1.兩氣體A、B分別為0.6mol、0.5mol.在0.4L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A+B?mC+2D,經(jīng)5min后達(dá)到平衡,此時(shí)C為0.2mol.又知在此反應(yīng)時(shí)間D的平均反應(yīng)速率 為0.1mol•L-1•min-1,以下結(jié)論正確的是( 。
A.m值為3
B.B的轉(zhuǎn)化率為20%
C.A的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1
D.平衡時(shí)反應(yīng)混合物總物質(zhì)的量為1mol

分析 經(jīng)5min后達(dá)到平衡,此時(shí)C為0.2mol,v(C)=$\frac{\frac{0.2mol}{0.4L}}{5min}$=0.1mol•L-1•min-1,又知在此反應(yīng)時(shí)間D的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1,由反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,m=2,則
        3A+B?2C+2D
開始 0.6   0.5  0    0
轉(zhuǎn)化 0.3   0.1  0.2  0.2
平衡 0.3   0.4   0.2 0.2
結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$、轉(zhuǎn)化率=$\frac{轉(zhuǎn)化的量}{開始的量}$×100%計(jì)算.

解答 解:經(jīng)5min后達(dá)到平衡,此時(shí)C為0.2mol,v(C)=$\frac{\frac{0.2mol}{0.4L}}{5min}$=0.1mol•L-1•min-1,又知在此反應(yīng)時(shí)間D的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1,由反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,m=2,則
        3A+B?2C+2D
開始 0.6   0.5  0    0
轉(zhuǎn)化 0.3   0.1  0.2  0.2
平衡 0.3   0.4   0.2 0.2
A.由上述分析可知,m=2,故A錯(cuò)誤;
B.B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.1mol}{0.5mol}$×100%=20%,故B正確;
C.A的平均反應(yīng)速率為$\frac{\frac{0.3mol}{0.4L}}{5min}$=0.15mol•L-1•min-1,故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)為氣體的物質(zhì)的量不變的反應(yīng),平衡時(shí)反應(yīng)混合物總物質(zhì)的量為1.1mol,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、轉(zhuǎn)化率及速率計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意化學(xué)計(jì)量數(shù)m的確定,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.可逆反應(yīng)N2+3H2?2NH3的正、逆反應(yīng)速率可用各反應(yīng)物或生成物濃度的變化來(lái)表示.下列各關(guān)系中能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到最大限度(即化學(xué)平衡)的是(  )
A.N2將完全轉(zhuǎn)化為NH3
B.N2、H2、和NH3的物質(zhì)的量濃度相等
C.N2、H2、和NH3的物質(zhì)的量濃度不在變化
D.正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率都為零

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列參數(shù)比較及解釋均正確的是(  )
選項(xiàng)參數(shù)比較解釋
A沸點(diǎn)HF<HCl<HI組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大沸點(diǎn)越高
B半徑Na+>Al3+>S2-同一周期粒子半徑隨原子序數(shù)的遞增逐漸減小
C酸性H2SO3>H2CO3元素的非金屬性越強(qiáng),其含氧酸的酸性越強(qiáng)
D還原性P3->S2->Cl-元素的非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單陰離子的還原性越弱
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.(1)圖1為元素X的前五級(jí)電離能的數(shù)值示意圖.已知X的原子序數(shù)<20,請(qǐng)寫出X基態(tài)原子的核外電子排布式1s22s22p63s2
(2)A、B、C、D、E、F、G、H八種短周期元素,其單質(zhì)的沸點(diǎn)如圖2所示.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①上述元素中,某些元素的常見(jiàn)單質(zhì)所形成的晶體為分子晶體,這些單質(zhì)分子中既含有σ鍵又含有π鍵的是N2、O2(填化學(xué)式).
②已知D、F、G三種元素的離子具有跟E相同的電子層結(jié)構(gòu),則B、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋ㄓ孟嚓P(guān)元素符號(hào)表示)F>N>O.
③已知H的電負(fù)性為1.5,而氯元素的電負(fù)性為3.0,二者形成的化合物極易水解,且易升華.據(jù)此推測(cè)該化合物的化學(xué)鍵類型為極性共價(jià)鍵.
④原子序數(shù)比A小1的元素與D元素形成的化合物的空間構(gòu)型為平面三角形,中心原子的雜化方式為sp2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列判斷正確的是( 。
A.同溫、同壓下,相同體積的氮?dú)夂秃馑脑訑?shù)相等
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L以任意比例混合的氯氣和氧氣所含的原子數(shù)為0.5NA
C.1 mol氯氣和足量NaOH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.常溫常壓下,22.4 L的NO2和CO2混合氣體含有2NA個(gè)O原子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.隨著人類對(duì)溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國(guó)的普遍關(guān)注,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.

