氫是新型清潔能源,但難儲(chǔ)運(yùn).研究發(fā)現(xiàn),合金可用來(lái)儲(chǔ)藏氫氣.鑭(
 
139
57
La)和鎳(
 
59
28
Ni)的一種合金就是儲(chǔ)氫材料.該合金的晶胞如圖1,鎳原子除一個(gè)在中心外,其他都在面上,鑭原子在頂點(diǎn)上.儲(chǔ)氫時(shí)氫原子存在于金屬原子之間的空隙中.
(1)一定條件下,該儲(chǔ)氫材料能快速、可逆地存儲(chǔ)和釋放氫氣,若每個(gè)晶胞可吸收3個(gè)H2,這一過(guò)程可用化學(xué)方程式表示為:
 

(2)下列關(guān)于該儲(chǔ)氫材料及氫氣的說(shuō)法中,正確的是
 
(填序號(hào))
A、該材料中鑭原子和鎳原子之間存在化學(xué)鍵,是原子晶體
B、氫分子被吸收時(shí)首先要在合金表面解離變成氫原子,同時(shí)放出熱量
C、該材料貯氫時(shí)采用常溫高壓比采用常溫常壓更好
D、氫氣很難液化是因?yàn)殡m然其分子內(nèi)氫鍵作用很強(qiáng),但其分子間作用力很弱
E、已知鑭和鎳的第一電離能分別為5.58eV、7.64ev,可見(jiàn)氣態(tài)鑭原子比氣態(tài)鎳原子更容易變成+1價(jià)的氣態(tài)陽(yáng)離子
(3)某研究性小組查閱的有關(guān)鎳及其化合物的性質(zhì)資料如下:
Ⅰ、鎳常見(jiàn)化合價(jià)為+2、+3價(jià),在水溶液中通常只以+2價(jià)離子的形式存在.+3價(jià)的鎳離子具有很強(qiáng)的氧化性,在水中會(huì)與水或酸根離子迅速發(fā)生氧化還原反應(yīng).
Ⅱ、在Ni2+的溶液中加入強(qiáng)堿時(shí),會(huì)生成Ni(OH)2沉淀,在強(qiáng)堿性條件下,該沉淀可以被較強(qiáng)的氧化劑(如NaClO)氧化為黑色的難溶性物質(zhì)NiO(OH),
Ⅲ、鎳易形成配合物,如:Ni(CO)6、(Ni(NH362+等.
①寫出Ni3+的核外電子排布式:
 

②寫出將NiO(OH)溶于濃鹽酸的化學(xué)方程式:
 

(4)Ni(CO)6為正八面體結(jié)構(gòu),鎳原子位于正八面體的中心,配位體CO在正八面體的六個(gè)頂點(diǎn)上.若把其中兩個(gè)CO配位體換成NH3得到新的配合物,則以下物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是
 
