6.稀土是一種不可再生的戰(zhàn)略性資源,被廣泛應(yīng)用于電子信息、國(guó)防軍工等多個(gè)領(lǐng)域.一種從廢棄陰極射線管(CRT)熒光粉中提取稀土元素釔(Y)的工藝流程如圖1:
已知:①廢棄CRT熒光粉的化學(xué)組成(某些不參與反應(yīng)的雜質(zhì)未列出)如表一所示;
②不同離子沉淀的pH如圖2所示.
成分
含量/%
階段
Y2O3ZnOAl2O3PbO2MgO
預(yù)處理前24.2841.827.811.670.19
預(yù)處理后68.515.424.335.430.50
(1)步驟I中進(jìn)行原料預(yù)處理的目的為除去ZnO和Al2O3;富集稀土元素;降低后續(xù)耗酸量.
(2)步驟Ⅱ中有黃綠色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)步驟Ⅲ中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(4)步驟Ⅳ中除雜試劑DDTC除去的雜質(zhì)離子有Zn2+、Pb2+,其不能通過直接加堿的方法除去,原因?yàn)閆n2+、Pb2+與Y3+沉淀的pH相近,三者因同時(shí)沉淀而無法分離.
(5)步驟V中Y3+沉淀完全時(shí),需保證滴加草酸后的溶液中c(C2O42-)不低于2.0×10-6mol/L.
(已知:當(dāng)離子濃度小于10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)完全;K[Y2(C2O43]=8.0×10-28
(6)步驟Ⅵ中草酸釔隔絕空氣加熱可以得到Y(jié)2O3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Y2(C2O43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑.

分析 廢棄CRT熒光粉的化學(xué)組成為Y2O3、ZnO、Al2O3、PbO2、MgO等,加鹽酸,過濾,濾渣主要含有Y2O3,還有少量的PbO2、ZnO、Al2O3、MgO,再加5mol/L的鹽酸,PbO2與HCl發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氯氣和PbCl2,Y2O3轉(zhuǎn)化為Y3+,過濾,濾液中含有Pb2+和Y3+、Al3+、Zn2+、Mg2+,再加氨水,Al3+形成Al(OH)3沉淀,過濾,濾液中含有Pb2+和Y3+、Zn2+、Mg2+,加DDTC除去溶液中的Pb2+和Zn2+,過濾,濾液中加草酸,生成Y2(C2O43沉淀,過濾,濾渣為Y2(C2O43固體,高溫灼燒Y2(C2O43生成Y2O3;
(1)進(jìn)行原料預(yù)處理可以除去部分ZnO和Al2O3,富集稀土元素等;
(2)PbO2與HCl發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氯氣和PbCl2,根據(jù)原子守恒和得失電子守恒寫出方程式;
(3)步驟Ⅲ是用氨水除去溶液中的Al3+;
(4)根據(jù)流程分析;由圖2可知Zn2+、Pb2+與Y3+沉淀的pH相近;
(5)根據(jù)Ksp[Y2(C2O43]=c2(Y3+)×c3(C2O42-)計(jì)算;
(6)草酸釔隔絕空氣加熱可以得到Y(jié)2O3和CO、CO2

