量比為Y:X=4:3,當W2與含Z的溶液完全反應后,有淺黃色沉淀產生,取上層清液加入氯化鋇溶液,有白色沉淀產生.寫出W2與Z的溶液完全反應產生淺黃色沉淀的離子方程式
 

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柴達木盆地以青藏高原“聚寶盆”之譽蜚聲海內外,它有富足得令人驚訝的鹽礦資源.液體礦床以鉀礦為主,伴生著鎂、溴等多種礦產.某研究性學習小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2),他們設計了如下流程:

請根據以上流程,回答相關問題:
(1)操作①的名稱是:
萃取
萃取
;
操作④需要的玻璃儀器有:
玻璃棒、漏斗、燒杯
玻璃棒、漏斗、燒杯

(2)
KCl
KCl

(3)同學甲提出一些新的方案,對上述操作②后
無色溶液進行除雜提純,其方案如下:
(有關資料)

化學式 BaCO3 BaSO4 Ca SO4 MgCO3 Mg(OH)2
Ksp 8.1×10一9 1.08×10一10 1.9×10一4 3.5×10一5 1.6×10一11
(設計除雜過程)

(i)若在操作⑤結束后發(fā)現溶液B略有渾濁,應采取的措施是
更換濾紙、重新過濾
更換濾紙、重新過濾
;
(ii)寫出混合液a加入到無色溶液中發(fā)生的離子反應方程式:
Ba2++SO42-═BaSO4↓、2OH-+Mg2+═Mg(OH)2 ↓;
Ba2++SO42-═BaSO4↓、2OH-+Mg2+═Mg(OH)2 ↓;
  試劑b的化學式是
K2CO3
K2CO3

(檢驗除雜效果)
(ⅲ)為檢驗Mg2+、SO42-是否除盡,通常分別取懸濁液A上層清液于兩試管中.進行如下實驗:
步驟一:檢驗Mg2+是否除盡.向其中一支試管中最好加入某溶液X,如果沒有沉淀生成,表明Mg2+已除盡.
步驟二:檢驗SO42-是否除盡.向另一支試管中加入某溶液Y,如果沒有沉淀生成,則SO42-已除盡.則溶液X、Y分別是
B
B

A、K2CO3、BaCl2        B、KOH、BaCl2        C、Ba(OH)2、CaCl2
(獲取純凈氯化鉀)
(ⅳ)對溶液B加熱并不斷滴加l mol?L一1的鹽酸溶液,同時用pH試紙檢測溶液,直至pH=5時停止加鹽酸,得到溶液C.
(ⅴ)將溶液C倒入
蒸發(fā)皿
蒸發(fā)皿
  (填儀器名稱)中,加熱蒸發(fā)并用玻璃棒不斷攪拌,直到
出現較多晶體,剩余較少水時
出現較多晶體,剩余較少水時
,停止加熱.
(問題討論)
(ⅵ)進行操作⑤前,需先加熱,使沉淀顆粒增大,便于過濾;該操作中控制溶液pH=12可確保Mg2+除盡,根據提供的數據計算,此時溶液B中Mg2+物質的量濃度
1.6×10-7mol/L
1.6×10-7mol/L

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Cl2和SO2是中學化學中常見的氣體.
(1)某活動小組設計如圖所示的裝置圖(圖中夾持和加熱裝置略去),分別研究SO2和Cl2的性質.
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①從左端通入SO2時和通入Cl2時,裝置A中觀察到的現象是否相同
 
?(填“相同”或“不同”之一).
②裝置E中盛放的物質可以為
 
;若裝置D裝的是鐵粉,通入Cl2與鐵粉充分反應時現象為
 

③若裝置B中裝有10.0mL 1.0mol?L-1的碘水,當通入足量Cl2完全反應后,共轉移了0.1mol電子.該反應的化學方程式為
 

④若由元素S和O組成-2價酸根離子X,X中S和O的質量比4:3,當Cl2與含X的溶液完全反應后,有淺黃色沉淀產生,取上層清液加入氯化鋇溶液,有白色沉淀產生,且沉淀加鹽酸不溶解.寫出Cl2與含X的溶液反應的離子方程式
 
(離子方程式不必配平).
(2)為了探究Cl2、SO2同時通入H2O中發(fā)生的反應,某興趣小組同學設計了如下圖所示的實驗裝置.
①氣體發(fā)生裝置A產生的氣體是
 
;若Cl2和SO2在裝置D中恰好完全反應,寫出反應的離子方程式
 

②實驗室制備SO2和Cl2通常采用下列反應:
Na2SO3+H2SO4(濃)      Na2SO4+H2O+SO2↑;
MnO2+4HCl(濃)     MnCl2+Cl2↑+2H2O
據此,下列所給儀器裝置中能夠制備并收集干燥、純凈Cl2的裝置為
 
(填下列各項序號).
③設計實驗驗證通入D裝置中的氣體是Cl2過量還是SO2過量.(簡要說明實驗步驟、現象和結論)
 
.儀器自選;可供選擇試劑:①氯化鐵溶液  ②氯化亞鐵溶液  ③硫氰化鉀溶液  ④品紅溶液  ⑤酸性高錳酸鉀溶液.

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同步練習冊答案