①平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為75%.
②反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),同種物質(zhì)的v 與v的關(guān)系:v>v (填>,=,<)
③上述反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$,
經(jīng)計(jì)算該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)的數(shù)值為$\frac{16}{3}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.碳和碳的化合物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用非常廣泛,在提倡健康生活已成潮流的今天,“低碳生活”不再只是一種理想,更是一種值得期待的新的生活方式.
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等.
①已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol
C(石墨)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
則CO還原Fe2O3的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol;
②氯化鈀(PdCl2)溶液常被應(yīng)用于檢測(cè)空氣中微量CO.PdCl2被還原成單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為PdCl2+CO+H2O=Pd+CO2+2HCl;
(2)將兩個(gè)石墨電極插入KOH溶液中,向兩極分別通入C3H8和O2構(gòu)成丙烷燃料電池.
①負(fù)極電極反應(yīng)式是:C3H8+26OH--20e-=3CO32-+17H2O;
②某同學(xué)利用丙烷燃料電池設(shè)計(jì)了一種電解法制取Fe(OH)2的實(shí)驗(yàn)裝置(如圖所示),通電后,溶液中產(chǎn)生大量的白色沉淀,且較長(zhǎng)時(shí)間不變色.下列說(shuō)法中正確的是ABD(填序號(hào))
A.電源中的a一定為正極,b一定為負(fù)極
B.可以用NaCl溶液作為電解液
C.A、B兩端都必須用鐵作電極
D.陰極發(fā)生的反應(yīng)是:2H++2e-=H2
(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
H2OCOCO2
1650241.65
2900120.43
3900120.41
①該反應(yīng)的正反應(yīng)為放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng);
②實(shí)驗(yàn)2中,平衡常數(shù)K=$\frac{1}{6}$;
③實(shí)驗(yàn)3跟實(shí)驗(yàn)2相比,改變的條件可能是使用了催化劑或增大了壓強(qiáng)(答一種情況即可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.霧霾含有大量的污染物SO2,NO.工業(yè)上變廢為寶利用工業(yè)尾氣獲得NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖1:(Ce為鈰元素)

(1)上述流程中循環(huán)使用的物質(zhì)有CO2、Ce4+
(2)上述合成路線中用到15%~20%的乙醇胺(HOCH2CH2NH2),其水溶液具有弱堿性,顯堿性的原因:HOCH2CH2NH2+H2O?HOCH2CH2NH3++OH-,寫出乙醇胺吸收CO2的化學(xué)方程式HOCH2CH2NH2+H2O+CO2=(HOCH2CH2NH3)HCO3
(3)寫出吸收池Ⅲ中,酸性條件下NO轉(zhuǎn)化為NO2-的離子方程式為NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2-+2H+
(4)向吸收池Ⅳ得到的HSO3-溶液中滴加少量CaCl2溶液,出現(xiàn)渾濁,pH降低,用平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因:HSO3-在溶液中存在電離平衡:HSO3-?SO32-+H+,加CaCl2溶液后,Ca2++SO32-=CaSO3↓使電離平衡右移,c(H+)增大.
(5)電解池Ⅴ可使Ce4+再生,裝置如圖2所示:
生成Ce4+從a口(填字母)流出,寫出陰極的電極反應(yīng)式2HSO3-+4H++4e-=S2O32-+3H2O;
(6)上述流程中每一步均恰好完全反應(yīng),若制得NH4NO3質(zhì)量為xkg,電解池V制得cmol/L的S2O32-溶液ym3,則氧化池Ⅵ中消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.21x-22.4ycm3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.補(bǔ)血保健品含有Fe2+的物質(zhì),但同時(shí)也加入維生素C,加入維生素C是利用了它的(  )
A.氧化性B.還原性C.堿性D.酸性

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同步練習(xí)冊(cè)答案