3.ClO2氣體是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑.我國從2000年起逐步用ClO2代替氯氣對飲用水進(jìn)行消毒.
(1)消毒水時,ClO2還可將水中的Fe2+、Mn2+等轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和MnO2等難溶物除去,說明ClO2具有氧化性.
(2)工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2 +2NaClO2 =2NaCl+2ClO2.工業(yè)上還可在80℃時電解氯化鈉溶液得到NaClO3,然后與鹽酸反應(yīng)得到ClO2.電解時,NaClO3在(填陰或陽)陽極生成,生成ClO3-的電極反應(yīng)式為Cl--6e-+3 H2O=6H++ClO3-
(3)自來水廠用ClO2處理后的水中,要求ClO2的濃度在0.1~0.8mg/L之間.碘量法可以檢測水中ClO2的濃度,步驟如下:
Ⅰ.取一定體積的水樣,加入一定量的碘化鉀,再用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,并加入淀粉溶液,溶液變藍(lán).
Ⅱ.加入一定量的Na2S2O3溶液.(已知:2S2O32-+I2═+2I-
Ⅲ.加硫酸調(diào)節(jié)水樣pH至1~3.
操作時,不同pH環(huán)境中粒子種類如右圖所示.
①操作工中反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+2I-=2ClO2-+I2
②確定操作Ⅱ完全反應(yīng)的現(xiàn)象是藍(lán)色消失,半分鐘內(nèi)不變色.
③在操作Ⅲ過程中,溶液又呈藍(lán)色,反應(yīng)的離子方程式是ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O.
④若水樣的體積為1.0L,在操作Ⅱ時消耗了1.0×10-3mol/L的Na2S2O3溶液10mL,則水樣中ClO2的濃度是0.675mg/L.

分析 (1)ClO2還可將水中的Fe2+、Mn2+等轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和MnO2等難溶物除去,F(xiàn)e、Mn元素的化合價升高,則Cl元素的化合價降低;
(2)ClO2是一種新的消毒劑,工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,結(jié)合原則守恒和電子守恒寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程,工業(yè)上還可用下列方法制備ClO2,在80℃時電解氯化鈉溶液得到NaClO3,氯離子失電子在陽極生成氯酸根離子;
(3)①用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,由圖知,此條件下粒子種類為 ClO2,ClO2將加入的碘化鉀氧化為I2,自身被還原成ClO2-,根據(jù)化合價升降總數(shù)相等、原子守恒和電荷守恒來配平;
②加入一定量 Na2S2O3 溶液,發(fā)生反應(yīng)2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,使I2還原為I-;
③由圖示表明,pH至1~3時,ClO2-將I-氧化成I,生成的I2與淀粉結(jié)合再次出現(xiàn)藍(lán)色,根據(jù)化合價升降總數(shù)相等、原子守恒和電荷守恒來配平;
④根據(jù)關(guān)系S2O32-~I(xiàn)-~ClO2先計算出ClO2的物質(zhì)的量,然后再計算出濃度.

解答 解:(1)ClO2還可將水中的Fe2+、Mn2+等轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和MnO2等難溶物除去,F(xiàn)e、Mn元素的化合價升高,則Cl元素的化合價降低,可說明ClO2具有氧化性,
故答案為:氧化;
(2)ClO2是一種新的消毒劑,工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,結(jié)合原則守恒和電子守恒寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程Cl2+2NaClO2=2NaCl+2ClO2,工業(yè)上還可用下列方法制備ClO2,在80℃時電解氯化鈉溶液得到NaClO3,氯離子失電子在陽極生成氯酸根離子,電極反應(yīng)為:Cl--6e-+3 H2O=6H++ClO3-,
故答案為:Cl2+2NaClO2=2NaCl+2ClO2;陽; Cl--6e-+3 H2O=6H++ClO3-
(3)①用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,由圖知,此條件下粒子種類為 ClO2,ClO2將加入的碘化鉀氧化為I2,自身被還原成ClO2-,離子方程式為:2ClO2+2I-=2ClO2-+I2,故答案為:2ClO2+2I-=2ClO2-+I2
②加入一定量 Na2S2O3 溶液,發(fā)生反應(yīng)2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,使I2還原為I-,故藍(lán)色會消失,故答案為:藍(lán)色消失,半分鐘內(nèi)不變色;
③由圖示表明,pH至1~3時,ClO2-將I-氧化成I,生成的I2,離子方程式為:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O,故答案為:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O;
④S2O32-~~~~I(xiàn)-~~~ClO2
     1                          1
1.0×10-3 mol/L×0.01L       1.0×10-5mol
m(ClO2)=n(ClO2)×M(ClO2)=1.0×10-5mol×67.5×103mg•mol-1=0.675mg
由于水樣為 1L,所以 ClO2 的濃度為$\frac{0.675mg}{1L}$=0.675 mg•L-1
故答案為:0.675.

點評 本題考查了物質(zhì)含量的測定、氧化還原反應(yīng)、離子方程式的書寫、有關(guān)方程式的計算,題目綜合性較強,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力和計算能力,題目難度中等,注意把握物質(zhì)含量的測定方法.

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(1)寫出由B203制備BF3的化學(xué)方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3分子空間構(gòu)型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應(yīng)寫出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個配位鍵.
(4)由12個硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點為1873℃,則硼晶體的1個結(jié)構(gòu)單元中含有30  個B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體       
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3:1,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是立方氮化硼晶體內(nèi)無自由移動的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接12個六元環(huán).該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據(jù)這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫、高壓.

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④與某金屬反應(yīng)時,甲比乙得電子數(shù)多
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