5.磷礦石主要以磷酸鈣[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,圖(a)為目前國(guó)際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過(guò)量硫酸分解制備磷酸,圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程:

部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水、有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問(wèn)題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%;
(2)以磷礦石為原料,濕法磷酸過(guò)程中Ca5F(PO43反應(yīng)化學(xué)方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現(xiàn)有1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程的第一步是將SiO2、過(guò)量焦炭與磷灰石混合,高溫反應(yīng)生成白磷.爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學(xué)式).冷凝塔1的主要沉積物是液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等.將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3.(均填化學(xué)式)
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復(fù)雜,能耗高,但優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品純度高.

分析 (1)由圖(a)可知生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的比例為:4%+96%×85%×80%=69%;
(2)以磷礦石為原料,用過(guò)量的硫酸溶解Ca5F(PO43可制得磷酸,根據(jù)質(zhì)量守恒書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;根據(jù)P元素守恒可得關(guān)系式P2O5~2H3PO4,依據(jù)此關(guān)系式計(jì)算;
(3)將SiO2、過(guò)量焦炭與磷灰石混合,高溫除了反應(yīng)生成白磷之外,得到的難溶性固體是CaSiO3;根據(jù)冷卻塔1、2的溫度與白磷的熔點(diǎn)比較分析白磷的狀態(tài);
(4)二氧化硅和HF反應(yīng)生成四氟化硅氣體,過(guò)量的焦炭不完全燃燒生成CO,因此在尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等;將尾氣通入純堿溶液,SiF4、HF、H2S與碳酸鈉反應(yīng)而除去,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,可除掉強(qiáng)還原性的PH3
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝所得產(chǎn)品純度大.

解答 解:(1)由圖(a)可知生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的比例為:4%+96%×85%×80%=69%,
故答案為:69;
(2)以磷礦石為原料,用過(guò)量的硫酸溶解Ca5F(PO43可制得磷酸,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑;
根據(jù)P元素守恒可得關(guān)系式P2O5~2H3PO4,142份P2O5可制取196份磷酸,1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,含有P2O5的質(zhì)量為0.3t,所以可制得到85%的商品磷酸的質(zhì)量為$\frac{196×0.3t}{142×85%}$=0.49t,
故答案為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑;0.49;
(3)將SiO2、過(guò)量焦炭與磷灰石混合,高溫除了反應(yīng)生成白磷之外,得到的難溶性固體是CaSiO3;冷卻塔1的溫度是70℃,280.5℃>t>44℃,所以此時(shí)主要的沉積物是液態(tài)白磷;冷卻塔2的溫度是18℃,低于白磷的熔點(diǎn),故此時(shí)的主要沉積物是固體白磷,
故答案為:CaSiO3;液態(tài)白磷;固態(tài)白磷;
(4)二氧化硅和HF反應(yīng)生成四氟化硅氣體,過(guò)量的焦炭不完全燃燒生成CO,因此在尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等;將尾氣通入純堿溶液,SiF4、HF、H2S與碳酸鈉反應(yīng)而除去,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,可除掉強(qiáng)還原性的PH3
故答案為:SiF4、CO;SiF4、H2S、HF;PH3;
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復(fù)雜,能耗高,但是所得產(chǎn)品純度大,雜質(zhì)少,因此逐漸被采用,
故答案為:產(chǎn)品純度高.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,涉及磷礦石的主要用途、反應(yīng)原理和有關(guān)計(jì)算,該題是高考中的常見(jiàn)題型,試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生分析問(wèn)題、解答問(wèn)題能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康、?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是( 。
A.蒸發(fā)操作時(shí),應(yīng)使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱
B.蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處
C.分液操作時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
D.用干燥潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液,滴在pH試紙上,再跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較得到該溶液的pH值

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1的是(  )
A.3NO2+H2O═2HNO3+NOB.4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
C.3Cl2+8NH3═N2+6NH4ClD.2Na+2NH3(液)═2NaNH2+H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.正丁醛是一種化工原料.實(shí)驗(yàn)室可利用如下裝置合成正丁醛.

發(fā)生的反應(yīng)過(guò)程如下:

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
沸點(diǎn)/℃密度(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.8109微溶
正丁醛75.50.8107微溶
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中.
②在A中加入5.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開(kāi)始滴加B中溶液.滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90~95℃,在E中收集90℃以下的餾分.
③將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量2.0g.
回答下列問(wèn)題:
(1)B儀器的名稱(chēng)是滴液漏斗,D儀器的名稱(chēng)是直形冷凝管.
(2)沸石的作用是防止暴沸.
(3)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分液時(shí),水在下層(填“上”或“下”)
(4)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90~95℃,其原因是保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化.
(5)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為51%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.實(shí)驗(yàn)室用圖裝置制取少量溴苯,試填寫(xiě)下列空白.
(1)分液漏斗中裝的試劑是苯、溴.
(2)B中氫氧化鈉的作用:吸收溴單質(zhì),與溴苯分層.
(3)應(yīng)完畢后,向試管D中滴加AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成,此現(xiàn)象說(shuō)明這種獲得溴苯的反應(yīng)屬于:取代反應(yīng).(填有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型)
(4)C中盛放的四氯化碳的作用吸收HBr中的溴蒸氣.
(5)純溴苯為無(wú)色液體,它比水重(輕或重).
(6)請(qǐng)你分析D中導(dǎo)管的下口可否浸沒(méi)于液面中?為什么?不能,導(dǎo)管口在液面下可發(fā)生倒吸.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].圖1是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問(wèn)題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是強(qiáng)堿腐蝕石英;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),若CO2過(guò)量會(huì)生成KHCO3,導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫(xiě)出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進(jìn)方法:可用陽(yáng)離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖2).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.
使用陽(yáng)離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)殛?yáng)離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.四氯化錫(SnCl4)是合成有機(jī)錫化合物的原料,其熔點(diǎn)為-33℃,沸點(diǎn)為114℃,在潮濕的空氣中強(qiáng)烈水解產(chǎn)生有刺激性的白色煙霧,產(chǎn)物之一為SnO2.實(shí)驗(yàn)室制備四氯化錫的操作是:將金屬錫熔融,然后潑入冷水,制成錫花,將干燥的錫花加入反應(yīng)器中;再向反應(yīng)器中緩慢地通入干燥的氯氣.
Ⅰ.圖1示實(shí)驗(yàn)室制備干燥氯氣的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置己略)
(1)該裝置制備氯氣選用的藥品為漂粉精固體[主要成分Ca(ClO)2]和濃鹽酸,A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O.
(2)裝置B中的飽和食鹽水能夠除去Cl2中的HCl,此外還有安全瓶防止倒吸作用.
(3)試劑X可能為AD(填寫(xiě)字母).
A.無(wú)水氯化鈣   B.濃硫酸   C.堿石灰   D.五氧化二磷
(4)四氯化錫在潮濕空氣中水解的化學(xué)方程式SnCl4+2H2O=SnO2+4HCl.
(5)用錫花代替錫粒的目的是增大與氯氣的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
II.圖2是蒸餾SnCl4的裝置
(6)該裝置尚有兩處不當(dāng)之處,它們分別是溫度計(jì)水銀球位置不對(duì)、;Ⅱ和Ⅲ之間缺少干燥裝置.
(7)實(shí)驗(yàn)用的錫花中含有金屬銅.甲同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定錫花的純度.
第一步:稱(chēng)取7.500g錫花溶于足量稀硫酸中,充分反應(yīng)后過(guò)濾;
第二步:向?yàn)V液中加入過(guò)量Fe2(SO43,將生成的Sn2+氧化成Sn4+;
第三步:用1.000mol/LK2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,發(fā)生反應(yīng)的方程式為(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O
若達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗20.00mlK2Cr2O7溶液,試計(jì)算錫花中錫的百分含量95.2%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.某研究性學(xué)習(xí)小組以甲酸為原料在實(shí)驗(yàn)室完成了一氧化碳和甲酸銅兩種物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)一、用甲酸制備一氧化碳
CO的制備原理:HCOOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CO↑+H2O,制備裝置如圖1(其中夾持儀器、加熱儀器沒(méi)有畫(huà)出) 
(1)b儀器的名稱(chēng)為溫度計(jì),c的作用是防倒吸.
(2)制備CO時(shí),濃硫酸與甲酸的混合方式是先加熱濃硫酸至80℃-90℃,再逐滴滴入甲酸.
實(shí)驗(yàn)二、用甲酸制備甲酸銅
步驟一:堿式碳酸銅的制備如圖2所示
步驟二:甲酸銅的制備
將產(chǎn)品堿式碳酸銅放入燒杯內(nèi),加入約20mL蒸餾水,加熱攪拌至323K左右,逐滴加入適量甲酸至沉淀完全溶解,趁熱過(guò)濾,濾液在通風(fēng)櫥下蒸發(fā)至原體積的$\frac{1}{3}$左右,冷卻至室溫,減壓過(guò)濾,洗滌,得Cu(HCOO)2•4H2O產(chǎn)品,稱(chēng)量,計(jì)算產(chǎn)率.回答下列問(wèn)題:
(3)在制備堿式碳酸銅的過(guò)程中,如果溫度過(guò)高,對(duì)產(chǎn)物有何影響?溫度過(guò)高導(dǎo)致Cu(OH)2?CuCO3分解.
(4)步驟二中堿式碳酸銅滴入甲酸生成四水合甲酸銅的化學(xué)方程式為Cu(OH)2•CuCO3+4HCOOH+5H2O═Cu(HCOO)2•4H2O+CO2↑.
(5)本實(shí)驗(yàn)涉及三種固液分離的方法.
①傾析法使用到的儀器有燒杯、玻璃棒;
②采用減壓過(guò)濾的裝置對(duì)步驟二中溶解后的溶液進(jìn)行趁熱過(guò)濾;
③步驟二的實(shí)驗(yàn)中,需用到如圖3裝置CDF.
(6)最終稱(chēng)量所得的產(chǎn)品為7.91g,則產(chǎn)率為70%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.有下列化學(xué)儀器:①托盤(pán)天平;②玻璃棒;③藥匙;④燒杯;⑤量筒;⑥容量瓶;⑦膠頭滴管;⑧細(xì)口試劑瓶;⑨標(biāo)簽紙.
(1)現(xiàn)需要配制450mL 1mol•L-1硫酸溶液,需用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸27.2mL.需用500mL 容量瓶.
(2)從上述儀器中,按實(shí)驗(yàn)使用的先后順序,其編號(hào)排列是⑤④②⑥⑦⑧⑨.
(3)若實(shí)驗(yàn)遇到下列情況,對(duì)硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度有何影響(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
①用以稀釋硫酸的燒杯未洗滌,偏低.
②未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中,偏高.
③定容時(shí)觀察液面俯視,偏高.

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同步練習(xí)冊(cè)答案