5.化合物B是有機合成中間體,制取C4H4O4和E的轉(zhuǎn)化關系如圖所示.已知C能使溴水褪色.

回答下列問題:
(1)指出反應類型:①加成反應;③氧化反應.
(2)E的結(jié)構簡式為:
(3)寫出②、④轉(zhuǎn)化的化學方程式:
②BrCH2CH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr;④
(4)現(xiàn)僅以有機物CH3CH=CHCH3為原料,無機試劑任選,用反應流程圖表示合成有機物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的過程.
提示:①
②由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為:

分析 乙烯與溴發(fā)生加成反應生成A為BrCH2CH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為HOCH2CH2OH.與C在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成C5H8O3,C5H8O3聚合反應得到E,C5H8O3的不飽和度=$\frac{5×2+2-8}{2}$=2,則C5H8O3中含有1個酯基、1個C=C雙鍵,由碳原子數(shù)目可知,C中含有3個C原子、結(jié)合O原子可知C中含有1個-COOH,故C為CH2=CHCOOH,C5H8O3的結(jié)構簡式為CH2=CHCOOCH2CH2OH,E為.B為酸性高錳酸鉀氧化生成D為HOOCCOOH,二者發(fā)生酯化反應生成C4H4O4為環(huán)酯,以有機物CH3CH=CHCH3為原料,合成有機物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3,應首先制備CH3COOH和HOCH2CH=CHCH2OH,CH3COOH可由氧化CH3CH=CHCH3生成;HOCH2CH=CHCH2OH可由CH3CH=CHCH3與溴發(fā)生加成反應生成CH3CHBr-CHBrCH3,CH3CHBr-CHBrCH3發(fā)生消去反應生成CH2=CH-CH=CH2,CH2=CH-CH=CH2與溴發(fā)生1,4加成生成CH2BrCH=CHCH2Br,CH2BrCH=CHCH2Br水解可生成HOCH2CH=CHCH2OH,據(jù)此解答.

解答 解:乙烯與溴發(fā)生加成反應生成A為BrCH2CH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為HOCH2CH2OH.與C在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成C5H8O3,C5H8O3聚合反應得到E,C5H8O3的不飽和度=$\frac{5×2+2-8}{2}$=2,則C5H8O3中含有1個酯基、1個C=C雙鍵,由碳原子數(shù)目可知,C中含有3個C原子、結(jié)合O原子可知C中含有1個-COOH,故C為CH2=CHCOOH,C5H8O3的結(jié)構簡式為CH2=CHCOOCH2CH2OH,E為.B為酸性高錳酸鉀氧化生成D為HOOCCOOH,二者發(fā)生酯化反應生成C4H4O4為環(huán)酯
(1)反應①屬于加成反應,反應③屬于氧化反應,
故答案為:加成反應;氧化反應;
(2)由上述分析可知,E的結(jié)構簡式為:,
故答案為:;
(3)反應②的活性方程式為:BrCH2CH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr,
反應④的化學方程式為:,
故答案為:BrCH2CH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr;
(4)以有機物CH3CH=CHCH3為原料,合成有機物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3,應首先制備CH3COOH和HOCH2CH=CHCH2OH,CH3COOH可由氧化CH3CH=CHCH3生成;HOCH2CH=CHCH2OH可由CH3CH=CHCH3與溴發(fā)生加成反應生成CH3CHBr-CHBrCH3,CH3CHBr-CHBrCH3發(fā)生消去反應生成CH2=CH-CH=CH2,CH2=CH-CH=CH2與溴發(fā)生1,4加成生成CH2BrCH=CHCH2Br,CH2BrCH=CHCH2Br水解可生成HOCH2CH=CHCH2OH,
則反應流程為
故答案為:

點評 本題考查有機物的合成,題目難度中等,本題涉及有機物的結(jié)構不是太復雜,掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關鍵,利用順推法推斷,側(cè)重對基礎知識的考查,難度中等.

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