17.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)同中和滴定類(lèi)似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之).
現(xiàn)有0.001mol•L-1酸性KMnO4溶液和未知濃度的無(wú)色NaHSO3溶液.反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+5HSO3-+H+═2Mn2++5SO42-+3H2O.請(qǐng)完成下列問(wèn)題:
(1)本實(shí)驗(yàn)不需要(填“需要”或“不需要”)使用指示劑,理由是Mn2+無(wú)色,MnO4-為紫色,過(guò)量的MnO4-使無(wú)色溶液變?yōu)樽仙?br />(2)該滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器有下列中的A、D、E、F(G、H).
A.酸式滴定管(50mL) B.堿式滴定管(50ml)  C.量筒(10ml) D.錐形瓶  E.鐵架臺(tái)     F.滴定管夾  G.燒杯   H.白紙   I.膠頭滴管   J.漏斗
(3)不用堿(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放酸性KMnO4溶液,試分析原因
酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠管.
(4)滴定前平視KMnO4溶液液面,刻度為aml,滴定后俯視液面刻度為bml,則(b-a)ml比實(shí)際消耗KMnO4溶液體積少(填“多”或“少”),如果滴定后仰視液面刻度為cml,計(jì)算得到的待測(cè)液濃度比實(shí)際濃度大(填“大”或“小”).
(5)取Ce(OH)4產(chǎn)品0.5000g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+),消耗20.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)83.20%.

分析 (1)高錳酸鉀為紫色溶液,與亞硫酸氫鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成無(wú)色的二價(jià)錳離子,據(jù)此解答;
(2)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)用酸式滴定管,無(wú)色NaHSO3溶液顯酸性,用酸式滴定管,滴定過(guò)程還需要燒杯、錐形瓶、白紙、滴定管夾和鐵架臺(tái);
(3)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性能腐蝕堿式滴定管中的橡膠管;
(4)滴定后俯視液面,讀數(shù)偏;滴定后仰視液面,讀數(shù)偏大;c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$×$\frac{5}{2}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差;
(5)根據(jù)電子守恒建立關(guān)系式:Ce(OH)4~FeSO4,然后進(jìn)行計(jì)算求出Ce(OH)4的質(zhì)量,最后求出質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)Mn2+無(wú)色,MnO4- 為紫色,過(guò)量的MnO4-使無(wú)色溶液變?yōu)樽仙员緦?shí)驗(yàn)不需要使用指示劑;
故答案為:不需要; Mn2+無(wú)色,MnO4- 為紫色,過(guò)量的MnO4-使無(wú)色溶液變?yōu)樽仙?br />(2)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)用酸式滴定管,無(wú)色NaHSO3溶液顯酸性,用酸式滴定管,滴定過(guò)程還需要錐形瓶盛放待測(cè)液、白紙對(duì)比終點(diǎn)顏色變化、滴定管夾和鐵架臺(tái),所以需要用到的是:A、D、E、F(G、H),
故答案為:A、D、E、F(G、H);
(3)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性能腐蝕堿式滴定管中的橡膠管,所以不用用堿式滴定管盛放高錳酸鉀溶液,應(yīng)該用酸式滴定管;
故答案為:堿;酸性KMnO4溶液會(huì)腐蝕堿式滴定管下端膠管;
(4)滴定前平視KMnO4液面,刻度為a mL,滴定后俯視液面刻度為b mL,讀數(shù)偏小,則(b-a)mL比實(shí)際消耗KMnO4溶液體積少;
如果滴定后仰視液面刻度為cml,則(c-a)mL比實(shí)際消耗高錳酸鉀體積大,依據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$×$\frac{5}{2}$可知待測(cè)液濃度比實(shí)際濃度偏大;
故答案為:少;  大;
(5)Ce(OH)4 ~FeSO4
    0.0020mol   0.1000mol/L-1×0.020L
所以m(Ce(OH)4)=0.0020mol×208g/mol=0.416g,產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
$\frac{0.416g}{0.5g}$×100%=83.20%,
故答案為:83.20%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查中和滴定操作、計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁獍盐罩泻偷味ǖ牟僮髟砗蛯?shí)驗(yàn)方法,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.BaSO4難溶于水,所以BaSO4是非電解質(zhì)
B.弱電解質(zhì)的導(dǎo)電性一定比強(qiáng)電解質(zhì)弱
C.25℃時(shí)0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3,說(shuō)明CH3COOH為弱電解質(zhì)
D.某物質(zhì)能導(dǎo)電,所以該物質(zhì)一定是電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下表中是各組反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)溫度,反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí),放出H2速率最快的是( 。
編號(hào)金屬(粉末狀)(mol)酸的濃度及體積反應(yīng)溫度(℃)
AAl0.10.1mol•L-1 硫酸10mL60
BFe0.10.2mol•L-1鹽酸10mL60
CAl0.118mol•L-1 硫酸10mL60
DMg0.10.2mol•L-1 硝酸10mL60
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.某學(xué)習(xí)小組用0.80mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的燒堿溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸.
①用滴定的方法來(lái)測(cè)定鹽酸的濃度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)HCl溶液的體積/mL滴入NaOH溶液的體積/mL
120.0022.00
220.0022.10
320.0021.90
該未知鹽酸的濃度為0.88mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字)
②滴定管如圖所示,用乙滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液 (填“甲”或“乙”).
③下列操作會(huì)使所測(cè)得的鹽酸的濃度偏低的是D.
A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗
D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測(cè)定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn).請(qǐng)完成下列填空:
(1)配制100mL 0.10mol•L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.稱量0.4g氫氧化鈉固體.
(2)取20.00mL待測(cè)鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液的濃度(mol•L-1滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)待測(cè)鹽酸的體積(mL)
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.11mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字).