解答 解:廢棄CRT熒光粉的化學(xué)組成為Y2O3、ZnO、Al2O3、PbO2、MgO等,加鹽酸,過濾,濾渣主要含有Y2O3,還有少量的PbO2、ZnO、Al2O3、MgO,再加5mol/L的鹽酸,PbO2與HCl發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氯氣和PbCl2,Y2O3轉(zhuǎn)化為Y3+,過濾,濾液中含有Pb2+和Y3+、Al3+、Zn2+、Mg2+,再加氨水,Al3+形成Al(OH)3沉淀,過濾,濾液中含有Pb2+和Y3+、Zn2+、Mg2+,加DDTC除去溶液中的Pb2+和Zn2+,過濾,濾液中加草酸,生成Y2(C2O43沉淀,過濾,濾渣為Y2(C2O43固體,高溫灼燒Y2(C2O43生成Y2O3;
(1)由表格數(shù)據(jù)可知:進(jìn)行原料預(yù)處理可以除去部分ZnO和Al2O3,富集稀土元素;在后續(xù)操作中能降低耗酸量等,
故答案為:除去ZnO和Al2O3;富集稀土元素;降低后續(xù)耗酸量;
(2)PbO2與HCl發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氯氣和PbCl2,則反應(yīng)的方程式為:PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)由流程分析可知,步驟Ⅲ是用氨水除去溶液中的Al3+,其反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;
故答案為:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(4)根據(jù)流程分析可知,步驟Ⅳ中除雜試劑DDTC除去的雜質(zhì)離子有;由圖2可知Zn2+、Pb2+與Y3+沉淀的pH相近,三者因同時(shí)沉淀而無法分離,所以不能通過直接加堿的方法除去Zn2+、Pb2+;
故答案為:Zn2+、Pb2+;Zn2+、Pb2+與Y3+沉淀的pH相近,三者因同時(shí)沉淀而無法分離;
(5)已知:當(dāng)離子濃度小于10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)完全,Ksp[Y2(C2O43]=c2(Y3+)×c3(C2O42-)=(10-52×c3(C2O42-)=8.0×10-28,則c(C2O42-)=$\root{3}{\frac{8.0×1{0}^{-28}}{(1{0}^{-5})^{2}}}$=2.0×10-6mol/L,故答案為:2.0×10-6;
(6)草酸釔隔絕空氣加熱可以得到Y(jié)2O3和CO、CO2,其反應(yīng)的方程式為Y2(C2O43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑,故答案為:Y2(C2O43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的分離提純實(shí)驗(yàn)操作,題目涉及到氧化還原、出除雜質(zhì)、溶度積常數(shù)的應(yīng)用等,題目難度中等,注意根據(jù)題意寫出有關(guān)反應(yīng)的方程式,做題時(shí)注意根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)正確判斷反應(yīng)物和生成物,用守恒的方法去書寫.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.按官能團(tuán)的不同,可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類,填在橫線上.
(1)CH3CH2CH2COOH羧酸,(2)CH3CH2CH2CH2-Cl鹵代烴,(3)HCOOC2H5酯類,(4)CH3CHO醛類,(5)CH3CH2CH=CHCH3烯烴,(6)芳香烴,(7)酚,(8)芳香酸.

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17.可逆反應(yīng)2NO2(紅棕色)?2NO(無色)+O2在恒容密閉容器中反應(yīng),可以作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(  )
①單位時(shí)問內(nèi)生成n mo1O2的同時(shí)生成2nmolNO2
②單位時(shí)間內(nèi)生成n molO2的同時(shí)生成2nmolNO
③混合氣體的顏色不再改變
④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).
A.①③④B.①③⑤C.②④⑤D.①②③④⑤

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14.下列有關(guān)水溶液中離子平衡關(guān)系的說法中,正確的是( 。
A.在0.1 mol•L-1FeCl3溶液中,Na+、NH4+、HCO3-、ClO-一定大量共存
B.常溫下,某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol•L-1,則該溶液一定pH=a
C.相同物質(zhì)的量濃度下列溶液:①NH4Al(SO42;②NH4Cl;③CH3COONH4;④NH3•H2O.其中c(NH4+)由大到小的順序是①>②>③>④
D.AgCl懸濁液中存在如下平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq).向其中加入少量NaCl晶體,平衡逆向移動(dòng),故AgCl溶解度減少,溶度積Ksp也減少

