【題目】下圖中電極a、b分別為Ag電極和Pt電極,電極c、d都是石墨電極。通電一段時間后,在c、d兩極上共收集到336 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體。回答:
(1)直流電源中,M為____________極。
(2)Pt電極上生成的物質(zhì)是____________,其質(zhì)量為____________g。
(3)電源輸出的電子,其物質(zhì)的量與電極b、c、d分別生成的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為:2∶_______∶________∶_________。
(4)AgNO3溶液的濃度(填“增大”“減小”或“不變”。下同)____________,H2SO4溶液的濃度____________。
(5)若H2SO4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由5.00%變?yōu)?/span>5.02%,則原有5.00%的H2SO4溶液為______g。
【答案】(1)正 (2)Ag 2.16(3)2∶0.5∶1(4)不變 增大(5)45.18
【解析】
試題分析:(1)用惰性電極電解H2SO4溶液相當(dāng)于電解水,觀察圖中c、d兩電極上的小試管,根據(jù)氣體產(chǎn)生的比例,可推斷d電極生成的是H2,而c電極生成的是O2,所以M為電源的正極,N為電源的負(fù)極。
(2)由反應(yīng)2H2O2H2↑+O2↑可知n(H2)∶n(O2)=2∶1,所以該電路中通過的電子物質(zhì)的量為336 mL/22400 mL·mol-1×2/3×2=0.02 mol,b為Pt電極,也是電解池的陰極,0.02 mol Ag+得0.02 mol電子生成0.02 mol Ag,質(zhì)量為0.02mol×108g/mol=2.16 g。
(3)電源輸出的電子為0.02 mol,b電極生成的Ag為0.02 mol,c電極生成的O2為0.005 mol,d電極生成的H2為0.01 mol,所以四者的比值為2∶2∶0.5∶1。
(4)a電極作陽極,Ag不斷溶解進(jìn)入溶液,能保持AgNO3溶液相對穩(wěn)定性,所以AgNO3溶液的濃度不變;而由于H2SO4溶液不斷被電解,水量減少,使?jié)舛仍龃蟆?/span>
(5)設(shè)原有5.00%的H2SO4溶液的質(zhì)量為x。則:x×5.00%=(x-336 mL/22400mL·mol-1×2/3×18 g·mol-1)×5.02%,解得:x=45.18 g。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.(1)右圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成NO(g)和CO2(g)過程中的能量變化示意圖。已知E1=134KJ/mol,E2=368KJ/mol( E1、 E2為反應(yīng)的活化能)。若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,則E1、△H的變化分別是 、 (填“增大”、“減小”或“不變”)。寫出該 反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。
(2)若反應(yīng)SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)在150℃下能自發(fā)進(jìn)行,則△H___0。
A.大于 B.小于 C.等于 D.大于或小于都可
Ⅱ.以CO2為碳源制取低碳有機(jī)物成為國際研究焦點(diǎn),下面為CO2加氫制取乙醇的反應(yīng):
2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) △H=QkJ/mol (Q>0)
在密閉容器中,按CO2與H2的物質(zhì)的量之比為1:3進(jìn)行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(y%)如下圖所示。完成下列填空:
(1)表示CH3CH2OH體積分?jǐn)?shù)曲線的是____(選填序號)。
(2)在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是 。
A.平衡常數(shù)K不再增大 B.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變 D.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物
(3)其他條件恒定,達(dá)到平衡后,能提高H2轉(zhuǎn)化率的措施是_______(選填編號)。
A.升高溫度 B.充入更多的H2 C.移去乙醇 D.增大容器體積
(4)圖中曲線a和c的交點(diǎn)R對應(yīng)物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)yR=_______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組為了制取、收集純凈干燥的氯氣并探究氯氣的性質(zhì),他們設(shè)計了如圖所示的實(shí)驗裝置:
請回答下列問題:
(1)整套實(shí)驗裝置的連接順序是f接( )( )接( )( )接( )(填各接口處的字母代號)。
(2)E裝置中制取氯氣的離子方程式是 。
(3)A裝置中試劑X是 。
(4)C裝置中的現(xiàn)象是 產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是 (用離子方程式和必要的文字解釋)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氨是一種重要的化工產(chǎn)品,是氮肥工業(yè)、有機(jī)合成工業(yè)以及制造硝酸、按鹽和純堿等的原料。
(1)以氨為燃料,氧氣為氧化劑可以設(shè)計制造氨燃料電池,因產(chǎn)物無污染,在很多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。若電極材料均為惰性電極,KOH 溶液作電解質(zhì)溶液,則該電池負(fù)極電極反應(yīng)式為_______________;正極反應(yīng)式為______________。
(2)下列措施可以加快合成氨反應(yīng)速率的是______________。
A.通過縮小容器的容積增大壓強(qiáng) B.及時將氨液化分離出去
C.適當(dāng)升溫 D.添加合適的催化劑
E.恒溫恒容時,再充入一定體積的氮?dú)?/span>
(3)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)合成氨的反應(yīng)。在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入lmolN2 和3molH2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計)后在一定溫度壓強(qiáng)下開始反應(yīng),并用壓力計監(jiān)測容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如下:
反應(yīng)時間/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
壓強(qiáng)/MPa | 16.80 | 14.78 | 13.86 | 13.27 | 12.85 | 12.60 | 12.60 |
則①從反應(yīng)開始到25min時,以N2表示的平均反應(yīng)速率為________;
②H2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______________;
(4)以CO2與NH3為原料合成尿素[化學(xué)式為CO(NH2)2]的主要反應(yīng)如下,已知:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);△H=-159.47kJ·mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g);△H=+116kJ·mol-1
③ H2O(l)=H2O(g);△H=+44kJ·mol-1
寫出CO2 與NH3 合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】能源問題是人類社會面臨的重大課題,甲醇是未來重要的綠色能源之一。
