已知 X、Y、Z、Q、R、E六種元素中,原子序數(shù)的大小關(guān)系為X<Y<Z<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)
或性質(zhì)信息如下表。
元素 | 結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息 |
X | 原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)。 |
Y | 原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子。 |
Z | 在元素周期表的各元素中電負(fù)性?xún)H小于氟。 |
Q | 單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子。 |
R | 核電荷數(shù)是Y與Q的核電荷數(shù)之和 |
E | 原子序數(shù)比R大3 |
請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)元素Y的原子核外共有 種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有 種不同能級(jí)的電子。
(2)X、Y、Z三種元素的電負(fù)性由高到低的排列次序依次為(寫(xiě)元素符號(hào)) 。
(3)R的最高化合價(jià)為 ;R的一種配合物的化學(xué)式為RCl3·6H2O。已知0.01 molRCl3·6H2O在水溶液中用過(guò)量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生0.02 mol AgCl沉淀。此配合物最可能是 。
A.[R(H2O)6]Cl3 B.[R(H2O)5Cl]Cl2·H2O C.[R(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D.[R(H2O)3Cl3]·3H2O
(4) 元素E能形成八面體構(gòu)型的配合物離子[E (YH3) x Q 2]+,則中心離子為(寫(xiě)化學(xué)式) ,
配位體為(寫(xiě)化學(xué)式) ,x 的值為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42-、HCO3-等離子。當(dāng)向該溶液中加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀物質(zhì)的量隨NaOH溶液的體積變化的圖象如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )
A.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1:1
B.a(chǎn)b段發(fā)生的離子反應(yīng)為:Al3++3OH-= Al(OH)3↓,Mg2++2OH-= Mg(OH)2↓
C.原溶液中含有的陽(yáng)離子是H+、NH4+、Mg2+、Al3+、Na+
D.d點(diǎn)溶液中含有的溶質(zhì)只有Na2SO4
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。DBP是塑化劑的一種,可由下列路線合成:
已知以下信息:
①
②
(-R1、-R2表示氫原子或烴基)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,
D→E的反應(yīng)類(lèi)型 。
(2)D和H2 1︰1反應(yīng)生成E,則E官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)________,DBP的分子式為 .(3)由B和E以物質(zhì)的量比1︰2合成DBP的化學(xué)方程式: 。
(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 、勰苁笷eC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位
(5)寫(xiě)出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的方程式 。
寫(xiě)出C生成D的反應(yīng)的方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下面對(duì)SO2和CO2的描述正確的是
A.都是直線形結(jié)構(gòu) B.中心原子都采取sp雜化
C.S原子和C原子上都沒(méi)有孤電子對(duì) D.SO2為V形結(jié)構(gòu),CO2為直線形結(jié)構(gòu)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
第3周期元素的基態(tài)原子中,不可能出現(xiàn)d電子,主要依據(jù)是
A.能量守恒原理 B.泡利不相容原理
C.洪特規(guī)則 D.近似能級(jí)圖中的順序3d軌道能量比4s軌道高
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法正確的是( )
A. 乙醇燃燒是生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的反應(yīng)。
B. 稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3 kJ/mol可表示稀硫酸與稀Ba(OH)2溶液反應(yīng)的中和熱為ΔH=-57.3 kJ/mol。
C. 2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l) △H=―Q kJ/mol可以表示H2S的燃燒熱。
D. 高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)為
恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,故該反應(yīng)的焓變?yōu)檎怠?/p>
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3。進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表(光照、N2、壓強(qiáng)1.0×105 Pa、反應(yīng)時(shí)間3 h):
T/K | 303 | 313 | 323 | 353 |
NH3生成量 /10-6 mol | 4.8 | 5.9 | 6.0 | 2.0 |
相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:N2(g)+3H2O(l)2NH3(g)+O2(g)
ΔH=+765.2 kJ·mol-1
回答下列問(wèn)題:(1)請(qǐng)畫(huà)出上述反應(yīng)在有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化的示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注。
(2)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法固氮反應(yīng)速率慢。請(qǐng)?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:(寫(xiě)兩點(diǎn))
_______________________________;____________________________________。
(3)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。設(shè)在容積為2.0 L的密閉容器中充入0.60 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為。計(jì)算:①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率為 (保留一位小數(shù))。
②該條件下反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù) 。
③若反應(yīng)溫度不變,假如在容積為2.0 L的密閉容器中起始充入0.40 mol N2(g)和0.40 mol H2(g),反應(yīng)3min時(shí)測(cè)得體系壓強(qiáng)為原來(lái)的3/4,這段時(shí)間H2的平均反應(yīng)速率為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知:25 ℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11 。則25 ℃條件下,下列說(shuō)法正確的是
A.飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B.在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大
C. Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液中的Ksp小
D.在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后, Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生
產(chǎn)中保持恒溫恒容條件):
2SO2(g)+O2 (g)2SO3(g) △H=-196.6 kJ·mol-1
⑴生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
A.向裝置中充入N2 B.向裝置中充入過(guò)量的SO2
C.向裝置中充入O2 D.升高溫度
⑵若在一定溫度下,向一個(gè)容積可變的恒壓容器中,通入3mol SO2 和2mol O2 及
固體催化劑,發(fā)生上述反應(yīng),平衡時(shí)容器內(nèi)氣體體積為起始時(shí)的90%。保持同一
反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為 5mol SO2(g) 、3.5 mol O2
(g) 、1mol SO3 (g) ,下列說(shuō)法正確的是
A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJ
B.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等
C.兩次平衡時(shí)的O2體積分?jǐn)?shù)相等
D.第二次平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)等于2/9
⑶生產(chǎn)中在550 ℃時(shí),將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于5 L密閉容器中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如右圖所示。反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為0.10 M Pa。試計(jì)算反應(yīng)2SO32SO2+O2 在550 ℃時(shí)的平衡常數(shù)K= 。
A、B表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率,通常工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是: ,并比較不同壓強(qiáng)下的平衡常數(shù):K(0.10 MPa)
K(1.0 MPa)(填 “<”或“>”或“=”)。
⑷沉淀物并非絕對(duì)不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變。已知AgCl + Cl- = [AgCl2]-, 右圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況。由以上信息可知:
①由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為 。
②AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
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