12.常溫下,用0.100 0 mol•L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1 000 mol•L-1CH3COOH溶液.當?shù)稳隢aOH溶液為20.00 mL時溶液顯堿性,溶液中各離子濃度關(guān)系正確的是(  )
A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-B.c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-D.c(Na+)+c(OH-)=c(CH3COO-)+c(H+

分析 用0.100 0 mol•L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1 000 mol•L-1CH3COOH溶液,當?shù)稳隢aOH溶液為20.00 mL時,兩溶液恰好反應生成醋酸鈉,溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)可知:c(Na+)>c(CH3COO-),據(jù)此進行解答.

解答 解:用0.100 0 mol•L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1 000 mol•L-1CH3COOH溶液,當?shù)稳隢aOH溶液為20.00 mL時,反應后溶質(zhì)為CH3COONa,
A.反應后溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),故A錯誤;
B.醋酸根離子的水解程度較小,則c(CH3COO-)>c(OH-),故B錯誤;
C.根據(jù)溶液中的電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故C正確;
D.CH3COO-水解導致c(Na+)>c(CH3COO-),溶液呈堿性則c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)+c(OH-)>c(CH3COO-)+c(H+),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,明確反應后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理的含義及應用方法,試題有利于培養(yǎng)學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.M、N為含X元素的常見化合物,它們之間有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系.下列說法正確的是( 。
A.X可以是Mg或Cu元素
B.化合②③的反應可以是非氧化還原反應
C.若X為C元素,則該轉(zhuǎn)化關(guān)系中X單質(zhì)發(fā)生的置換反應可以是2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO
D.若X為Fe元素,則M的H218O溶液中加入固體Na2O2的反應為:4Fe3++6H218O+6Na2O2═4Fe(OH)3↓+12Na++318O2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.反應C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是(  )
A.增加C的量
B.將容器的體積縮小一半
C.保持體積不變,充入一定量的H2O(g)
D.保持壓強不變,充入N2使容器體積變大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.常溫下,甲、乙、丙三位同學用實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì)的方案分別是:
甲:用pH試紙測定0.1moI/L HA溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì).
乙:①分別取pH=l的HA溶液和稀鹽酸各10.00mL,再加水稀釋為100mL:
②各取相同體積的兩種稀釋液(適量),同時分別加入純度和形狀大小均相同的鋅粒(足量),觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì).
丙:將適量的HA溶液和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表,分析表中數(shù)據(jù)可以說明HA是弱電解質(zhì).
編號NaOH/mol•L-1HA/mol•L-1混合溶液的pH
0.10.1pH=9
c0.2pH=7
0.10.2pH<7
(1)甲的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是測得溶液的pH>1(填“>”、“<”或“=”).甲進行實驗時的具體操作方法是先把一小塊pH試紙放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸取溶液點在試紙的中部,待變色后,與標準比色卡對比確定溶液的pH.
(2)在乙的方案的第①步中,需要用到的定量儀器是酸式滴定管.pH均為1的HA溶液和稀鹽酸中,水的電離程度的大小關(guān)系是c(填字母).
a.HA溶液中水的電離程度大
b.稀鹽酸中水的電離程度大
c.兩種溶液中水的電離程度相同
(3)乙的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的主要現(xiàn)象是B(填字母).
A.裝稀鹽酸的試管中放出H2的速率快
B.裝HA溶液的試管中放出H2的速率快
C.兩個試管中產(chǎn)生氣體的速率一樣快
(4)丙的方案中,編號②中的c>(填“>”、“<”或“=”)0.l,該混合液中的離子濃度:c(Na+)=(填“>”、“<”或“=”)c(A-).
(5)丙的方案中,編號③的數(shù)據(jù)表明,混合溶液中HA的電離程度比NaA的水解程度:強(填“強”、“弱”或“無法確定”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列關(guān)于元素周期表中遞變規(guī)律的說法正確的是( 。
A.同主族元素從上到下,單質(zhì)的熔點逐漸降低
B.同周期主族元素離子半徑從左到右依次減小
C.HF、HCl、HBr、HI 的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性和水溶液的酸性依次增強
D.第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.(1)某小組分析二氧化鉛分解產(chǎn)物的組成,取478g的PbO2加熱,PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如圖所示,已知失重曲線上的a為96.66%,則a點固體的分子式為Pb2O3
已知PbO2與硝酸不反應且氧化性強于硝酸,而PbO是堿性氧化物,能和酸反應,寫出上述分解產(chǎn)物與硝酸反應的化學方程式Pb2O3+2HNO3=PbO2+Pb(NO32+H2O
(2)①另一實驗小組也取一定量的PbO2加熱得到了一些固體,為探究該固體的組成,取一定質(zhì)量該固體加入到30mLCH3COOH一CH3COONa溶液中,再加入足量KI固體,搖蕩錐瓶使固體中的PbO2與KI全部反應而溶解,得到棕色溶液.寫出PbO2參與該反應的化學方程式PbO2+2KI+4CH3COOH=(CH3COO)2Pb+2CH3COOK+I2+2H2O,用淀粉指示劑,0.2mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定至溶液藍色剛消失為止,(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),Na2S2O3標準溶液的消耗量為20mL.
②固體加入到醋酸而非鹽酸中是因為會產(chǎn)生有毒氣體,寫出反應的化學方程式PbO2+4HCl=PbCl2+Cl2↑+H2O
用CH3COOH一CH3COONa的混合液而不用CH3COOH可以控制pH不至于過低,否則會產(chǎn)生渾濁和氣體,請寫出該反應的化學方程式Na2S2O3+2CH3COOH=2CH3COONa+S↓+SO2↑+H2O
③取相同質(zhì)量的上述固體與硝酸混合,過濾出的濾液加入足量的鉻酸鉀溶液得到鉻酸鉛(PbCrO2相對分子質(zhì)量323)沉淀,然后過濾、洗滌、烘干,得固體質(zhì)量為0.969g,依據(jù)上述數(shù)據(jù),該固體的分子式Pb5O7

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.在元素周期表中,周期的劃分依據(jù)是( 。
A.元素原子的核電荷數(shù)B.元素的化合價
C.元素原子的電子層數(shù)D.元素原子的最外層電子數(shù)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.四川含有豐富的礦產(chǎn)資源,釩礦、鈦礦、黃鐵礦等七種礦產(chǎn)儲量位居全國第1位.回答下列問題:
(1)V2O5常用作SO2轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑.SO2 分子中鍵角< 120°(填“>”、“<”或“=”);SO3分子中S原子的雜化軌道類型為sp2;V2O5 溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),該鹽陰離子的立體構(gòu)型為正四面體.
(2)VO2+在酸性條件下可被草酸(H2C2O4)還原為VO2+,草酸被氧化為CO2,該反應用于釩含量的測定.寫出反應的離子方程式2VO2++H2C2O4+2H+=2VO2++2CO2↑+2H2O.
(3)鈦在元素周期表中的位置為第四周期,第ⅣB族,其電子排布式為[Ar]3d24s2.用乙醚從TiCl3的飽和溶液中萃取可得TiCl3•6H2O綠色晶體,其配位數(shù)為6,將1mol該晶體加入到足量硝酸銀溶液中可得2mol白色沉淀,則該配合物的化學式是[Ti(H2O)5Cl]Cl2•H2O.
(4)科學家通過X射線探明,黃鐵礦(FeS2)的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,若在FeS2晶體中陰陽離子間最近距離為a cm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA.則晶體密度表達式為$\frac{60}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.N2、O2、CO2按體積比為4:2:3組成混合氣體,該混合氣體100g在標準狀況下的體積為多少升?

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