③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖1所示操作中的丙,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液.
④若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),堿式滴定管中的液面如圖2所示,則起始讀數(shù)為0.00 mL,終點(diǎn)讀數(shù)為26.10 mL;所用NaOH溶液的體積為26.10 mL.
⑤在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有DE(填字母序號(hào)).
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗
C.錐形瓶水洗后未干燥
D.稱量NaOH固體中混有Na2CO3固體
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.硅孔雀石是一種含銅礦石,含銅形態(tài)為CuCO3、Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時(shí)含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、A12O3等雜質(zhì).以其為原料制取硫酸銅的工藝流程如下圖所示:

(1)步驟1中先加入足量稀硫酸,再加人雙氧水.則雙氧水參與該反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(2)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH,可以選用的試劑是BC.(填字母編號(hào))
A.A12O3    B.CuO    C.CuCO3•Cu(OH)2
(3)有關(guān)氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
氫氧化物  Al(OH)3  Fe(OH)3  Fe(OH)2  Cu(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH    3.3    1.5    6.5    4.2
沉淀完全的pH    5.2    3.7    9.7    6.7
則濾液B中含有的陽(yáng)離子是Al3+、H+、Cu2+
(4)將濾液B通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾等操作可得到硫酸銅晶體.
(5)硫酸銅也可用硫化銅和氧氣在高溫、催化劑條件下化合制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CuS+2O2$\frac{\underline{\;\;\;高溫\;\;\;}}{催化劑}$CuSO4.取384g CuS在一定條件下和氧氣完全反應(yīng),若發(fā)生2CuS+3O2=2CuO+2SO2和4CuS+5O2=2Cu2O+4SO2兩個(gè)反應(yīng),在所得固體中Cu和O的物質(zhì)的量之比n(Cu):n(O)=4:a,此時(shí)消耗空氣的物質(zhì)的量為bmol.則a=$\frac{2}{5}$b-8.(氧氣占空氣體積的五分之一)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.合成氨和制備硝酸是兩種重要的化工生產(chǎn),四川某化工廠將合成氨與制備硝酸進(jìn)行連續(xù)

