5.實驗室用FeSO4溶液和NaOH溶液反應制取Fe(OH)2,卻很難看到穩(wěn)定的白色沉淀.有同學設計了一種新的實驗方法,能清楚看到生成白色沉淀及白色沉淀轉化成紅褐色沉淀的現(xiàn)象.請完成以下空白:
(1)取一定體積的0.1mol.L-1NaOH溶液放于燒杯中,加熱煮沸后,再滴入幾滴植物油;
(2)選擇裝置甲(填“甲”或“乙”),將(1)所得溶液加入到裝置中并按圖示組裝好裝置.
(3)在你選擇的裝置上標明電極材料分別為a石墨、bFe
(4)實驗中可在陽極附近溶液中看到穩(wěn)定的白色Fe(OH)2沉淀.
(5)如果要看到白色沉淀轉化為紅褐色沉淀的現(xiàn)象,接下來的操作是將電極反向連接.

分析 (1)用煮沸的方法排出NaOH溶液中的氧氣;
(2)由于鐵與NaOH溶液不能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應,故不能設計成原電池,只能設計成電解池;
(3)在電解池中,要使鐵能放電,鐵應做陽極;
(4)由于鐵做陽極,故Fe2+在陽極生成,則Fe(OH)2在陽極生成;
(5)要看到白色沉淀轉化為紅褐色沉淀的現(xiàn)象,只需讓裝置中有氧氣生成即可.

解答 解:(1)由于Fe(OH)2有很強的還原性,故要想制得Fe(OH)2,必須排除裝置和溶液中的氧氣,而排出NaOH溶液中的氧氣用煮沸的方法,故答案為:加熱煮沸;
(2)原電池的反應必須是自發(fā)的氧化還原反應,而由于鐵與NaOH溶液不能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應,故不能設計成原電池,只能設計成電解池,故答案為:甲;
(3)在電解池中,要使鐵能放電變?yōu)镕e2+,鐵應做陽極,即b為鐵棒,陰極可以選擇惰性電極,比如碳棒,即a為碳棒,故答案為:a-石墨;b-Fe;
(4)由于鐵做陽極,則陽極上鐵放電:Fe-2e-=Fe2+,故Fe2+在陽極生成,則Fe(OH)2在陽極生成,故答案為:陽極附近溶液中;
(5)要看到白色沉淀轉化為紅褐色沉淀的現(xiàn)象,只需讓裝置中有氧氣生成即可,則只需讓電極反向連接,則此時陽極為C棒,鐵棒為陰極,則此時陽極上OH-放電生成氧氣,會將Fe(OH)2氧化為Fe(OH)3,使白色沉淀轉化為紅褐色沉淀,故答案為:將電極反向連接.

點評 本題考查了Fe(OH)2的制取,應注意的是Fe(OH)2有很強的還原性,要防氧化,故采取加熱煮沸以及加植物油等方法來防氧化.

練習冊系列答案
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15.下列實驗能獲得成功的是( 。
A.向乙酸乙酯中加入足量的30%NaOH溶液,在加熱的條件下觀察酯層的消失
B.乙醇與濃硫酸混合,加熱至140℃制取乙烯
C.向2mL的甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液,用力振蕩,觀察溶液顏色褪去
D.1 mol•L-1CuSO4溶液2 mL和0.5mol•L-1NaOH溶液2mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL,加熱煮沸觀察磚紅色沉淀的生成

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16.如果你家里的食用花生油中不小心混入了水,你將采用的分離方法是(  )
A.過濾B.分液C.萃取D.蒸餾

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13.下列物質露置在空氣中,質量會減輕的是( 。
A.NaOHB.Na2O2C.濃硫酸D.濃硝酸

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20.某研究小組模擬工業(yè)上以黃鐵礦為原料制備硫酸的第一步反應為:
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
進行如圖1實驗,并測定該樣品中FeS2樣品的純度(假設其它雜質不參與反應).

