9.(1)用離子方程式解釋下列現(xiàn)象:
①碳酸氫鈉溶液顯堿性:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
②明礬溶液顯酸性:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
③把Al2S3投入水中:Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑;
(2)pH=12的NaOH溶液100mL,要使它的pH為11.(體積變化忽略不計)
①如果加入蒸餾水,應加900mL;
②如果加入pH=10的NaOH溶液,應加1000mL.

分析 (1)①碳酸氫根離子部分水解,溶液呈堿性;
②明礬溶液中,鋁離子部分水解,溶液顯示堿性;
③Al2S3在水在發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫氣體;
(2)①先根據(jù)溶液的pH計算氫氧根離子濃度,再根據(jù)c1V1=c2(V1+V2)計算加入的水體積;
②先根據(jù)溶液的pH計算氫氧根離子濃度,再根據(jù)c1V1+c2V2=c3(V1+V2)計算加入的氫氧化鈉溶液體積.

解答 解:(1)①碳酸氫鈉溶液中,碳酸氫根離子部分水解,溶液顯示堿性,其水解的離子方程式為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
故答案為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;
②明礬溶液中鋁離子發(fā)生水解反應:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,溶液呈酸性,
故答案為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
③Al2S3在水在發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫,反應的化學方程式為::Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑,
故答案為:Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑;
(2)①pH=12 的NaOH溶液中氫氧根離子濃度是0.01mol/L,pH=11的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度是0.001mol/L,設(shè)加入水的體積是V2,c1V1=c2(V1+V2)=0.01mol/L×0.1L=(0.1+V2)L×0.001mol/L,則:V2=$\frac{0.01mol/L×0.1L}{0.001mol/L}$=0.9L=900mL,
故答案為:900;
②pH=12 的NaOH溶液中氫氧根離子濃度是0.01mol/L,pH=11的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度是0.001mol/L,pH=10的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度是0.0001mol/L,
設(shè)加入pH=10的NaOH溶液體積是V2,c1V1+c2V2=c3(V1+V2)=0.01mol/L×0.1L+0.0001mol/L×V2=0.001mol/L(0.1+V2),
解得:V2=1L=1000mL,
故答案為:1000.

點評 本題考查了離子方程式書寫、pH的簡單計算,題目難度中等,明確離子方程式的書寫原則為解答結(jié)構(gòu),注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系及計算方法,試題培養(yǎng)了學生的靈活應用能力.

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19.化學在工業(yè)上的應用十分廣泛.請回答下列問題:
(1)工業(yè)上生產(chǎn)玻璃、水泥和煉鐵都要用到的原料是(填名稱)石灰石,工業(yè)煉鐵主要設(shè)備是煉鐵高爐.
(2)工業(yè)上將氯氣通入石灰乳制取漂白粉,漂白粉的有效成分是(填化學式)Ca(ClO)2
(3)超細氮化鋁粉末被廣泛應用于大規(guī)模集成電路生產(chǎn)等領(lǐng)域.其制取原理為:Al2O3+N2+3C$\stackrel{高溫}{→}$2AlN+3CO  由于反應不完全,氮化鋁產(chǎn)品中往往含有炭和氧化鋁雜質(zhì).為測定該產(chǎn)品中A1N的質(zhì)量分數(shù),進行了以下實驗:
稱取10g樣品,將其加入過量的NaOH濃溶液中共熱并蒸干,AlN跟NaOH溶液反應生成NaAlO2,并放出氨氣3.36L(標準狀況).
①AlN跟NaOH溶液反應的化學方程式為AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑;
②該樣品中的A1N的質(zhì)量分數(shù)為61.5%.

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20.常溫下,在下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是(  )
A.含有0.1mol•L-1CO32-的溶液:Na+、Al3+、NO3-、S2-
B.無色溶液:K+、H+、SCN-、SO42-
C.$\frac{Kw}{c{(H}^{+})}$=0.1mol/L的溶液:Na+、K+、HCO3-、NO3-
D.在由水電離出的c(H)=1.0×10-13mol•L-1的溶液中:Na+、Fe3+、Cl-、CH3COO-

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17.下列各組離子,在指定環(huán)境中一定能大量共存的是( 。
A.在能使pH試紙變紅的溶液中:Fe2+、Na+、Cl-、NO3-
B.在含有S2-離子的溶液中:NH4+、K+、Cl-、SO42-
C.在由水電離出的c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中Na+、Ba2+、Cl-
D.在無色溶液中:NH4+、Mg2+、SO42-、SiO32-

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4.已知25℃時,Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9;現(xiàn)向1L 0.2mol•L-1 HF溶液中加入1L 0.2mol•L-1 CaCl2溶液.下列說法中正確的是( 。
A.該體系中HF與CaCl2反應產(chǎn)生沉淀
B.25℃時,CaF2比CaCO3的溶解度更小
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14.倍半碳酸鈉(Na2CO3•NaHCO3•2H2O),是常見的典型天然堿礦物,有時專稱它為天然堿,又叫做堿石,取22.6g倍半碳酸鈉分為質(zhì)量相等的兩份,第一份加熱至質(zhì)量不再變化為止,殘留固體質(zhì)量為xg;第二份溶于水配成100mL溶液,然后逐滴滴入稀硫酸直至沒有氣體放出為止,用去稀硫酸體積25.0mL.求:
(1)倍半碳酸鈉(Na2CO3•NaHCO3•2H2O)晶體中陰陽離子個數(shù)比2:3;
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(3)稀硫酸物質(zhì)的量濃度3mol/L.

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1.某有機物A的分子式為C6H14O,能被酸性KMnO4氧化成B,B能與A反應,則A的同分異構(gòu)體數(shù)目為( 。
A.7B.8C.9D.10

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17.某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應平衡常數(shù)和水解反應速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于如表:
溫度/℃15.020.025.030.035.0
平衡總壓強/kPa5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃
度/mol•L-1
2.4×10-33.4×10-34.8×10-36.8×10-39.4×10-3
①可以判斷該分解反應已經(jīng)達到平衡的是BC.
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù):K=1.6×10-8(mol•L-13
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25.0℃下達到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加 (填“增加”,“減少”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應的焓變△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵變△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應速率,得到c(NH2COO-)隨時間的變化趨勢如圖所示.

⑤計算25.0℃時,0~6min氨基甲酸銨水解反應的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明該水解反應速率隨溫度升高而增大:25℃反應物起始濃度較小,但0~6min的平均反應速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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18.Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g)在一密閉容器中,放入棉粉并充入一定量的CO氣體,已知該反應平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系下表:下列說法正確的是( 。
溫度℃2580230
平衡常數(shù)5×10421.9×10-5
A.上述反應是熵增反應
B.在80℃時,測得某時刻Ni(CO)4、CO濃度均為0.5 mol•L-1,則此時反應逆向進行
C.25℃時,反應Ni(CO)4(g)?Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)是0.5
D.恒溫恒容,向已達平衡的容器中再充入少量Ni(CO)4(g),達到新平衡時,CO的體積百分含量將減小

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