.(填字母編號(hào),任填一組)
考點(diǎn):晶胞的計(jì)算,原子核外電子排布,同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體
專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)利用均攤法確定該晶胞的化學(xué)式,再根據(jù)反應(yīng)物、生成物書寫方程式;
(2)A.該材料中構(gòu)成微粒是金屬陽(yáng)離子和自由電子;
B.根據(jù)儲(chǔ)氫原理為:鑭鎳合金吸附H2,H2解離為原子,H儲(chǔ)存在其中形成LaNixH6判斷;
C.根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)影響分析;
D.氫氣分子之間不存在氫鍵;
E.第一電離能越小越容易失去電子;
(3)①Ni是28號(hào)元素,其核外有28個(gè)電子,Ni3+核外25個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其價(jià)電子排布式;
②NiO(OH)和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;
(4)同分異構(gòu)體有:兩個(gè)氨氣分子位于平行四邊形相鄰、相對(duì)位置或八面體上下兩個(gè)頂點(diǎn)上.
解答: 解:(1)晶胞中去掉氫氣分子為鑭鎳合金,由晶胞結(jié)構(gòu)可知鑭鎳合金為L(zhǎng)aNi5,能可逆地存儲(chǔ)和釋放氫氣,每個(gè)晶胞可吸收3個(gè)H2,這一過(guò)程用化學(xué)方程式為:LaNi5+3H2?LaNi5H6,
故答案為:LaNi5+3H2?LaNi5H6
(2)A.鑭和鎳都是金屬,貯氫材料為金屬晶體,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)儲(chǔ)氫原理可知,鑭鎳合金先吸附H2,然后H2解離為原子,該過(guò)程用吸收熱量,故B錯(cuò)誤;
C.吸附氫氣的過(guò)程為氣體體積減小的反應(yīng),高壓比采用常壓更有利于氫氣吸收,故C正確;
D.氫氣分子之間不存在氫鍵,故D錯(cuò)誤;
E.鑭的第一電離能小于鎳的第一電離能,說(shuō)明氣態(tài)鑭原子比氣態(tài)鎳原子更容易變成+1價(jià)的氣態(tài)陽(yáng)離子,故E正確,
故選:CE;
(3)①Ni是28號(hào)元素,其核外有28個(gè)電子,Ni3+核外25個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知,該離子核外電子排布式為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7
故答案為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;
②NiO(OH)和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣、氯化鎳和水,反應(yīng)方程式為:2NiO(OH)+6HCl(濃)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O,
故答案為:2NiO(OH)+6HCl(濃)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O;
(4)同分異構(gòu)體有:兩個(gè)氨氣分子位于平行四邊形相鄰、相對(duì)位置或八面體上下兩個(gè)頂點(diǎn)上,所以有A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一組均可),故答案為:A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一組均可).
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及同分異構(gòu)體的判斷、核外電子排布式的書寫、第一電離能等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)結(jié)構(gòu)、電子排布式的書寫規(guī)則、第一電離能的變化規(guī)律來(lái)分析解答,易錯(cuò)題是(4),會(huì)根據(jù)圖象判斷同分異構(gòu)體,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2+H2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中t1>t2):下列說(shuō)法正確的是( 。
反應(yīng)時(shí)間/min n(CO)/mol H2O/mol
0 1.20 0.60
t1 0.80  
t2   0.20
A、反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為V(H2)=
0.40
t1
mol?L-1?min-1
B、保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO、0.60molCO2和0.60 molH2,到達(dá)新平衡時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相等
C、保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大
D、溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有①NaOH溶液、②Na2CO3溶液、③CH3COONa溶液各10mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、三種溶液pH的大小順序是①>③>②
B、三種溶液中由水電離出的OH-濃度的大小順序是①>②>③
C、若將三種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是③
D、若分別加入10mL 0.1mol?L-1鹽酸后,pH最大的是②

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動(dòng)無(wú)人駕駛的潛航器,該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下.該電池工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是(  )
A、Mg電極是該電池的正極
B、H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C、電子由Mg電極經(jīng)過(guò)外電路流向石墨電極
D、溶液中Cl-向正極移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等.其制備方法為:

已知:某些物質(zhì)的物理常數(shù)如表所示:
物質(zhì) 顏色狀態(tài) 密度/g/cm3 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃
苯甲酸* 白色固體 1.2659 122 249
苯甲酸乙酯 無(wú)色液體 1.05 -34.6 212.6
乙酸 無(wú)色液體 1.0492 16.6 117.9
乙醇 無(wú)色液體 0.789 -117.3 78.5
乙酸乙酯 無(wú)色液體 0.894-0.898 -83.6 77.1
乙醚 無(wú)色液體 0.713 -116.3 34.6
*苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華.
(1)如圖1為課本上制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①導(dǎo)管口不能伸入液面下的原因是
 
;
②濃硫酸的作用是
 
、
 

③能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液?
 
(填“能”或“否”),并簡(jiǎn)述原因
 

(2)實(shí)驗(yàn)室制取苯甲酸乙酯.
在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過(guò)量)、4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖2所示裝好儀器,控制溫度加熱回流2h.
①實(shí)驗(yàn)室制取苯甲酸乙酯為什么不同樣使用制取乙酸乙酯的裝置?
 
;
②實(shí)驗(yàn)中使用分水器不斷分離除去水的目的是:
 

(3)產(chǎn)品的提純.
①將圓底燒瓶中的殘液倒入盛有冷水的燒瓶中,分批加入
 
溶液至溶液呈中性.
②用分液漏斗分出有機(jī)層得粗產(chǎn)品.水層用乙醚
 
(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),醚層與粗產(chǎn)品合并;
③在粗產(chǎn)品加入無(wú)水氯化鈣后,按圖3進(jìn)行
 
(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
④產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL.
(4)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為90%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

