11.堿式次氯酸鎂[Mga(ClO)b(OH)c•xH2O]是一種有開發(fā)價值的微溶于水的無機抗菌劑.為確定堿式次氯酸鎂的組成,進行如下實驗:
①準(zhǔn)確稱取1.685g堿式次氯酸鎂試樣于250mL錐形瓶中,加入過量的KI溶液,用足量乙酸酸化,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(離子方程式為2S2O32-+I2═2I-+S4O62-),消耗25.00mL.
②另取1.685g堿式次氯酸鎂試樣,用足量乙酸酸化,再用足量3%H2O2溶液處理至不再產(chǎn)生氣泡(H2O2被ClO-氧化為O2),稀釋至1 000mL.移取25.00mL溶液至錐形瓶中,在一定條件下用0.020 00mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Mg2+(離子方程式為Mg2++H2Y2-═MgY2-+2H+),消耗25.00mL.
(1)步驟①需要用到的指示劑是淀粉溶液.
(2)步驟②若滴定管在使用前未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,測得的Mg2+物質(zhì)的量將偏高(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)通過計算確定堿式次氯酸鎂的化學(xué)式.

分析 (1)用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,反應(yīng)的離子方程式為2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反應(yīng)終點的判斷加入淀粉溶液;
(2)步驟②若滴定管在使用前未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,誤差分析依據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$進行分析;
(3)依據(jù)反應(yīng)的關(guān)系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根據(jù)電荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,計算的n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)物質(zhì)的量之比寫出化學(xué)式.

解答 解:(1)準(zhǔn)確稱取1.685g堿式次氯酸鎂試樣于250mL錐形瓶中,加入過量的KI溶液,用足量乙酸酸化,碘離子被次氯酸氧化為I2,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,反應(yīng)的離子方程式為2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反應(yīng)終點的判斷加入淀粉溶液,到反應(yīng)終點溶液顏色由藍(lán)色變化為無色;
故答案為:淀粉溶液;
(2)步驟②若滴定管在使用前未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,計算測定的Mg2+物質(zhì)的量將增大;
故答案為:偏高;
(3)依據(jù)反應(yīng)的關(guān)系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根據(jù)電荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,
n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)=2.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol:3.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol=2:1:3:1,
堿式次氯酸鎂的化學(xué)式為Mg2ClO(OH)3•H2O;
答:堿式次氯酸鎂的化學(xué)式為Mg2ClO(OH)3•H2O.

點評 本題考查滴定實驗過程分析,物質(zhì)成分的實驗探究和測定方法,化學(xué)式的計算確定,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列有關(guān)化學(xué)實驗的敘述正確的是( 。
A.用容量瓶配制溶液時,必須先用該溶液潤洗
B.在蒸餾實驗時常加入碎瓷片以防止暴沸
C.可用堿式滴定管量取20.00mLKMnO4溶液
D.分液操作中,待下層液體流出后,再將上層液體從分液漏斗下口放出

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2.下列離子方程式正確的是( 。
A.以金屬銀為陽極電解飽和NaCl溶液:2Cl-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-
B.FeBr2溶液中通入足量的氯氣:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-
C.硫酸亞鐵溶液中加入用硫酸酸化的雙氧水Fe2++2H++H2O2=Fe3++2H2O
D.在通入過量SO2后的NaOH溶液中加足量的溴水(不考慮SO2的溶解):HSO3-+Br2+H2O=3H++2Br-+SO42-

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19.下列說法正確的是(  )
A.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料替代聚乙烯塑料,可減少“白色污染”
B.硅晶體的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體與絕緣體之間,是一種重要的半導(dǎo)體材料,廣泛應(yīng)用于制造集成電路、光導(dǎo)纖維、太陽能電池板等
C.pH計不能用于酸堿中和滴定終點的判斷
D.2013年11月22日,中科院國家納米科學(xué)中心宣布,該中心科研人員在國際上首次“拍”到氫鍵的“照片”,實現(xiàn)了氫鍵的實空間成像,為“氫鍵的本質(zhì)”這一化學(xué)界爭論了80多年的問題提供了直觀證據(jù).水分子間的氫鍵是一個水分子中的氫原子與另一個水分子中的氧原子間形成的化學(xué)鍵

