3.鈰是一種重要的稀土金屬元素,納米CeO2可作拋光材料、催化劑載體(助劑)、汽車(chē)尾氣吸收劑等,制備納米CeO2的工藝流程如下(高鈰中Ce顯+4價(jià)):

回答下列問(wèn)題:
(1)酸浸過(guò)程中,為了加快酸浸速率.可以采取的措施有將鈰礦石粉碎或加熱提高反應(yīng)溫度或適當(dāng)增大硫酸的濃度等(寫(xiě)一條即可).
(2)H2O2的作用是將高鈰硫酸鹽還原.
(3)為了使硫酸鈰溶液中的Ce3+沉淀完全,需加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH至少為9.(已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20,當(dāng)離子濃度≤1.0×10-5mol/L,認(rèn)為離子沉淀完全)
(4)氧化過(guò)程中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4
(5)檢驗(yàn)制備的CeO2是否為納米級(jí)的方法是將產(chǎn)品分散至水中,用一束強(qiáng)光照射,若產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則制備的CeO2為納米級(jí).
(6)高鈰離子被還原的速率與溫度的關(guān)系如圖所示.圖象中,溫度高于T0時(shí),高鈰離子被還原的速率逐漸減小的原因是溫度越高,雙氧水的分解速率越快,使得溶液中雙氧水的濃度減小,反應(yīng)速率減慢.

(7)測(cè)定Ce(OH)4樣品純度:取mg樣品用適量稀硫酸溶解后,加蒸餾水稀釋至250mL.準(zhǔn)確量取出20.00mL溶液于錐形瓶中,滴加幾滴指示劑,用c mol/L的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)并記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,將上述步驟重復(fù)3次,記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為VmL.產(chǎn)品的純度為$\frac{2.6cV}{m}$×100%.

分析 鈰礦石加入硫酸酸浸得到高鈰硫酸鹽,加入過(guò)氧化物稀硫酸還原高鈰硫酸鹽得到硫酸鈰溶液,加入氨水生成Ce(OH)2沉淀,通入氧氣氧化得到Ce(OH)4,分解得到CeO2
(1)酸浸過(guò)程中,為了加快酸浸速率,可以升溫、增大濃度、增大接觸面積等措施加快浸出速率;
(2)過(guò)氧化氫還原高鈰硫酸鹽得到硫酸鈰溶液;
(3)Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20,當(dāng)離子濃度≤1.0×10-5mol/L,認(rèn)為離子沉淀完全,依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算得到氫氧根離子濃度;
(4)氧化過(guò)程中Ce(OH)2沉淀通入氧氣氧化得到Ce(OH)4,氧氣為氧化劑,Ce(OH)2沉為還原劑,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比;
(5)制備的CeO2是否為納米級(jí),溶于水利用膠體的丁達(dá)爾效應(yīng)檢驗(yàn);
(6)過(guò)氧化氫在外地升高時(shí)會(huì)分解,還原劑濃度減小,反應(yīng)速率減;
(7)Fe2+將四價(jià)鈰還原成Ce3+,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n[Ce(OH)4]=n[(NH42Fe(SO42],進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品純度.

解答 解:(1)將鈰礦石粉碎或加熱提高反應(yīng)溫度或適當(dāng)增大硫酸的濃度等都可以加快酸浸速率,
故答案為:將鈰礦石粉碎或加熱提高反應(yīng)溫度或適當(dāng)增大硫酸的濃度等;
(2)過(guò)氧化氫還原高鈰硫酸鹽得到硫酸鈰溶液,
故答案為:將高鈰硫酸鹽還原;
(3)Ksp[Ce(OH)3]=c(Ce3+)c3(OH-)=1.0×10-20,當(dāng)離子濃度≤1.0×10-5mol/L,c3(OH-)=$\frac{1.0×1{0}^{-20}}{1.0×1{0}^{-5}}$=1.0×10-15,
c(OH-)=1.0×10-5mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=10-9mol/L,需加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH至少為9,
故答案為:9;
(4)氧化過(guò)程中,4Ce(OH)3+2H2O+O2=4Ce(OH)4,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4,
故答案為:1:4;
(5)檢驗(yàn)制備的CeO2是否為納米級(jí)的方法是利用膠體的特征性質(zhì),將產(chǎn)品分散至水中,用一束強(qiáng)光照射,若產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則制備的CeO2為納米級(jí),
故答案為:用一束強(qiáng)光照射,若產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則制備的CeO2為納米級(jí);
(6)高鈰離子被還原的速率與溫度的關(guān)系如圖2所示.圖象中,溫度高于T0時(shí),高鈰離子被還原的速率逐漸減小的原因是:溫度越高,雙氧水的分解速率越快,使得溶液中雙氧水的濃度減小,反應(yīng)速率減慢,
故答案為:溫度越高,雙氧水的分解速率越快,使得溶液中雙氧水的濃度減小,反應(yīng)速率減慢;
(7)Fe2+將四價(jià)鈰還原成Ce3+,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒:n[Ce(OH)4]=n[(NH42Fe(SO42]=V×10-3L×cmol•L-1×$\frac{250ml}{20ml}$=0.0125cVmol,則m[Ce(OH)4]=208g/mol×0.0125cVmol=2.6cV g
故樣品的純度為$\frac{2.6cVg}{mg}$×100%=$\frac{2.6cV}{m}$×100%,
故答案為:$\frac{2.6cV}{m}$×100%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)組成和成分的探究、物質(zhì)的分離提純方法、滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程分析和計(jì)算等,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重分析、推斷及實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ木C合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.SO2是硫酸工業(yè)尾氣的主要成分.實(shí)驗(yàn)室中,擬用圖1所示流程,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積為V L的硫酸工業(yè)尾氣中SO2的含量:
(1)步驟①中加入H2O2溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+SO2=2H+++SO42-

