20.以淀粉和油脂為原料,制備生活中某些物質.

已知:反應 ⑤生成D、E、F的物質的量之比為2:1:1,E與等物質的量H2反應.請回答:
(1)葡萄糖的分子式C6H12O6、C分子中官能團的名稱羧基.
(2)下列說法正確的是CD.
A.淀粉、油脂都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應
B.C、D屬同系物;M、N也屬同系物
C.上述①~⑥中屬于取代反應的為③⑤⑥
D.B、E含不同官能團,但都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
(3)寫出N的一種結構簡式;C與F按不同的比例,還可以生成另外兩種物質X、Y,且相對分子量X<N<Y,則Y的分子式C9H14O6
(4)寫出反應③(A+D→M)的化學方程式:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O.

分析 淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖的分子式為C6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下轉化成A,則A為CH3CH2OH,乙醇催化氧化分別得到B、C,則B為CH3CHO、C為CH3COOH;C與F反應生成N,根據(jù)N、F的分子式可知,F(xiàn)為、N為;油脂甲在酸性條件下水解生成D、E、F的物質的量之比為2:1:1,且E能夠與氫氣加成生成D,則D、E中含有的碳原子數(shù)相同,根據(jù)甲的分子式可知D、E中含有的碳原子數(shù)為:$\frac{57-3}{1+2}$=18,甲的不飽和度為:$\frac{57×2+2-108}{2}$=4,除了含有2個酯基外,只含有1個碳碳雙鍵,則D為硬脂酸(C17H35COOH)、E為油酸(C17H33COOH);A和D生成M的反應方程式為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,則M為C17H35COOCH2CH3,以此進行解答.

解答 解:淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖的分子式為C6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下轉化成A,則A為CH3CH2OH,乙醇催化氧化分別得到B、C,則B為CH3CHO、C為CH3COOH;C與F反應生成N,根據(jù)N、F的分子式可知,F(xiàn)為、N為;油脂甲在酸性條件下水解生成D、E、F的物質的量之比為2:1:1,且E能夠與氫氣加成生成D,則D、E中含有的碳原子數(shù)相同,根據(jù)甲的分子式可知D、E中含有的碳原子數(shù)為:$\frac{57-3}{1+2}$=18,甲的不飽和度為:$\frac{57×2+2-108}{2}$=4,除了含有2個酯基外,只含有1個碳碳雙鍵,則D為硬脂酸(C17H35COOH)、E為油酸(C17H33COOH);A和D生成M的反應方程式為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,則M為C17H35COOCH2CH3,
(1)葡萄糖的分子式為:C6H12O6;C的結構簡式為CH3COOH,含有的官能團為羧基,
故答案為:C6H12O6;羧基;
(2)A.淀粉為高分子化合物,而油脂的相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,故A錯誤;
B.C、D都是飽和一元羧酸,二者屬于同系物,而M中含有1個酯基,N中含有2個酯基,二者結構不相似,不屬于同系物,故B錯誤;
C.上述①~⑥中,①②為氧化反應,③⑤⑥為酯化反應或酯的水解反應,都屬于取代反應,④為加成反應或還原反應,故C正確;
D.B為CH3CHO,官能團為醛基,而E為油酸,其官能團為羧基和碳碳雙鍵,二者含有的官能團不同,醛基和碳碳雙鍵都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;
故答案為:CD;
(3)根據(jù)分析可知,N可能為;C為CH3COOH、F為,按照不同比例,生成產(chǎn)物分子中可以含有1個酯基、2個酯基和3個酯基,相對分子量X<N<Y,則Y分子中含有3個酯基,其結構簡式為:,其分子式為:C9H14O6
故答案為:; C9H14O6;
(4)D為C17H35COOH、A為CH3CH2OH,則反應③(A+D→M)的化學方程式為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,
故答案為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O.

點評 本題考查了有機推斷,題目難度中等,根據(jù)油脂甲的分子式及題中信息判斷D、E的分子組成為解答關鍵,注意掌握常見有機物結構與性質,明確常見有機反應類型、同系物概念及判斷方法,試題充分考查學生的分析、理解能力及邏輯推理能力.

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10.扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結構簡式為.工業(yè)上扁桃酸可以由烴A經(jīng)過以下步驟合成得到:

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③R-CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
   ④R-NO2$\stackrel{Fe/HCl}{→}$R-NH2 
⑤R-NH2 $\stackrel{NaNO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$R-OH
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為;扁桃酸中含氧官能團名稱羥基、羧基.
(2)Ⅰ、Ⅲ的反應類型分別是取代反應、加成反應.
(3)C與新制的氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式
(4)環(huán)扁桃酸酯是一種療效明顯的血管擴張劑,可由扁桃酸和3,3,5-三甲基環(huán)乙醇(HO-)在濃硫酸作用下反應生成,請寫出反應的化學方程式
(5)寫出一種滿足下列條件的扁桃酸的同分異構體的結構簡式
①溶液遇到Fe3-顯紫色  ②能發(fā)生銀鏡反應  ③能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應  ④核磁共振氫譜有5個吸收峰
(6)結合題目所給信息,設計一條以苯乙氰()為原料合成扁桃酸的同分異構體-對羥基苯乙酸()的合理路線.
提示:①無機試劑任選,②合成反應流程圖表示方法實例如下:
(用合成路線流程圖表示為:A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產(chǎn)物)

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(2)指出反應類型:A→B、C、D水解反應或取代反應;H→I加聚反應;
(3)寫出B的分子式:C3H5O3NaI的結構簡式:
(4)寫出下列反應的化學方程式:①C→F:+O2$→_{△}^{Cu}$+2H2O;②E→M:2HOCH2CH2COOH $→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+2H2O;
(5)與E含有相同官能團的某有機物甲(C4H8O3)有多種同分異構體,在結構中含有酯基和羥基,且水解產(chǎn)物不存在兩個羥基連在同一個碳上的同分異構體有7種.

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8.下列實驗操作或裝置正確的是( 。
A.
利用圖所示操作制備氫氧化鐵膠體
B.
利用圖所示裝置制取NH3
C.
利用圖所示裝置證明H2CO3酸性強于苯酚
D.
利用圖所示裝置制備乙酸乙酯

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15.有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,B是電負性最大的元素,C的2p軌道中有三個未成對的單電子,F(xiàn)原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,D是主族元素且與E同周期,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物,D與B可形成離子化合物,其晶胞結構如圖所示,請回答下列問題.
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(2)從圖中可以看出,D跟B形成的離子化合物;該離子化合物晶體密度為ag•cm-3,則晶胞的體積是$\frac{4×78g•mo{l}^{-1}}{ag•c{m}^{-3}×{N}_{A}mo{l}^{-1}}$(寫出表達式即可).
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(4)B的一種同分異構體滿足下列條件:
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(5)寫出反應①的化學方程式+CH3COOH$\stackrel{ZnCl_{2}}{→}$+H2O.
(6)已知:
根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以  和CH3COOH為原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
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