1.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號(hào),下同)CDE.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對(duì)平均分子質(zhì)量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
E.氣體的壓強(qiáng)不再改變
(2)表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%,此時(shí)的溫度為250℃.
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df.
a.升溫   b.加入催化劑    c.增加CO的濃度    d.恒容下加入H2使壓強(qiáng)變大
e.恒容下加入惰性氣體使壓強(qiáng)變大   f.分離出甲醇
(4)在250℃時(shí),測(cè)得某密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度見表:
COH2CH3OH
0.5mol•L-12mol•L-16mol•L-1
此時(shí)反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系是:v(正)<v(逆)(填“>”“<”或“═”).

分析 (1)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì)),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變,以此分析;
(2)轉(zhuǎn)化率=$\frac{n(CO)(反應(yīng))}{n(CO)(反應(yīng)開始)}$,根據(jù)平衡濃度計(jì)算出平衡常數(shù)來確定溫度;
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,必須使可逆反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(4)依據(jù)圖表中的數(shù)據(jù)計(jì)算濃度商,和平衡常數(shù)比較分析判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;

解答 解:(1)A.無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),生成CH3OH的速率與消耗CO的速率始終相等,所以不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故錯(cuò)誤;
B.混合物的質(zhì)量始終不變,容器的體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后,混合氣體的物質(zhì)的量改變,氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),混合氣體的相對(duì)平均分子質(zhì)量不變,所以能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故正確;
D.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化,所以能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故正確;
E.氣體的壓強(qiáng)不再改變,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;
故選:CDE;
(2)平衡時(shí)一氧化碳的物質(zhì)的量=0.2mol/L×2L=0.4mol,轉(zhuǎn)化率=$\frac{n(CO)(反應(yīng))}{n(CO)(反應(yīng)開始)}$=$\frac{(1-0.4)mol}{2mol}$=80%,
              CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)單位為mol/L
開始   1mol/L       3mol/L             0 
變化  0.8mol/L    1.6mol/L       0.8mol/L
平衡 0.2mol/L    1.4mol/L         0.8mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{0.8mol/L}{0.2mol/L×(1.4mol/L)^{2}}$=2.04,所以是250℃;
故答案為:80%;250℃;
(3)a.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故錯(cuò)誤;
b.催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無影響,故錯(cuò)誤;
c.增加CO的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但CO的轉(zhuǎn)化率降低,故錯(cuò)誤;
d.加入H2加壓,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,故正確;
e.加入惰性氣體加壓,參加反應(yīng)的氣體壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
f.分離出甲醇,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,故正確;
故選df;
(4)當(dāng)溫度為850℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.041,依據(jù)平衡常數(shù)概念計(jì)算,利用氣體反應(yīng)前后物質(zhì)的量不變,可以用物質(zhì)的量代替平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù),K=$\frac{6}{0.5×{2}^{2}}$=3>K=2.041,平衡逆向進(jìn)行,v(正)<v(逆);
故答案為:<.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素、平衡狀態(tài)的判斷等知識(shí)點(diǎn),易錯(cuò)選項(xiàng)是(3)C,注意加入CO雖然能使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但一氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.25℃時(shí),PbR(R2-為SO42-或CO32-)的沉淀溶解平衡曲線如圖.已知Ksp(PbCO3)<Ksp(PbSO4),下列說法不正確的是( 。
A.曲線a表示PbCO3
B.以PbSO4、Na2CO3和焦炭為原料可制備Pb
C.當(dāng)PbSO4和PbCO3沉淀共存時(shí),溶液中$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$=105
D.向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量Pb(NO32,可轉(zhuǎn)化為Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達(dá)到溶解平衡時(shí),已知數(shù)據(jù)如表所示:
物質(zhì)Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3
Ksp/25℃8.0×10-162.2×10-204.0×10-38
完全沉淀時(shí)的pH范圍≥9.6≥6.43~4
對(duì)含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO43的溶液的說法,比較合理的( 。
A.向該混合溶液中加入少量鐵粉即能觀察到紅色固體析出
B.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到藍(lán)色沉淀
C.該混合溶液中c(SO42-):{c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)}>5:4
D.向該混合溶液中加入適量氯水,并調(diào)節(jié)pH為3~4,然后過濾,可得到純凈的CuSO4溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.亞硝酸鈉是重要的防腐劑.某化學(xué)興趣小組以碳和濃硝酸為起始原料,設(shè)計(jì)如下裝置利用一氧化氮與過氧化鈉反應(yīng)制備亞硝酸鈉.(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn)),查閱資料:
①HNO2為弱酸,室溫下存在反應(yīng)3HNO2=HNO3+2NO↑+H2O;
②在酸性溶液中,NO2-可將MnO4-還原為Mn2+
③NO不與堿反應(yīng),可被酸性KMnO4溶液氧化為硝酸