實驗步驟:稱取研細的樣品4.000g放入上圖b裝置中,然后在空氣中進行煅燒.為測定未反應高錳酸鉀的量(假設其溶液體積保持不變),實驗完成后取出d中溶液10mL置于錐形瓶里,用0.1000mol/L草酸(H2C2O4)標準溶液進行滴定.
【提示:裝置c中銅網(wǎng)作用是除去SO2氣體混有的氧氣,以保證在裝置d中只有一種氣體參與反應】
(已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O)
請回答下列問題:
(1)稱量樣品質量能否用托盤天平不能(填“能”或“不能”);
(2)裝置a的作用是干燥空氣(或干燥或除去水蒸氣均可),觀察氣體流速;
(3)上述反應結束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是促進裝置中的二氧化硫氣體全部吸收;
(4)寫出d中發(fā)生反應的離子方程式:5SO2+2MnO4-+2H2O═5SO42-+2Mn2++4H+;
(5)滴定時,已知滴定管初讀數(shù)為0.10ml,末讀數(shù)如圖2所示,消耗草酸溶液的體積為15.00ml;
(6)該樣品中FeS2的純度為0.90;(用小數(shù)表示,保留兩位小數(shù))
(7)若用圖3裝置替代上述實驗裝置d,同樣可以達到實驗目的是②.(填編號)

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10.廢定影液中含有Na+、[Ag(S2O32]3-、Br-等離子.某研究性學習小組擬通過下列實驗程序,對廢定影液進行實驗處理,回收其中的銀和溴.
已知:4H++2[Ag(S2O32]3-=Ag2S↓+3S↓+3SO2↑+SO42-+2H2O

(1)加入鋅粉的目的是將溶液中的少量溴化銀還原出來,該反應的化學方程式為:2AgBr+Zn=2Ag+ZnBr2
(2)從綠色化學的要求看,該研究性學習小組所擬定的回收銀的實驗流程中,存在的嚴重缺陷為在空氣中灼燒時產(chǎn)生的SO2有毒,污染空氣.
(3)請你幫助該研究性學習小組設計回收液溴的主要實驗步驟:
①向濾液中通入適量氯氣;②在混合物中加入四氯化碳充分振蕩后分液;③蒸餾,收集所得餾分.

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17.要防止水體污染,改善水質,最根本的措施是( 。
A.控制工業(yè)廢水的排放B.控制生活污水的排放
C.對被污水污染了的河流進行治理D.減少用水量

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14.下列說法中錯誤的是( 。
A.SO2氣體通入石蕊試液中,溶液先變紅后褪色
B.在KI-淀粉溶液中通入氯氣,溶液變藍,說明氯氣能與淀粉發(fā)生顯色反應
C.標準狀況下,22.4 L任何氣體中都含有6.02×1023個分子
D.濃硝酸在光照條件下變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定,生成的有色產(chǎn)物能溶于濃硝酸

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4.正丁醚常用作有機反應的溶劑.實驗室制備正丁醚的主要實驗裝置如圖:反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下
據(jù)如下:
相對分
子質量
沸點/
密度
(g•cm-3
水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
合成正丁醚的步驟:
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應液,迅速升溫至135℃,維持反應一段時間,分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物.
④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g.
請回答:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為將濃H2SO4滴加到正丁醇中.
寫出步驟②中制備正丁醚的化學方程式2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O.
(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步驟③的目的是初步洗去濃H2SO4,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應從分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分離出.
(4)步驟④中最后一次水洗的目的為洗去有機層中殘留的NaOH及中和反應生成的鹽Na2SO4
(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時應收集d(填選項字母)左右的餾分.
a.100℃b. 117℃c. 135℃d.142℃
(6)反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質,且分為上下兩層,隨著反應的進行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側支管自動流回A.分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,下層液體的主要成分為水.(填物質名稱)
(7)本實驗中,正丁醚的產(chǎn)率為33.85%.

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