納米材料二氧化鈦(TiO2)具有很高的化學(xué)活性,可做性能優(yōu)良的催化劑.
(1)工業(yè)上二氧化鈦的制備是:
Ⅰ.將干燥后的金紅石(主要成分TiO2,主要雜質(zhì)SiO2)與碳粉混合裝入氯化爐中,在高溫下通入Cl2,制得混有SiCl4雜質(zhì)的TiCl4
Ⅱ.將混有SiCl4雜質(zhì)的TiCl4分離,得到純凈的TiCl4
Ⅲ.在TiCl4中加水、加熱,水解得到沉淀TiO2?xH2O.
Ⅳ.TiO2?xH2O高溫分解得到Ti02
①TiCl4與SiCl4在常溫下的狀態(tài)是
 
.Ⅱ中所采取的操作名稱
 

②如實(shí)驗(yàn)Ⅳ中,應(yīng)將TiO2.xH2O放在
 
 (填儀器編號(hào))中加熱.

資料卡片
物質(zhì) 熔點(diǎn) 沸點(diǎn)
SiCl4 -70℃ 57.6℃
TiCl4 -25℃ 136.5℃
(2)據(jù)報(bào)道:“生態(tài)馬路”是在鋪設(shè)時(shí)加入一定量的TiO2,TiO2受太陽(yáng)光照射后,產(chǎn)生的電子被空氣或水中的氧獲得,生成H2O2,其過(guò)程大致如下:
a.O2→2O          b.O+H2O→2OH(羥基)    c.OH+OH→H2O2
①b中破壞的是
 
(填“極性共價(jià)鍵”或“非極性共價(jià)鍵”).
②H2O2能清除路面空氣中的CxHy等,其主要是利用了H2O2
 
(填“氧化性”或“還原性”).
(3)過(guò)氧化氫是重要的化學(xué)試劑,它的水溶液又稱為雙氧水,常用作消毒、殺菌、漂白等.某化學(xué)興趣小組取一定量的過(guò)氧化氫溶液,準(zhǔn)確測(cè)定了過(guò)氧化氫的含量.
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />①取10.00mL密度為Pg/mL的過(guò)氧化氫溶液稀釋至250mL.取稀釋后的過(guò)氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測(cè)試樣.
用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被測(cè)試樣,其反應(yīng)的離子方程式如下,請(qǐng)將相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)配平及化學(xué)式填寫在空格里.
 
MnO
 
-
4
+
 
H2O2+
 
H+
 
Mn2++
 
H2O+
 
 

②滴定時(shí),將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入
 
 (填“酸式”或“堿式”)滴定管中.滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 

③重復(fù)滴定三次,平均耗用C mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液 V mL,則原過(guò)氧化氫溶液中過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

④若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果
 
 (填“偏高”或“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

寫出電子式:CH3CH2-
 
HO-
 
-CHO
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Ⅰ、某同學(xué)想通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)裝置來(lái)驗(yàn)證硫、碳、硅的非金屬性的強(qiáng)弱,則A中的藥品是
 
(寫化學(xué)式,下同),B中的藥品是
 
,C中的藥品是
 

Ⅱ、已知在常溫下高錳酸鉀固體可以氧化濃鹽酸產(chǎn)生氯氣,請(qǐng)你根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證KMnO4、Cl2、Br2的氧化性強(qiáng)弱,則B中的藥品是
 
(寫化學(xué)式),C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
 
,該實(shí)驗(yàn)裝置的缺陷是
 

Ⅲ、為分別驗(yàn)證溫度、濃度、催化劑顆粒大小對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下4組實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)序號(hào) 溫度 H2O2溶液初始濃度 MnO2顆粒大小
1 25℃ 4% 無(wú)MnO2
2 25℃ 12% 1g細(xì)顆粒MnO2
3 25℃ 4% 1g細(xì)顆粒MnO2
4 25℃ 4% 1g粗顆粒MnO2
(1)上表中,反應(yīng)速率最快的是
 
;
(2)實(shí)驗(yàn)3、4預(yù)期可得出的結(jié)論是
 

(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)2、3的目的是
 

(4)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明在其它條件相同時(shí),改變溫度對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響(寫出操作步驟)
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)═Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)電極X的材料是
 
;電解質(zhì)溶液Y是AgNO3,則在銀電極上析出
 
單質(zhì);
(2)銀電極為電池的
 
極,發(fā)生的電極反應(yīng)為
 
;X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為
 
;
(3)外電路中的電子是從
 
電極流向
 
電極(從銅、銀中選填.)

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同步練習(xí)冊(cè)答案