實(shí)驗(yàn)操作:①關(guān)閉彈簧夾,打開A中分液漏斗活塞,滴加一定量濃硝酸,加熱;
②一段時(shí)間后停止加熱;③從C中取少量固體,檢驗(yàn)是否是亞硝酸鈉.
回答下列問題:
(1)裝置中儀器a的名稱為分液漏斗;D裝置的作用是除去未反應(yīng)的NO,防止污染空氣.
(2)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O;C中反應(yīng)生成NaNO2的化學(xué)方程式是2NO+Na2O2=2NaNO2
(3)檢驗(yàn)C中產(chǎn)物有亞硝酸鈉的正確操作是b.
a.取少量生成物溶于水充分振蕩,滴加酚酞試液,若溶液變紅,則含有NaNO2
b.取少量生成物溶于稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體并在液體上方變?yōu)榧t棕色,則含有NaNO2
(4)經(jīng)檢驗(yàn)C產(chǎn)物中亞硝酸鈉含量較少.
①.甲同學(xué)認(rèn)為C中產(chǎn)物不僅有亞硝酸鈉,還可能有其它固體物質(zhì).為排除干擾,甲在B、C裝置間增加裝置E,E中盛放的試劑應(yīng)是堿石灰(寫名稱).
②.乙同學(xué)認(rèn)為除上述干擾因素外,還會(huì)有空氣參與反應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)品不純,所以在實(shí)驗(yàn)操作①前應(yīng)增加一步操作,該操作是打開彈簧夾,通入N2一段時(shí)間.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列說法或表示方法正確的是(  )
A.等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量一樣多
B.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
C.在101kpa時(shí),2gH2完全燃燒,生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
D.在強(qiáng)酸強(qiáng)堿稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,若將含1molNaOH的溶液和含0.5molH2SO4的濃硫酸混合,放出的熱量大于57.3 kJ

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.已知反應(yīng):①SO3+H2O═H2SO4②Cl2+H2O═HCl+HClO
③2F2+2H2O═4HF+O2↑        ④2Na+2H2O═2NaOH+H2
⑤SiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O
(1)上述反應(yīng)中不屬于氧化還原反應(yīng)的有①⑤(填序號(hào),下同).H2O被氧化的是④,H2O被還原的是③.
(2)寫出方程式②的離子方程式Cl2+H2O=H++Cl-+HClO.
(3)用雙線橋法標(biāo)出方程式④中電子轉(zhuǎn)移的情況.反應(yīng)中若產(chǎn)生0.2mol的氣體,則有0.4mol的電子轉(zhuǎn)移.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.氫氣是一種清潔能源.制氫和儲(chǔ)氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當(dāng)前科學(xué)家主要關(guān)注的熱點(diǎn)問題.
(1)用甲烷制取氫氣的兩步反應(yīng)的能量變化如圖所示:

①甲烷和水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=-136.5kJ/mol.
②第Ⅱ步反應(yīng)為可逆反應(yīng).800℃時(shí),若CO的起始濃度為2.0mol•L-1,水蒸氣的起始濃度為3.0mol•L-1,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)后,測(cè)得CO2的濃度為1.2mol•L-1,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
(2)NaBH4是一種重要的儲(chǔ)氫載體,能與水反應(yīng)生成NaBO2,且反應(yīng)前后B元素的化合價(jià)不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應(yīng)消耗1mol NaBH4時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA或2.408×1024
(3)儲(chǔ)氫還可借助有機(jī)物,如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫.

在某溫度下,向恒容容器中加入環(huán)已烷,其起始濃度為a mol•L-1,平衡時(shí)苯的濃度為b mol•L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{27^{4}}{a-b}$mol3•L-3(用含a、b的關(guān)系式表達(dá)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

10.已知在通常狀況下,1molCH4完全燃燒能放出890kJ熱量.天然氣的主要成分是甲烷,請(qǐng)以甲烷為依據(jù):
(1)粗略計(jì)算16kg天然氣完全燃燒產(chǎn)生的熱量是多少?
(2)已知使1kg水的溫度升高1℃需熱量4.18kJ,試計(jì)算燒開10L水,至少需要消耗甲烷的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列措施不能使3Fe(s)+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4(s)+4H2(g)反應(yīng)速率改變的是( 。
①增加鐵的用量    
②恒壓下增加水的用量  
③用鐵粉代替鐵屑  
④升溫
⑤壓強(qiáng)不變,充入N2使容器體積增大.
A.B.②③④C.①②④D.①②⑤

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同步練習(xí)冊(cè)答案