7.已知lg2=0.3,KSP[Cr(OH)3]=6.4×10-31.某工廠進(jìn)行污水處理時(shí),要使污水中的Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當(dāng)c(Cr3+)=1×10-5時(shí),可以認(rèn)為Cr3+沉淀完全,溶液的pH至少為( 。
A.4.4B.5.6C.6.7D.8.4

分析 c(Cr3+)=1×10-5時(shí),可根據(jù)KSP[Cr(OH)3]=6.4×10-31計(jì)算c(OH-),結(jié)合Kw計(jì)算c(H+),進(jìn)而計(jì)算pH,以此解答該題.

解答 解:c(Cr3+)=1×10-5時(shí),由KSP[Cr(OH)3]=6.4×10-31可知c(OH-)=$\root{3}{\frac{6.4×1{0}^{-31}}{1×1{0}^{-5}}}$mol/L=1.86×10-9mol/L,則c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1.86×1{0}^{-9}}$=5.4××10-6mol/L,pH=5.6,
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡的相關(guān)計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,注意把握計(jì)算公式的運(yùn)用,難度不大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.某金屬R原子的質(zhì)量數(shù)為54,已知R離子含有28個(gè)中子,23個(gè)電子,由這種離子組成的化合物的化學(xué)式正確的是( 。
A.RCl2B.R3O4C.R(OH)3D.HRO3

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13.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將4.48L CO2通過一定量的Na2O2固體后,收集到3.36L氣體,則這3.36L氣體的質(zhì)量是( 。
A.6.0gB.4.8gC.3.2gD.5.6g

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10.下列離子檢驗(yàn)的方法正確的是(  )
A.某溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀,說明原溶液中一定含有Cl-
B.某溶液先加足量鹽酸無現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液有白色沉淀,則原溶液中一定含有SO42-
C.某無色溶液滴入酚酞顯紅色,該溶液中一定含有大量的H+
D.某溶液中滴加稀硫酸生成無色氣體,說明原溶液中一定含有CO32-

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2.已知室溫下:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39,pH=7.1時(shí)Mn(OH)2開始沉淀.,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度小于1×10-6mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為( 。
A.5<pH<7.1B.7.1<pH<9C.3<pH<7.1D.7.1<pH<11

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12.一定溫度下,Mg(OH)2固體在水中達(dá)到沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq).要使Mg(OH)2固體質(zhì)量減少而[Mg2+]不變,采取的措施可能是( 。
A.加適量水B.通HCl氣體C.加NaOH固體D.加MgSO4 固體

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19.下列說法正確的是(  )
A.某溫度下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp (Ag2CrO4)=1.9×10-12,故Ag2CrO4更難溶
B.在CaCO3飽和溶液中,加入CaCl2固體,沉淀溶解平衡逆向移動(dòng),溶液中Ca2+濃度減小
C.溶度積常數(shù)Ksp與溫度有關(guān),溫度越高,溶度積越大
D.在AgCl飽和溶液中,加入AgCl固體,平衡不移動(dòng)

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16.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.
(1)反應(yīng)物是X、Y,生成物是Z
(2)X的轉(zhuǎn)化率是30%
(3)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程為3X+Y?2Z.

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17.納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ Cu2O+H2↑.
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應(yīng)條件不易控制,若控溫不當(dāng)易生成Cu而使Cu2O產(chǎn)率降低.
(2)已知:2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s)△H=-akJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-bkJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)△H=-ckJ•mol-1
則方法Ⅰ發(fā)生的反應(yīng):2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=-(b-2c-$\frac{a}{2}$)kJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2.該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0,水蒸氣的濃度(mol/L)隨時(shí)間t(min)變化如表所示.
序號(hào)溫度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
下列敘述正確的是C(填字母代號(hào)).
A.實(shí)驗(yàn)的溫度:T2<T1
B.實(shí)驗(yàn)①前20min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=7×10-5 mol•L-1 min-1
C.實(shí)驗(yàn)②比實(shí)驗(yàn)①所用的催化劑催化效率高.

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