(2)一定溫度下,BaSO4的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示.步驟②逐滴加入Ba(OH)2溶液的過(guò)程中,BaSO4的溶度積常數(shù)不變(填“增大”、“減小”或“不變”),溶液中SO42-濃度的變化情況為③(填序號(hào)).
①d→c→e    ②b→c→d
③a→c→e    ④d→c→a
(3)該V L尾氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{22.4m}{233V}$×100%(用含有V、m的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.某溶液中含有CO32-、Cl-、Na+、NO3-四種離子,若向其中通入足量的HCl氣體(溶液體積變化忽略不計(jì)).溶液中離子濃度保持不變的是( 。
A.CO32-、NO3-B.Na+、Cl-C.Na+、NO3-D.Cl-、Na+、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)試劑保存的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.液溴保存過(guò)程中,應(yīng)在其液面上加少量水進(jìn)行液封
B.少量的堿金屬單質(zhì)均應(yīng)保存在煤油中
C.FeCl3溶液存放時(shí)應(yīng)加少量鹽酸
D.AgNO3溶液和KMnO4溶液均應(yīng)存放在棕色試劑瓶中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于鹽類(lèi)水解的應(yīng)用中,說(shuō)法正確的是(  )
A.加熱蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固體
B.除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固體
C.明礬凈水的反應(yīng):Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
D.加熱蒸干KCl溶液,最后得到KOH固體(不考慮CO2的反應(yīng))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.鋅是一種應(yīng)用廣泛的金屬,目前工業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅,某含鋅礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:

回答下列問(wèn)題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學(xué)式為ZnO.
(2)焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的浸出操作.
(3)浸出液“凈化”過(guò)程中加入的主要物質(zhì)為Zn粉,其作用是置換出Fe等.
(4)電解沉積過(guò)程中的陰極采用鋁板,陽(yáng)極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽(yáng)極逸出的氣是O2
(5)改進(jìn)的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導(dǎo)致空氣污染的焙燒過(guò)程,又可獲得一種有工業(yè)價(jià)值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S↓+2H2O.
(6)我國(guó)古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅,明代宋應(yīng)星著的《天工開(kāi)物》中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),…,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,…,冷淀,毀罐取出,…,即倭鉛也.”該煉鋅工藝過(guò)程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Zn+3CO↑.(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

(1)浸出:植物粉的作用是作還原劑,浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過(guò)濾;   ③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫(xiě)出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$3MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;
生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)室溫Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,若離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.凈化液中的c(Mg2+)=x mol/L,若不產(chǎn)生MgCO3沉淀,則x的取值范圍是x≤14.4.(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.氯氣在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛.
實(shí)驗(yàn)室可用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取,反應(yīng)原理如下:
MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(1)若制得標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L Cl2,則被氧化的HCl為1mol.
(2)多余的氯氣可用NaOH溶液吸收,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.工業(yè)上也可用MnSO4溶液吸收氯氣,獲得Mn2O3,Mn2O3廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、印染工業(yè)等領(lǐng)域.請(qǐng)寫(xiě)出該化學(xué)反應(yīng)的離子方程式2Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6H++2Cl-
(3)海底蘊(yùn)藏著豐富的錳結(jié)核礦,其主要成分是MnO2.1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制備純凈的MnO2,其制備過(guò)程如圖所示:

①步驟I中,試劑甲必須具有的性質(zhì)是b(填序號(hào)).
a.氧化性       b.還原性      c.酸性
②步驟Ⅲ中,以NaClO3為氧化劑,當(dāng)生成0.050mol MnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1 的NaClO3溶液200mL,該反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+5 Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(4)用100mL 12.0mol•L-1的濃鹽酸與足量MnO2混合后,加熱,反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣物質(zhì)的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于0.30mol,請(qǐng)你分析可能的原因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度減小,反應(yīng)終止.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol•L-1NaOH溶液450mL和0.5mol•L-1硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問(wèn)題:
(1)如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是A、C(填序號(hào)),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒(填儀器名稱(chēng)).

(2)下列操作中,容量瓶所不具備的功能有B、C、E(填序號(hào)).
A.配制一定體積準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液
B.貯存溶液
C.測(cè)量容量瓶規(guī)格以下的任意體積的液體
D.準(zhǔn)確稀釋某一濃度的溶液
E.用來(lái)加熱溶解固體溶質(zhì)
(3)根據(jù)計(jì)算用托盤(pán)天平稱(chēng)取NaOH的質(zhì)量為2.0g.在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若定容時(shí)仰視刻度線,則所得溶液濃度小于0.1mol•L-1(填“大于”“等于”或“小于”,下同).若NaOH溶液在轉(zhuǎn)移至容量瓶時(shí)未經(jīng)冷卻,則所得溶液濃度大于0.1mol•L-1
(4)根據(jù)計(jì)算得知,所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸的體積為13.6mL(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)).配制過(guò)程中需先在燒杯中將濃硫酸進(jìn)行稀釋?zhuān)♂寱r(shí)操作方法是將濃硫酸沿器壁緩緩倒入水中,并用玻璃棒不斷攪拌.

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