10.扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為.工業(yè)上扁桃酸可以由烴A經(jīng)過以下步驟合成得到:

已知:①A是苯的同系物,碳?xì)涞馁|(zhì)量比為21:2

③R-CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
   ④R-NO2$\stackrel{Fe/HCl}{→}$R-NH2 
⑤R-NH2 $\stackrel{NaNO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$R-OH
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;扁桃酸中含氧官能團(tuán)名稱羥基、羧基.
(2)Ⅰ、Ⅲ的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng).
(3)C與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)環(huán)扁桃酸酯是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和3,3,5-三甲基環(huán)乙醇(HO-)在濃硫酸作用下反應(yīng)生成,請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出一種滿足下列條件的扁桃酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①溶液遇到Fe3-顯紫色  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ③能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)  ④核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰
(6)結(jié)合題目所給信息,設(shè)計(jì)一條以苯乙氰()為原料合成扁桃酸的同分異構(gòu)體-對(duì)羥基苯乙酸()的合理路線.
提示:①無機(jī)試劑任選,②合成反應(yīng)流程圖表示方法實(shí)例如下:
(用合成路線流程圖表示為:A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物)

分析 D發(fā)生水解反應(yīng)生成扁桃酸,根據(jù)信息③知,D結(jié)構(gòu)簡式為,C和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成D,C結(jié)構(gòu)簡式為,A為烴且碳?xì)涞馁|(zhì)量比為21:2,A中C、H原子原子之比=$\frac{21}{12}$:$\frac{2}{1}$=7:8,A為苯的同系物,則A為甲苯,A結(jié)構(gòu)簡式為,A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醛,根據(jù)信息②知,B結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合題目分析解答.

解答 解:D發(fā)生水解反應(yīng)生成扁桃酸,根據(jù)信息③知,D結(jié)構(gòu)簡式為,C和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成D,C結(jié)構(gòu)簡式為,A為烴且碳?xì)涞馁|(zhì)量比為21:2,A中C、H原子原子之比=$\frac{21}{12}$:$\frac{2}{1}$=7:8,A為苯的同系物,則A為甲苯,A結(jié)構(gòu)簡式為,A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醛,根據(jù)信息②知,B結(jié)構(gòu)簡式為,
(1)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為;扁桃酸中含氧官能團(tuán)名稱為羥基、羧基,故答案為:;羥基、羧基;
(2)通過以上分析知,Ⅰ、Ⅲ的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);
(3)C結(jié)構(gòu)簡式為,C與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(4)環(huán)扁桃酸酯可由扁桃酸和3,3,5-三甲基環(huán)乙醇(HO-)在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(5)扁桃酸,扁桃酸的同分異構(gòu)體符合下列條件:①溶液遇到Fe3+顯紫色說明含有酚羥基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,③能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基,④核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰,說明含有5種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(6)苯乙氰和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯乙氰,對(duì)硝基苯乙氰和濃鹽酸反應(yīng)生成對(duì)硝基苯乙酸,對(duì)硝基苯乙酸和Fe、濃鹽酸反應(yīng)生成對(duì)氨基苯乙酸,對(duì)氨基苯乙酸亞硝酸鈉、硫酸反應(yīng)生成對(duì)羥基苯乙酸,其流程圖為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)合成,為高考高頻點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷、知識(shí)遷移及知識(shí)綜合應(yīng)用能力,根據(jù)流程圖中物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化及反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,熟悉常見有機(jī)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件,難點(diǎn)是合成路線的設(shè)計(jì),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.在2008年初我國南方遭遇的冰雪災(zāi)害中,使用了一種融雪劑,其主要成分的化學(xué)式為XY2,X、Y為周期表前20號(hào)元素,其陽離子和陰離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,且1molXY2含有54mol電子.
(1)該融雪劑的化學(xué)式是CaCl2;用電子式表示該物質(zhì)形成
(2)元素D、E原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,D與Y相鄰,則D的離子結(jié)構(gòu)示意圖是;D與E能形成一種所有原子最外層均滿足8電子的分子,該分子的結(jié)構(gòu)式為S=C=S;D所在族元素的氫化物中,沸點(diǎn)最低的是H2S.
(3)元素W與Y同周期,其單質(zhì)是原子晶體;元素Z的單質(zhì)分子Z2中有3個(gè)共價(jià)鍵;W與Z能形成一種新型無機(jī)非金屬材料,其化學(xué)式是Si3N4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30).A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子;E原子最外層有1個(gè)單電子,其次外層有3個(gè)能級(jí)且均排滿電子;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2.則:
(1)D的元素符號(hào)為Ca.A的單質(zhì)分子中π鍵的個(gè)數(shù)為2.
(2)B元素的氫化物的沸點(diǎn)是同族元素氫化物中最高的,原因是水分子間之間存在氫鍵氫鍵比范德華力更強(qiáng).
(3)A、B、C 3種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镕>N>O(用元素符號(hào)表示).
(4)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式:3d104s1
(5)A的最簡單氫化物分子的空間構(gòu)型為三角錐形,其中A原子的雜化類型是sp3
(6)C和D形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶體的密度為ρ g•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm.(用ρ、NA的計(jì)算式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.當(dāng)歸素是一種治療偏頭痛的有效新藥.以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)當(dāng)歸素的合成路線.