生產(chǎn).其工藝流程見(jiàn)圖1:
(1)由NH3制HNO3,第一步反應(yīng)為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0,欲提高NH3的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是a.(填字母)
a.向裝置中再充入O2      
b.加入反應(yīng)的催化劑
c.升高溫度
(2)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/rnol
則在該條件下,氨合成塔中所發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;
(3)用尾氣NO2為原料可制新型硝化劑N2O5,其原理:先將NO2轉(zhuǎn)化為N2O4,再采用電解法制備N(xiāo)2O5,裝置如圖2所示,則電源b極是負(fù)極(填“正”“負(fù)”),生成N2O5電極反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,電解一段時(shí)間后硝酸溶液的pH值不變(填“增大”“減小”“不變”)
(4)利用ClO2氧化氮氧化物反應(yīng)過(guò)程如下:
NO$→_{反應(yīng)Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反應(yīng)Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}溶液}$N2
反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,反應(yīng)Ⅱ的離子方程式是2NO2+4SO32-=N2+4SO42-.若標(biāo)準(zhǔn)狀況下有22.4LN2生成,共消耗ClO2135g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的氨水時(shí),錐形中通常盛放氨水,滴定時(shí),左手酸式滴定管的活塞,右振蕩錐形瓶,雙眼注視錐形瓶中顏色的變化.如滴定過(guò)程中進(jìn)行如下操作,分別指出該項(xiàng)操作對(duì)滴定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)
(1)滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗酸式滴定管偏高;
(2)滴定前用氨水潤(rùn)洗錐形瓶偏高
(3)滴定前標(biāo)準(zhǔn)鹽酸是敞口放置的偏高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.某實(shí)驗(yàn)小組以粗鎳(含少量Fe和Cr雜質(zhì))為原料制備N(xiāo)i(NH36Cl2,并測(cè)定相關(guān)組分的含量.制備流程示意圖如圖.

已知:①部分離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按離子濃度為0.1mol•L-1計(jì)算)如表所示.
Fe3+Cr3+Ni2+
開(kāi)始沉淀pH1.54.36.9
完全沉淀pH2.85.68.9
②Ni(OH)2為綠色難溶物.Ni(NH36(NO32、Ni(NH36Cl2均為可溶于水的藍(lán)紫色晶體,水溶液均顯堿性.
回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)需要配制3.0mol•L-1稀硝酸250mL.需要的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒,膠頭滴管和250mL容量瓶.
(2)步驟(a)中Ni和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ni+4(濃)HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni(NO32+2NO2↑+2H2O.
(3)步驟(b)首先加入試劑x調(diào)節(jié)溶液的pH約為6,過(guò)濾后再繼續(xù)加入X調(diào)節(jié)pH以得到綠色沉淀.
①調(diào)節(jié)pH約為6的原因是使Cr3+、Fe3+完全沉淀,而Ni2+未開(kāi)始沉淀
②試劑X可以是C(填標(biāo)號(hào)).
A.H2SO4 B.Ni(OH)2 C.NaOH D.Fe2O3  E.NiO
(4)步驟(c)和(d)中的反應(yīng)都需要在冰水浴環(huán)境下進(jìn)行,其作用除了可以減少氨水的揮發(fā).還有降低溫度以降低產(chǎn)物的溶解度而析出
(5)NH3含量的測(cè)定.[已知:Ni(NH36Cl2+6HCl=NiCl2+6NH4Cl]
i.用電子天平稱量mg產(chǎn)品于錐形瓶中,用25mL水溶解后加入5mL的6mol•L-1鹽酸,以甲基橙作指示劑,滴定至終點(diǎn)消耗0.500 0mol•L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V1mL.
ii.空白試驗(yàn):不加入樣品重復(fù)實(shí)驗(yàn)i.消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V2 mL.
①NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{(V{\;}_{2}-V{\;}_{1})×10{\;}^{-3}×8.5}{m}$×100%.
②在上述方案的基礎(chǔ)上,下列措施中能進(jìn)一步提高測(cè)定準(zhǔn)確度的有AD(填標(biāo)號(hào)).
A.適當(dāng)提高稱量產(chǎn)品的質(zhì)量   B.用H2SO4溶液替代鹽酸C.用酚酞替代甲基橙    D.進(jìn)行平行試驗(yàn).

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