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6.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
A.17.6 g丙烷中所含的共價鍵數(shù)目為4NA
B.常溫下,pH=13的NaOH溶液中含有的OH-離子數(shù)目為0.1NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L NO和5.6 L O2混合后的分子總數(shù)目為0.5NA
D.電解精煉銅時,若陽極質(zhì)量減少64 g,則陰極得到電子的數(shù)目為2NA

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16.常溫下,下列各組離子在制定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.使甲基橙變紅色的溶液:Mg2+、Fe2+、SO42-、NO3-
B.弱堿性溶液:Na+、Ca2+、HCO3-、NO3-
C.使石蕊顯紫色的溶液:Al3+、K+、SO42-、HCO3-
D.0.1mol•L-1NaAlO2溶液:H+、Na+、Cl-、SO42-

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3.已知常溫下,濃度均為0.1mol•L-1的5種鈉鹽溶液pH如表:
溶質(zhì)Na2CO3NaClONaHCO3CH3COONaNaHSO3
pH11.610.39.78.85.2
下列說法中正確的是( 。
A.少量SO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H2O+SO2+ClO-=2H++Cl-+SO42-
B.常溫下,稀釋CH3COOH或HClO溶液時,溶液中$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$不變(HR代表CH3COOH或HClO)
C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、CH3COONa、NaHSO3三種溶液混合,溶液中:c(HSO3-)>c(CH3COO-)>c(CO32-
D.含等物質(zhì)的量的NaHCO3和CH3COONa的混合液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)+c(CH3COOH)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.銨鹽是一種重要的水體污染物.某課題組利用電解法,在含Cl-的水樣中,探究將NH4+轉(zhuǎn)化為N2而脫氮的影響因素和反應(yīng)機理.
(1)電解法脫氮的原理可能如下:
①直接電氧化
在堿性條件下,發(fā)生2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O反應(yīng)的電極為陽極(填“陰”、“陽”)極;
②•OH(羥自由基)電氧化
在電流作用下,利用產(chǎn)生的強氧化性中間產(chǎn)物•OH脫氮;•OH中O元素的化合價-1;
③間接電氧化
利用電解產(chǎn)生的Cl2,與H2O作用生成HClO進行脫氮.請寫出HClO在酸性條件下氧化NH4+的離子方程式3HClO+2NH4+=N2↑+3Cl-+5H++3H2O.
(2)探究適宜的實驗條件
如圖為不同電流強度下脫氮的效果,綜合考慮能耗因素,電流強度應(yīng)選擇10A.
(3)該課題組進一步探究脫氮過程中的強氧化性的活性中間產(chǎn)物,提出了如下假設(shè),請你完成假設(shè)三:
假設(shè)一:只有•OH;
假設(shè)二:只有HClO;
假設(shè)三:既有•OH又有HClO.
(4)請你設(shè)計實驗探究脫氮過程中是否有•OH產(chǎn)生,完成下表內(nèi)容.
實驗方案預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論
配制一定pH、NH4+和Cl-濃度的溶液,用最佳電流強度,電解樣品90min后,采用電子自旋共振法檢測樣品中•OH
(5)研究得知,脫氮過程主要以原理③為主,弱酸性溶液中比強酸溶液中更利于使NH4+轉(zhuǎn)化為N2而脫氮,請從化學(xué)平衡移動的角度解釋其原因酸性較強時,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO的化學(xué)平衡逆向移動,生成的HClO減少,不利脫氮.

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2.在密閉容器中,使2mol N2和6mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2ΝΗ3(g)△H<0
(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,N2和H2的濃度比是1:3;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是1:1.
(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小,密度不變.(填“變大”、“變小”或“不變”)
(3)當(dāng)達(dá)到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,平衡將逆向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動.
(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將向左移動(填“向左移動”、“向右移動”或“不移動”).達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度小于(填“大于”、“小于”或“等于”)原來的2倍.

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