已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為104.1molA與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成44.8L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
②B的結(jié)構(gòu)中含有醛基;
③C在一定條件下生成有機(jī)酸D;
④RCHO+HOOC-CH2COOH→RCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2 $\stackrel{催化劑}{→}$RCH=CHCOOH+CO2
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的分子式是C3H4O4,B的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)C可能發(fā)生的反應(yīng)是AD(填字母).
A.氧化反應(yīng)   B.水解反應(yīng)   C.消去反應(yīng)   D.酯化反應(yīng)
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
(4)E的名稱為碳酸氫鈉.
(5)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有4中,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;    
②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
③1mol該同分異構(gòu)體與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.Co(Ⅲ)的八面體配合物CoClm•nNH3,若1mol 配合物與足量AgNO3溶液作用生成1mol AgCl沉淀,則m、n的值是( 。
A.m=1,n=5B.m=3,n=4C.m=5,n=1D.m=3,n=3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列各實(shí)驗(yàn)中,有關(guān)濃鹽酸作用的表述錯(cuò)誤的是( 。
A.配制CuCl2溶液時(shí),將CuCl2(s)溶于濃HCl后再加水沖稀,濃鹽酸作用:有利于抑制CuCl2水解,可防止Cu(OH)2的形成
B.加熱MnO2的濃HCl溶液制取氯氣.濃鹽酸作用:有利于減少氯氣的溶解損失
C.濃硝酸不能溶解金,需用濃HCl溶液配制王水才能溶解金.濃鹽酸作用:有利于增強(qiáng)Au的還原性,并且提高硝酸的氧化性
D.將濃硫酸滴入濃鹽酸中制備HCl氣體.濃鹽酸作用:增大溶質(zhì)的濃度,有利于促進(jìn)平衡向氣體溶解的逆方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.堿金屬元素按原子序數(shù)增大,依次為:鋰(Li)、鈉(Na)、鉀(K)、銣(Rb)、銫(Cs)、鈁(Fr,放射性元素).請(qǐng)回答:
(1)常溫常壓下,將一定量鋰單質(zhì)投入到一定量重水中,鋰完全反應(yīng),產(chǎn)生1.6g氣體,過濾得到6.75g沉淀和100mL澄清溶液.則得到的澄清溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為5.3mol/L.
(2)鈉鉀合金許多特殊反應(yīng)中有著非常重要的應(yīng)用.取59.80g鈉鉀合金和一定量四氯化碳在一定條件下恰好完全反應(yīng),制造出5.40g納米級(jí)金剛石粉末.則該鈉鉀合金中鈉元素和鉀元素的質(zhì)量比為1:3.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.某反應(yīng)由兩步反應(yīng)A═B═C構(gòu)成,它的反應(yīng)能量曲線如圖所示(E1、E2、E3、E4表示活化能).下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.A═B的反應(yīng)熱△H=+(E2-E1)KJ/molB.三種化合物中C最穩(wěn)定
C.C═B 是放熱反應(yīng)D.整個(gè)反應(yīng)中△H=E1-E4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.以淀粉和油脂為原料,制備生活中某些物質(zhì).

已知:反應(yīng) ⑤生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為2:1:1,E與等物質(zhì)的量H2反應(yīng).請(qǐng)回答:
(1)葡萄糖的分子式C6H12O6、C分子中官能團(tuán)的名稱羧基.
(2)下列說法正確的是CD.
A.淀粉、油脂都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.C、D屬同系物;M、N也屬同系物
C.上述①~⑥中屬于取代反應(yīng)的為③⑤⑥
D.B、E含不同官能團(tuán),但都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
(3)寫出N的一種結(jié)構(gòu)簡式;C與F按不同的比例,還可以生成另外兩種物質(zhì)X、Y,且相對(duì)分子量X<N<Y,則Y的分子式C9H14O6
(4)寫出反應(yīng)③(A+D→M)的化學(xué)方程式:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O.

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