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1.用軟錳礦(MnO2)、黃鐵礦(FeS2)酸浸生產(chǎn)硫酸錳(MnSO4),并進(jìn)一步制取 電解二氧化錳(EMD)的工藝流程如下:
Ⅰ.將軟錳礦、黃鐵礦和硫酸按一定比例放入反應(yīng)釜中,攪拌,加熱保溫反應(yīng)一定時(shí)間.
Ⅱ.向反應(yīng)釜中加入MnO2、CaCO3試劑,再加入Na2S溶液除掉浸出液中的重金屬.
Ⅲ.過濾,向?yàn)V液中加入凈化劑進(jìn)一步凈化,再過濾,得到精制MnSO4溶液.
IV.將精制MnSO4溶液送入電解槽,電解制得EMD.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)步驟I中攪拌、加熱的目的是加快反應(yīng)速率,充分接觸.完成酸浸過程中反應(yīng)的離子方程式:1FeS2+4MnO2+8H+═4Mn2++1Fe2++S+SO42-+4H2O
(2)步驟Ⅱ中加入MnO2用于將浸出液中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O.加入CaCO3將浸出液pH調(diào)至pH=5,從而除掉鐵,請(qǐng)解釋用CaCO3除鐵的原理:Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3后,由于CaCO3(s) Ca2+(aq)+CO32-(aq),CO32-+2H+═CO2↑+H2O,使得Fe3+的水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而被除去.
(3)步驟IV中用如圖所示的電解裝置電解精制的MnSO4溶液,生成EMD的是b極(填“a”或“b”),生成EMD的電極反應(yīng)式是Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+
(4)EMD可用作堿性鋅錳電池的材料.已知堿性鋅錳電池的反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.下列關(guān)于堿性鋅錳電池的說法正確的是BC(填字母序號(hào)).
A.堿性鋅錳電池是二次電池
B.堿性鋅錳電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
C.正極反應(yīng)為:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-
D.堿性鋅錳電池工作時(shí),電子由MnO2經(jīng)外電路流向Zn極.

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4.核磁共振氫譜(1HNMR)是研究有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的方法之一,每個(gè)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中的氫原子在1HNMR上都給出了相應(yīng)的紅外吸收峰(信號(hào)),每種峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的氫原個(gè)子數(shù)成正比.則乙醇(CH3CH2OH)分了在1HNMR中的信號(hào)和強(qiáng)度分別是( 。
A.兩個(gè)信號(hào),強(qiáng)度之比為1:1B.三個(gè)信號(hào),強(qiáng)度之比為3:2:1
C.兩個(gè)信號(hào),強(qiáng)度之比為3:1D.三個(gè)信號(hào),強(qiáng)度之比為1:1:1

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11.現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol/L的NaOH溶液,乙為0.1mol/L的HCl溶液,丙為 0.1mol/L 的CH3COOH溶液,試回答下列問題:
(1)甲溶液的pH=13.
(2)丙溶液中存在的電離平衡為CH3COOH?CH3COO-+H+,H2O?OH-+H+ (用電離方程式表示).
(3)甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH-)的大小關(guān)系為丙>甲=乙.
(4)某同學(xué)用甲溶液分別滴定20.00mL乙溶液和20.00mL丙溶液,得到如圖所示兩條滴定曲線,請(qǐng)完成有關(guān)問題:

①甲溶液滴定丙溶液的曲線是圖2(填“圖1”或“圖2”);
②a=20.00 mL.

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8.2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)化學(xué)授予理查德•赫克等三位科學(xué)家,以表彰他們?cè)凇扳Z催化交叉偶聯(lián)”方面的研究.下面關(guān)于催化劑的說法正確的是( 。
A.催化劑能夠改變反應(yīng)的反應(yīng)熱
B.催化劑能夠改變反應(yīng)物的活化分子百分?jǐn)?shù)
C.催化劑能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
D.催化劑通過升高反應(yīng)的活化能來加快反應(yīng)速率

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9.已知1-18號(hào)元素的離子aW3+bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是( 。
A.四種元素位于同一周期B.b+1=d-1
C.氫化物穩(wěn)定性:H2Y>HZD.離子的氧化性:W3+>X+

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