(1)利用工業(yè)廢氣CO2可制取甲醇,己知常溫常壓下下列反應(yīng)的能量關(guān)系如圖:
則CO2與H2反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH 的熱化學(xué)方程式為_______________________。
(2)CH4 和H2O(g)通過下列轉(zhuǎn)化也可以制得CH3OH:
I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g); △H1>0
II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g); △H2<0
將1.0molCH4 和3.0molH2O (g)通入反應(yīng)室(容積為100L)中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。
① 圖中的P1___P2(填“<”、“>”或“=”) ,判斷的理由是________________。
② 若反應(yīng)II在恒容密閉容器進(jìn)行,下列能判斷反應(yīng)II達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填序號)。
A.生成CH3OH 的速率與消耗CO 的速率相等 B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不變 D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
③在某溫度下,將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)II,5min時達(dá)到平衡,各物質(zhì)的物質(zhì)的濃度(mol· L-1)變化如下表所示:
2min | 5min | 10min | |
CO | 0.07 | 0.06 | 0.05 |
H2 | 0.14 | 0.12 | 0.20 |
CH3OH | 0.03 | 0.04 | 0.05 |
若5min時只改變了某一條件,則所改變的條件是_______________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān).回答下列問題:
(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是__________,前4周期元素中,基態(tài)原子核外電子排布成單電子數(shù)最多的元素的價層電子排布式為__________。
(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是__________。
(3)N2F2分子中N原子的雜化方式是__________,l mol N2F2含有__________molσ鍵.
(4)NF3的鍵角__________NH3的鍵角(填“<”“>”或“=”),原因是__________.
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一.l mol NH4BF4__________mol配位鍵.
(6)安全氣囊的設(shè)計原理為6NaN3+FeIO3Na2O+2Fe+9N2↑
①等電子體的原理是:原子總數(shù)相同,價電子總數(shù)相同的分子或離子具有相似的化學(xué)鍵特征,具有許多相近的性質(zhì).寫出兩種與N3-互為等電子體的分子或離子__________.
②Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,品胞邊長為566pm,晶胞中氧原子的配位數(shù)為__________,Na2O晶體的密度為__________gcm-3(只要求列算式,不必計算出結(jié)果)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有前四周期六種元素X、Y、Z、E、F、G,它們的原子序數(shù)依次增大,除G外,其他五種元素都是短周期元素。X、Y、E三種元素組成的化合物是實(shí)驗室常用燃料,也是一種家庭常見飲品的主要成分。取F的化合物做焰色反應(yīng)實(shí)驗,其焰色呈黃色,G的單質(zhì)是生活中常見的一種金屬,GE是黑色固體。G2E是紅色固體。請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)G原子電子排布式: ;Y、Z、E、F、G的第一電離能由小到大的順序為 (用元素符號表示)。
(2)X、Y、Z形成3原子分子M,每個原子價層電子均達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。M分子的結(jié)構(gòu)式為 。1molM含鍵數(shù)目為 。
(3)根據(jù)價層電子對互斥理論(VESPR)推測:ZE2—的立體構(gòu)型為 ,YE32—的中心原子雜化類型為 。
(4)Y、E、Z分別與X形成的簡單化合物沸點(diǎn)由高到底的順序為 (用化學(xué)式表示) 。
(5)G晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知立方體的棱長為apm,G 晶體密度為bg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA= (用含a、b的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗。
裝置 | |||
現(xiàn)象 | 二價金屬A 不斷溶解 | C的質(zhì) 量增加 | A上有氣 體產(chǎn)生 |
根據(jù)實(shí)驗現(xiàn)象回答下列問題:
(1)裝置甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式是____________________________________。
(2)裝置乙中正極的電極反應(yīng)式是_____________________________________,溶液中Cu2+向______極移動(填“B”或“C”)。
(3)當(dāng)裝置丙中產(chǎn)生3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為____________。
(4)四種金屬活動性由強(qiáng)到弱的順序是__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等。某興趣小組通過查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2:
(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為 ;該儀器使用前須檢漏,檢驗方法為 。
(2)反萃取時加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為 。
(3)反萃取所得水相酸化時,需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是 。
(4)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出;與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是 。
(5)我國廢水三級排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg·L―1,實(shí)驗室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:
①請完成相應(yīng)的實(shí)驗步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中。
步驟2:將4.5mL 0.02mol·L―1溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol·L―1 KI溶液,振蕩。
步驟4: ,再用0.01mol·L―1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。
步驟5:將實(shí)驗步驟1~4重復(fù)2次。
②該廢水中苯酚的含量為 mg·L―1。
③步驟3若持續(xù)時間較長,則測得的廢水中苯酚的含量 (填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
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